二次萃取蒸馏法提取废次烟叶中烟碱的研究

采用二次萃取蒸馏法,提取废次烟叶中的烟碱。废次烟叶经过浸提、萃取、硫酸反萃、二次萃取和减压蒸馏等处理以提取烟碱,用紫外分光光度法分析了烟碱含量。结果表明,较佳的工艺条件为:以4.5 g/L的NaOH溶液浸泡粉碎后的烟叶,置于60℃水浴中振荡3.5 h,过滤得浸提液;滤渣再次浸提,并将两次浸提液合并。调节浸提液pH≥13,用正己烷按照体积比1∶2萃取浸提液3次。有机相用20%硫酸溶液反萃,调节pH≥13后,用正己烷二次萃取,合并有机相,减压蒸馏,以回收有机溶剂,残液即为含量40%的烟碱产品,提取率达75%。

二次萃取法提取烟草中尼古丁的研究

采用二次萃取法从烟草中提取尼古丁,探讨了浸提温度、浸提时间、浸提次数、萃取次数、萃取剂和浸提液的体积比、浸提液的pH值等对尼古丁提取产率的影响,从而选择出最佳提取条件。

二次萃取脱酚工艺提取棉籽脱酚蛋白的质量及效益分析

二次萃取脱酚工艺提取的棉籽脱酚蛋白是一种新型的蛋白资源。为了进一步开发利用饲用蛋白资源,对棉籽经剥壳、轧坯、萃油、脱酚、脱溶产品的质量和效益进行初步分析,其主要产品之一棉籽脱酚蛋白质量好,附加值高,经济和社会效益显著。

利用CO_2超临界二次萃取方法提取玫瑰精油

玫瑰采摘后用乙醇浸提、浓缩，利用CO2超临界二次萃取方法萃取高质量的玫瑰精油，同时回收乙醇。结果表明：玫瑰粗油得率约为0．35％，精油的得率为0．10％-0．12％，同时乙醇的回收率约为23％～25％；获得的玫瑰精油质量符合FCC第V版要求。使用色谱／质谱联用仪分别对CO2超临界萃取玫瑰精油的成分进行了初步分析，结果分别测出香茅醇等成分42种。

二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂

在二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究过程中,主要的方法是利用二次萃取-连续流动分析法分析去除水的干扰物,这样就能够提高测定阴离子表面活性剂的准确性和灵敏度,在最后分析和研究的过程中当最后的结果 r> 0.9992,n=6时,证明这种方法的线性相对较好,从而得出最后的结论,二次萃取-连续流动分析法操作相对比较方便快捷,并且具有一定的稳定性,能够有效的降低水中的有害物质对人体产生的伤害。

研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法

目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:二次萃取-连续流动分析法分析去除水的干扰物,提高测定阴离子表面活性剂的准确性与灵敏度。结果:当r>0.9992,n=6时,该方法的线性较好。结论:二次萃取-连续流动分析法操作较为便捷,速度快,且稳定性高,进而大大的降低了水中有毒物质对人体的伤害。

铟冶炼萃余液二次萃取回收铟实验研究

铟冶炼萃取采用离心萃取机对含铟上清液利用两相澄清实现铁、铟分离。经过一次萃取后的萃余液还含有部分铟金属。通过试验表明,利用离心萃取机设备对萃取作业点的萃余液进行二次萃取回收铟试验,收集基础数据,试论证用P204对萃余液进行二次萃取回收铟的工艺可行性。试验表明,用P204对萃余液进行二次萃取能提高铟金属回收率,具备其工艺可行性。

二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究

目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:采用BRAN+LUEBBEAA3型连续流动分析仪,样品中的阴离子表面活性剂和碱性亚甲基蓝反应形成一个化合物,该化合物被萃取到氯仿中并由相分离器分离。之后氯仿相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中被再次分离。氯仿中的蓝色化合物由比色法在660 nm下被测定。结果:方法的线性相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤4.40%、RSD≤3.51%,检出限为4.1μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.67%～99.92%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。

