高油酸花生油酶促酯交换制备1,3-二棕榈酸-2-油酸甘油三酯

旨在为可可脂生产提供新的基料油,同时为高油酸花生油的高值化利用提供研究基础,以高油酸花生油和棕榈酸乙酯为原料,脂肪酶NS40086为催化剂,在无溶剂体系下酶法合成1,3-二棕榈酸-2-油酸甘油三酯(POP)。采用单因素实验研究反应条件对POP含量、酰基位移、sn-2位油酸相对含量的影响,并采用响应面法进行优化。结果表明:高油酸花生油酶促酯交换制备POP的最佳反应条件为反应时间3 h、底物(棕榈酸乙酯与高油酸花生油)物质的量比11∶1、酶添加量(以底物总质量计)3%、反应温度50℃,在此条件下POP含量为86.48%,酰基位移为3.25%,sn-2位油酸相对含量为72.88%。

二棕榈酰磷脂酰胆碱LB膜诱导下草酸钙晶体生长的SEM研究

目的 :利用二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)的Langmiur -Blodgett膜 (简称LB膜 )作为模板诱导草酸钙晶体的生长 ,进而模拟生物体内尿结石的形成和抑制 方法 :采用扫描电子显微镜(SEM) ,对磷脂DPPC的LB膜诱导过饱和溶液中生长的草酸钙晶体进行图像分析 结果 :在膜压很小 (π =1mN/m)时 ,几乎没有草酸钙晶体 ,随着膜压增大 ,草酸钙晶体的密度增加、尺寸增大 .但当膜压增加到 35mN/m时 ,晶体却特别稀少 .结论 :作为模板的DPPC的LB膜的膜压不同时 ,可以诱导生成具有不同形状、不同密度和尺寸的CaC2 O4 晶体 LB膜中DPPC分子间的距离与CaC2 O4 晶体的结构相匹配是CaC2 O4

鬼臼毒素二棕榈酸磷脂酰胆碱脂质体局部外用的实验研究

目的观察鬼臼毒素脂质体皮肤外用时的释药方式和药物在皮肤中的滞留量。方法以超声波法制备鬼臼毒素的二棕榈酸磷脂酰胆碱(DPPC)和大豆卵磷脂两种脂质体悬液,将相同浓度的鬼臼毒素酊剂及两种鬼臼毒素脂质体悬液涂于幼猪的背部皮肤上,以空白脂质体、空白酊剂作为对照。观察48 h内不同时间段、不同制剂中的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量。结果鬼臼毒素酊剂在用药1 h后皮肤中出现药物高峰,随即很快下降;大豆卵磷脂脂质体鬼臼毒素在皮肤中缓慢释放,无明显药物高峰出现,药物浓度持续高于鬼臼毒素酊剂;DPPC脂质体鬼臼毒素用药后4 h在皮肤中出现药物高峰,然后缓慢下降至一定水平后,药物浓度维持稳定,48 h内药物浓度一直显著高于鬼臼毒素酊剂及鬼臼毒素大豆卵磷脂脂质体。结论DPPC脂质体包裹鬼臼毒素外用具有更好的皮肤靶向性,是较好的皮肤外用制剂。

鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱前体脂质体的研制及特性观察

目的 研制鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(PPT-DPPC)前体脂质体,提高PPT-DPPC脂质体的稳定性。方法 采用冷冻干燥法,选择海藻糖做冻干剂制备PPT-DPPC前体脂质体,并考察PPT-DPPC前体脂质体水合后的形态、粒径分布、包封率和稳定性。结果 PPT-DPPC前体脂质体经水合后在电镜下呈多层多室脂质体,脂质体粒径分布均匀,平均粒径(1.45±0.38)μm,药物包封率为72.3％。分别在4℃、20℃、40℃贮存1、3、6个月,脂质体形态、粒径及包封率均无明显变化。结论 冷冻干燥法制备PPT-DPPC前体脂质体,方法简便易行,制剂粒径分布均匀、包封率高、有良好稳定性。

吡哆醇二棕榈酸酯的合成

采用吡哆醇与棕榈酸为原料,水溶剂法合成吡哆醇二棕榈酸酯。通过正交实验得到适宜的反应条件为:棕榈酰氯与吡哆醇的质量比为2∶1,反应温度16℃,反应时间20 h,以吡哆醇计产率58.4%,纯度88.9%。

二棕榈酰磷脂酰胆碱/豆固醇脂质体液态有序相的结构性质:同步辐射X光衍射研究(英文)

用同步辐射小角和宽角X光衍射实验技术研究了由二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)和豆固醇所形成的脂质体的液态有序相的结构性质.结果表明液态有序相的小角X光衍射d值(d-spacing)随着固醇温度和浓度的变化仅有微小的改变.与凝胶相及液晶相的宽角X光衍射d值相比,液态有序相的宽角X光衍射d值有更宽的变化范围, 在30-52℃的温度范围内,液态有序相的宽角X光衍射d值从0.422nm变化到0.460nm.电子云密度计算表明液态有序相的脂双层厚度和水层厚度都要大于与之平衡共存的液晶相的脂双层厚度和水层厚度.电子云密度计算结果还表明液态有序相的脂双层厚度随温度升高而降低.本研究结果对于从定量的角度认识生物膜的相态及深入认识生物膜中的有序结构具有重要意义.

