片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定

根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。

二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定

根据安乃近在 0 .1mol·L-1 KNO3 底液中产生切口 ( - 1 .2V(vs.SCE) )的示波特性 ,建立了安乃近的二次微分简易示波伏安测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ～ 5.0× 1 0 -5mol·L-1 ,检出限为 2× 1 0 -6 mol·L-1 ,对 3 .0 0 0× 1 0 -5mo1·L-1 安乃近五次测定结果的相对标准偏差为 2 .1 % .本法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便、快速 。

苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法测定

利用苯巴比妥的示波特性 ,分别建立了在0.2mol/LKOH和1.0×10-4mol/LCd2 +-0.1mol/L硼砂底液中直接和间接测定苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法 ;直接测定和间接测定的线性范围分别为1.0×10 -5mol/L～1.0×10 -4mol/L和4.0×10 -6mol/L～8.0×10 -5mol/L ;检出限分别为8×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L;在直接测定中 ,对6.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为4.5 % ;间接测定中 ,对2.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为2.6 % ;这一研究表明对于一些在示波分析中灵敏度不高或本身没有示波活性的药物 ,可以利用其与金属离子生成沉淀的方法间接测定 ,从而提高药物测定的灵敏度。

基于二次时域微分解析法的油纸绝缘介质响应参数辨识

时域介质响应数学模型的合理构建及其参数辨识的准确性对评估油纸绝缘老化状态至关重要。针对原有模型未能真实反映极化过程,引入了微观动力学的线型因子,建立了非典型线型的介质响应函数;首次提出了二次时域微分解析法用于不同弛豫过程的分解,该方法不仅能准确判定极化支路数,而且所提取的谱线特征量,确保了介质响应参数辨识的唯一性。最后,应用该方法对1台220 k V变压器的实测去极化电流曲线进行参数辨识。结果表明,通过改进介质响应数学模型,采用二次时域微分解析法获取的去极化电流曲线与测试曲线更为相符,重合度由传统方法的88.56%提升到97.58%,验证了该方法在油纸绝缘介质响应参数辨识中的适应性和准确性。

二次微分简易示波伏安法直接测定酒样中半胱氨酸

在 0 .2mol·L- 1NaOH支持电解质溶液中 ,半胱氨酸在二次微分简易示波伏安图阴极支- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的峰 ,研究了半胱氨酸在此底液中的示波伏安行为 ,并据上述示波特性建立了二次微分简易示波伏安法直接测定酒中半胱氨酸含量的新方法。校正曲线的线性范围为 3.0× 10 - 6 ～ 5 .0× 10 - 5mol·L- 1,相关系数为 0 .9995 ,检出限为 1× 10 - 6 mol·L- 1,对 1.0×10 - 5mol·L- 1半胱氨酸进行 6次测定的RSD为 1.8%。利用此法测定了啤酒、黄酒及加饭酒中半胱氨酸的含量 ,样品的回收率分别为 94 .2 %、10 1.6 %和 10 2 .2 %。方法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便快速。

二次微分简易示波伏安法用于胃舒平片剂中铝的测定

向3.75×10 -5mol/LCd2 + -4.0×10 -5mol/L芦丁 -0.05mol/LKNO3-0.05mol/LNa2B4O7 中加入Al3 +时 ,二次微分简易示波伏安图上由Cd -芦丁配合物产生的峰高在一定范围内随Al3 + 浓度的增加线性降低 ,据此建立了测定Al3 +的二次微分简易示波伏安法 ;线性范围为1.0×10 -6～6.5×10 -4mol/L ,检出限为6.0×10-7 mol/L ;该法用于胃舒平片剂中铝的测定的相对标准偏差为3.3 %(n=5)。

二次微分简易示波伏安法测定Fe^(3+)

利用高铁试剂与 Fe3 + 能在 Na Ac- HAc缓冲溶液中形成配合物而使高铁试剂的切口变浅的示波特性 ,建立了二次微分简易示波伏安法测定 Fe3 +的新方法 ,并将其应用于含 Fe3 +类药物的测定。测定 Fe3 +的线性范围为 1 μg/m L～ 0 .0 1 4mg/m L,检出限为 0 .5 μg/m L,对 5 μg/m L Fe3 +进行五次测定的 RSD为 2 .1 %。该法由于利用了高铁试剂与 Fe3 + 之间的配合反应 ,使无示波活性的 Fe3 + 得以测定 ,从而扩大了示波分析的应用范围。

二次微分简易示波伏安法用于大豆甙元及其衍生物清除超氧阴离子自由基的研究

用二次微分简易示波伏安法研究了大豆甙元及其衍生物3’-大豆甙元磺酸钠对邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基(O_2^(-·))的清除作用,并计算了两种抗氧化剂对O_2^(-·)清除作用的IC_(50)。试验结果表明,大豆甙元和3’-大豆甙元磺酸钠对O_2^(-·)均有一定的清除作用,清除能力3’-大豆甙元磺酸钠大于大豆甙元,其原因与3’-大豆甙元磺酸钠分子的共轭程度高和分子内氢键的形成有关。与检测自由基的其它方法相比,该方法用于某些化学反应检测有其独特的优越性。

采用二次微分电位溶出法测定面粉中镉含量的研究

建立了采用二次微分电位溶出法测定面粉中镉含量的方法，优化了试验条件，线性范围为0～16ng，检出限为0．24ng/ml，RSD为1.2％（n=7）。该法测定的面粉中镉含量与采用石墨炉原子吸收法测定的结果无明显差异。

用二次微分电位溶出法测定蔬菜中痕量铅

建立了二次微分电位溶出法测定蔬菜中铅含量的新方法,优化了试验条件,如pH值、电沉积电位、平衡电位等。结果表明,铅的线性测定范围为0～160 ng,相关系数r=0.999 9,铅的检出限为0.59 ng/ml。该法测定蔬菜中铅含量的结果与石墨原子吸收法在0.05水平上无差异。

二次微分电位溶出法测定食品中镉、锌含量

建立了二次微分电位溶出法测定食品中镉、锌含量的方法.优化了试验条件如pH值、电沉积电位、平衡电位等,线性范围:镉0～16 ng,锌0～800 ng;检出限分别为0.24 ng/mL、0.71 ng/mL,RSD<2.5%(n=7).该法测定食品样品结果与石墨炉原子吸收法一致.

