4-甲基-2-庚基-1,3-二噁戊烷的合成

在对甲苯磺酸和硫酸铝复合催化剂存在下，以正辛醛（ Ａ ）和 １，２丙二醇（ Ｂ）为原料，经脱水缩合反应合成了新型香料 ４甲基２庚基１，３二噁戊烷。优化试验结果表明：在 ｎ（ Ａ ）∶ｎ（ Ｂ）＝ １∶１２、催化剂用量为主原料总质量的 ０３５％ ，反应时间为 ４ ｈ、反应温度为 ９２～１００℃时，产物收率达 ９３８％ 。

杂多酸催化合成1,3-二噁戊烷

研究了Dawson型磷钼钒杂多酸和各种结构反应底物对1,3-二噁戊烷合成催化活性的影响.结果表明,H6P2Mo17VO62的催化效果最好,反应条件温和,环氧化物的转化率接近100%,1,3-二噁戊烷的选择性在90%以上.

4-甲基-2-己基-1,3-二噁戊烷的合成

在对甲苯磺酸和硫酸铝复合催化剂存在下，以正庚醛（Ａ）和１．２-丙二醇（Ｂ）为原料经脱水缩合合成了新型香料４－甲基－２－己基－１，３－二噁戊烷。优化试验结果表明：在ｎ（Ａ）： ｎ（Ｂ）＝１：１．１、催化剂用量为主原料总质量的０．３５％、反应时间为６ｈ、反应温度为９０～９８℃，产物收率达９４．２％。产物经理化检测和红外光谱确证。

2-己基-1,3-二噁戊烷的合成研究

在对甲苯磺酸和硫酸铜复合催化剂存在下 ,以正庚醛(A)和乙二醇(B)为原料经脱水缩合合成了新型香料2 -己基 -1 ,3 -二戊烷。优化试验结果表明 :在n(A):n(B)=1∶1 1、催化剂用量为主原料总质量的0 25 %、反应时间为6h、反应温度为91～98℃ ,产物收率达94 1 %。

2-庚基-1,3-二噁戊烷的合成研究

在对甲苯磺酸和硫酸铜复合催化剂存在下 ,以正辛醛 (A)和乙醇 (B)为原料经脱水缩合合成了新型香料 2 -庚基 - 1,3二口恶戊烷。优化试验结果表明 :在n(A) :n(B) =1∶1 1、催化剂用量为主原料总质量的 0 2 5 %、反应时间为 6h、反应温度为 94～ 10 1℃ ,产物收率达 93 6 %。

Dawson型磷钼钒杂多酸催化合成1,3-二噁戊烷的研究

考察了Dawson型磷钼钒杂多酸和各种结构反应底物对1,3 二噁戊烷合成催化活性的影响.研究表明:H6P2Mo17VO62的催化效果最好,反应条件温和,环氧化物的转化率接近100%,1,3 二噁戊烷的选择性在90%以上.

SnCl_4催化合成2-庚基-1,3-二(口恶)戊烷

探讨了以四氯化锡为催化剂,催化合成2-庚基-1,3-二(口恶)戊烷的优化反应条件:催化剂用量为正辛醛质量的9.1%, 油浴温度为88-90℃,反应时间6h,正辛醛与乙二醇的物质的量之比为1:1.2,收率达92.7%。

硅胶负载硫酸铁催化合成2-庚基-1,3-二噁戊烷

以正辛醛和乙二醇为原料,以硅胶负载硫酸铁[Fe2(SO4)3/SiO2]为催化剂,合成了2-庚基-1,3-二噁戊烷,考察了醛醇摩尔配比、反应时间、催化剂用量及其稳定性对产率的影响。实验表明,硅胶负载硫酸铁是合成2-庚基-1,3-二噁戊烷的理想催化剂,较优反应条件为正辛醛0.1mol、n(正辛醛)/n(乙二醇)=1.0/1.2(mol/mol)、催化剂的用量为反应物总质量的2.0%、带水剂环己烷12mL、回流反应4.0h,2-庚基-1,3-二噁戊烷的产率可达92.0%以上。