胰岛素与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体的相互作用

目的 研究胰岛素与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体的相互作用。方法 用反相蒸发法制备脂质体 ,研究胰岛素对脂质体的包封率、粒径大小及分布的影响 ,脂质体对胰岛素荧光发射光谱的影响、胰岛素诱发包埋钙黄绿素脂质体的泄漏。结果 胰岛素对粒径为 170～ 190nm的脂质体的粒径大小及分布影响不大 ,胰岛素的酪氨酸基团对中性磷脂膜插入不深 ,胰岛素与磷脂发生作用 ,在进入脂质体双层过程中扰动脂质体膜 ,导致钙黄绿素泄漏 ,随着多肽浓度的增加 ,脂质体所包封的钙黄绿素的泄漏加快。结论 多肽或蛋白类药物 ,例如胰岛素 ,可以通过亲水或疏水的相互作用扰动脂质体的结构完整性。对多肽与脂质体包封的过程要给予足够的重视。

柠檬酸甘油单、二棕榈酸酯的薄层色谱分析

以硅胶G +1 %羧甲基纤维素钠 (CMC) +0 .6mol/L硼酸为色谱条件 ,采用均匀设计法选择最佳的溶剂系统来分离柠檬酸甘油单、二棕榈酸酯。结果表明 ,当溶剂的组成及配比为三氯甲烷∶丙酮∶乙酸 =85∶1 5∶1时分离较为理想 ,与柠檬酸甘油单、二棕榈酸酯电喷雾质谱 (ESI-MS)分析得到的组分基本相一致。

环胞苷二棕榈酸酯脂质体粒度分布及微黏度的测定

对环胞苷二棕榈酸酯脂质体的物理稳定性进行了评价。用反相蒸发法制备环胞苷二棕榈酸酯脂质体,将其与空白脂质体对照,分别测定了它们受热前后的粒度分布及微黏度。结果表明,经37℃,40 h温育后其平均粒径仅增加了0.54μm,而空白脂质体增加了1.35μm。环胞苷二棕榈酸酯脂质体的微黏度比空白脂质体提高了近一倍。环胞苷二棕榈酸酯载于脂质体上提高了脂质体的物理稳定性。

环胞苷二棕榈酸酯脂质体抗癌活性及化学稳定性的研究(英文)

3＇，5＇—环胞苷二棕榈酸酯是环胞苷的前体药物，它在体内水缺脱氨生成其相应的尿嘧啶衍生物，将脂质体作为3＇，5＇—环胞苷二棕榈酸酯的载体，与游离药物比较它们的抗癌活性及化学稳定性，结果显示，脂质体提高了药物的抗癌活性，改善了药物吸收，有效期延长3倍。

胆固醇对二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）多层膜结构的影响

用小角Ｘ射线衍射（ＳＡＸＤ）和差示扫描量热（ＤＳＣ）方法研究胆固醇对二棕榈酸磷脂酰胆碱多层膜结构的影响。在不同胆因醇浓度及不同温度下的衍射实验和热吸收曲线实验显示纯磷脂的尖锐的凝胶－液晶相变随胆固醇含量增加而逐渐消失。当胆固醇含量约为４０（ｍｏｌ）％或更多时，衍射曲线和热吸收曲线均显示存在分相现象。

二棕榈磷脂酰胆碱单分子膜诱导碳酸钙结晶

磷脂单分子膜是生物膜的简化模拟体系,采用二棕榈磷脂酰胆碱(DPPC)作为单分子膜的成膜材料将使该领域的研究进一步接近生物体系。利用LB技术,模拟生物体系研究二棕榈磷脂酰胆碱(DPPC)单分子膜对碳酸钙晶体生长的取向和形貌的控制作用。研究表明DPPC单分子膜对碳酸钙晶体的取向和形貌有很好的控制作用。