饮料中铜含量的二次微分电位溶出测定方法

建立了二次微分电位溶出法分析测定饮料中铜含量的新方法，优化了试验条件，如pH值、电沉积电位、平衡电位等.实验表明，铜的线性测定范围为0~1600 ng，相关系数r=0.9976，铜的检出限为0.85 ng/mL .该法测定饮料中铜含量的结果与石墨原子吸收法无显著差异.

二次微分电位溶出法测定食品中铅含量

通过对pH值、电沉积电位、平衡电位和时间的优化,建立了二次微分电位溶出法测定食品中铅含量.结果表明：该法测定食品样品与国家标准（石墨炉原子吸收法）无显著性差异,线性范围0～21ng/mL,检出限0.59ng/mL,RSD＜3%（n=7）.

钌催化氧化镁试剂Ⅰ体系的二次微分极谱研究及其应用

钌催化氧化镁试剂Ⅰ体系的二次微分极谱研究及其应用蒋治良王力生（广西师范大学计算分析测试中心桂林５４１００４）关键词钌镁试剂Ⅰ二次微分极谱法催化法有机试剂在超痕量贵金属的催化反应——示波极谱分析中的应用已有报道［１－５］。镁试剂Ⅰ是分光光度法测定镁的一...

普鲁士兰修饰碳黑微电极同时微分伏安法测定多巴胺和抗坏血酸

将含有1．0％普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2．5:1(质量比)混合后装入φ0．2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极。对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法。在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i"p)分别与各自的浓度保持如下线性关系:DA为4．0×10-6～8．0×10-4 mol·L-1,VC为6．0×10-5～1．0×10-3mol·L-1;检出限(3σ)依次为2．0×10-6mol·L-1及1．0×10-5mol·L-1。应用此方法分析了3种含DA及VC的混合溶液,测得结果的相对标准偏差(n=8)依次小于2．0％及3．0％,回收率范围依次为96．5％～101．0％及95．0％～102．5％。

β-环糊精-邻硝基氯苯包结物极谱法测定邻硝基氯苯

研究了在pH =5 .74的氯化钾介质中 ,β -环糊精—邻硝基氯苯包结物的极谱行为。在单扫描极谱上 ,邻硝基氯苯于 - 0 .6 6 5v (vs .SCE)电位处产生一极谱还原峰。加入 β-环糊精后 ,此峰移至 - 0 .735v (vs.SCE)处 ,峰高增加。峰高与邻硝基氯苯的浓度在 4 .6× 10 -8～ 6 .9× 10 -6mol/L范围内呈线性关系。检测限为 2 .3× 10 -8mol/L邻硝基氯苯。对工业废水中邻硝基氯苯进行了测定 ,获得满意结果。

微波消解-二次微分电位溶出分析法测定淡水虾中镉含量的研究

建立微波消解-二次微分电位溶出分析法测定淡水虾中镉含量的方法。优化实验条件如pH值、电沉积电位、平衡电位等,线性范围:镉(0～16)ng;检出限分别为0.24 ng/mL,RSD=2.1%(n=7)。该法测定淡水虾中镉含量的结果与原子吸收法无显著差异。

火箭推进剂自动分析仪的设计与实现研究

文章采用内嵌单片机方式和电位滴定原理,设计实现了火箭液体推进剂自动分析仪。系统采用了二次微分法求终点,提出并实现了通过阈值判断和相关分析滤除假终点的方法,解决了电位滴定过程中终点难以判断的问题。

茜素红S用于含锌药物的示波测定

Alizarin red S(ARS) causes a sharp incision in 0.1 mol/L KBr. In the presence of Zn 2+ , the incision depth of ARS decreased and a new incision of Zn-ARS coordination compound appeared. A second order differential simple oscillographic voltammetric method for determination of Zn 2+ was developed. The method is applied to the determination of zinc gluconate in tablet. The linear range of Zn 2+ was 2.0×10 -7 ～8.6×10 -6 mol/L,detection limit 1×10 -7 mol/L, and RSD for determinations of 4.2×10 -6 mol/L Zn 2+ ( n=7 ) was 2.4%.

盐酸普罗帕酮的示波测定

在0.5mol·L -1的NaOH底液中 ,盐酸普罗帕酮在示波计时电位图阴极支产生1个灵敏的切口 ,其二次微分简易示波图上峰高随盐酸普罗帕酮浓度增大而增高 ,可用于定量分析 ;线性范围为2.5×10-6～2.7×10 -5mol·L -1 ,回归方程为h(V)=127.0 +4.48×106c(mol·L -1) ,r=0.9981 ,检出限为1.0×10 -6mol·L-1;对9.000×10-6 mol·L-1 盐酸普罗帕酮5次测定的RSD为2.8 % ,回收率100.6 % ;与高效液相色谱和其他方法相比 ,本法具有仪器简单、方法简便快速、无需通氮除氧等特点。