脂质体制剂对环胞苷二棕榈酸酯抗癌活性的影响

目的 研究3′,5′-环胞苷二棕榈酸酯(DPC)制成脂质体剂型后其抗癌活性的变化。方法 将DPC制成脂质体剂型,分别与其母体药物阿糖胞苷脂质体和游离的DPC对照进行药效学的研究,比较它们对小鼠腹水型肝癌的抑制率。结果 DPC脂质体的抑制率明显高于阿糖胞苷脂质体(P<0.05);十分明显地高于游离的DPC(P<0.01)。结论 DPC载于脂质体上其抗癌活性明显提高,药物吸收难的问题得以解决。

稀土离子及其配合物对二棕榈酰磷脂酰乙醇胺脂双层结构的影响

The effects of lanthanide ions and their complexes of citrate and DTPA ligandson the fluldity of dipathetoylphosphatidylethanolamine (DPPE) bilayers have been studiedby FT-Raman spectroscopy. The results show that lanthanide ions oflower concentrationndecrease the nuldity of acyl chains of DPPE bilayers and change the conformation of c C-C backbone from gauche to the trans lanthanide ions of higher concentration, however,increase the fluldity of acyl chains and increase the gauche population of C-C-C backbone.Lanthainde complex of citrate have no effect on the fluidity of acyl chains of DPPE bilayersin the region of experdriental concentration, but La-DTPA complex increase slightly thefluidity of acyl chains. The results also indicated that lanthainde ion of lower concentrationchanged the lattice packing of hydrocarbon chains from hexagonal form to orthorhombicform, but it is still in hexagonal or distorted hexagonal lattice cell in the gel state in thepresence of metaJ ions and lanthanide complexes of higher

稀土离子与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体相互作用的分子机制

用傅里叶变换红外光谱法研究了稀土离子Nd^(3+)、Gd^(3+)和Yb^(3+)与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体的相互作用。结果表明这三种稀土离子的掺入都使磷脂的凝胶-液晶相转变温度明显升高,同时相变的协同性降低。稀土离子与磷脂极性头部的PO_2^-基团产生了键合作用,这种键合稳定,不受磷脂脂质体相态的影响。无论在凝胶相或液晶相,稀土离子的掺入都增加了磷脂双分子层的构象有序度。

原子力显微镜观察二棕榈磷脂酸Langmuir-Blodgett膜超分子结构

用原子力显微镜研究了二棕榈磷脂酸（ＤＰＰＡ）单层和双层ＬＢ膜的排列结构，发现ＤＰＰＡ单分子层分子排列具有长程的位置和取向有序，同时首次发现在ＤＰＰＡ双层膜的极性区磷酸基团间存在局域超分子结构。

FT－Raman光谱研究镧与胆固醇对二棕榈酰磷脂酰甘油脂双层的作用

ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱研究镧与胆固醇对二棕榈酰磷脂酰甘油脂双层的作用吴英，李新民，赵冰，徐蔚青，陶艳春，赵大庆，倪嘉缵（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室长春１３００２３）中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）ＦＴ－Ｒ...

二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)/花生酸(AA)复合LB膜的摩擦特性研究

通过LB技术,在处理为亲水的单晶硅表面成功制备出卵磷脂二棕榈酸磷脂酰胆碱(DPPC)-花生酸(AA)复合LB膜,并通过摩擦磨损试验机(UMT-2)、扫描电子显微镜(SEM)对所制得薄膜的摩擦学性能进行考察。研究结果表明,无论单层还是多层,DPPC-AALB膜均表现出远远优于花生酸LB膜的抗磨减摩性能。分析认为,DPPC-AALB膜优异的摩擦学性能与DPPC分子的两个亲水极性基团有关,它可使DPPC-AA分子与亲水基底结合更为牢固,而花生酸AA的加入使薄膜更为平整,致使其摩擦系数更低。

鬼臼毒素二棕榈酰磷胆碱脂质体治疗尖锐湿疣的临床研究

目的评价0.5%鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体治疗尖锐湿疣的临床效果和安全性。方法73例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组(51例)用0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体,对照组(58例)用0.5%鬼臼毒素酊剂。两组给药途径为外用,疗程7～21d。结果0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂治疗尖锐湿疣的治愈率分别为90.20%和91.38%,无显著性差异(P>0.05)。但治疗组不良反应和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂具有相似的疗效,但其安全性高,复发率低。

抗癌新药3′,5′-环胞苷二棕榈酸酯脂质体的研究

将3′,5′-环胞苷二棕榈酸酯包封于脂质体中.药效学研究表明,药物的脂质体剂型对腹水型肝癌细胞的抑制率比游离药物以及阿糖胞苷脂质体的抑制率高1倍以上.化学动力学实验显示,在pH为6.9时,脂质体中药物的分解反应速度比游离药物慢得多,其有效期比游离药物长3倍以上.用荧光法研究药物分子在脂双层上的状态,探讨了药物包封于脂质体中抗癌活性及化学稳定性提高的原因.