二次蒸馏-萃取耦合法提取颈复康制剂挥发油的研究

目的优化颈复康制剂挥发油的提取方法。方法以Z-藁本内酯、洋川芎内酯A、苍术素3个成分转移率为指标,对二次蒸馏-萃取耦合法和水蒸气蒸馏法提取颈复康制剂挥发油进行比较研究。结果采用二次蒸馏-萃取耦合法提取颈复康制剂挥发油时,Z-藁本内酯和洋川芎内酯A的转移率是水蒸气蒸馏法的3倍;两种提取方法中苍术素的转移率没有变化。结论采用二次蒸馏-萃取耦合法提取颈复康制剂挥发油类成分更为合理。

硫酸反萃取法从烟草中提取烟碱

采用改进的二次萃取蒸馏的方法,提取烟草中的烟碱,用正交实验和单因素实验考察了提取工艺和萃取分离过程对提取效率的影响.结果表明,优化工艺条件为：以0.5%NaOH溶液浸泡粉碎后的烟叶,置于65℃水浴中搅拌3 h,过滤后调节所得滤液pH至12,用正己烷按照体积比1∶2萃取3次,有机相用20%硫酸溶液反萃,调节pH到12后,用正己烷二次萃取,减压蒸馏后得到纯度为45%的烟碱,提取率可达72%.

从低浓度溶液提取钼铼工艺研究

阐述了从低浓度溶液中提取钼铼的优化工艺,利用N235萃取剂对铼钼的高选择性,通过从高酸硫酸体系共同萃取铼钼,同时利用铼钼的溶解度差异,对铼钼进行浓缩冷冻结晶分离,得到的粗铼酸铵作为下一步提取4N铼酸铵的主要原材料,从一次铼酸铵结晶母液中富集钼进行酸沉,得到粗钼酸铵脱铼脱杂,再次深度酸化二次萃取进一步选择性萃取富集钼,最终从反萃液中提取钼。该工艺钼的富集比大,对从高酸、高杂质的低浓度含钼含铼溶液中提取分离钼铼具有一定的参考价值。

低含量金矿石检测方法研究

采用活性炭吸附-甲基异丁基甲酮(MIBK)二次萃取富集的方法对金品位0.05~0.10 g/t的低含量金矿石进行了分析试验,结果表明,该方法精密度良好,方法检出限小于0.03 g/t;该方法检测标样,结果和推荐值吻合较好;具有操作简便、测定仪器成本低、选择性高、稳定性好等优点,适用于低含量金矿石的检测分析。

北京市场常见水产品中总汞、甲基汞分布特征及食用风险

以甲苯二次萃取-直接测汞的方法对北京市场常见水产品中的甲基汞进行分析测定,并评价了食用人群的暴露风险。分析样品包括大黄鱼(Pseudosciaena crocea)、虾(Penaeus chinensis)等9种常见海产品以及武昌鱼(Megalobrama amblycephala Yih)、鳙鱼(Aristichthys nobilis)2种淡水海产品。测定结果表明:海产品中总汞和甲基汞质量分数要远高于淡水鱼中的总汞和甲基汞质量分数,总汞绝大多数是以甲基汞的形式存在,所占比例从74.7%到96.0%不等;对其中3种鱼类的鱼体甲基汞分布研究表明:肌肉中的甲基汞质量分数最高,肝脏中次之,鱼鳃中质量分数最低。根据我国水产品甲基汞标准,本研究中水产品甲基汞质量分数均低于国家标准,但根据世界卫生组织(WHO)和美国环保署EPA颁布的甲基汞摄入量参考值,食用银鳕鱼等甲基汞质量分数相对较高的水产品仍然存在一定的风险,应注意限量。

毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物和有机氯农药

采用液-液二次萃取毛细管气相色谱法测定水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯等6种氯苯类化合物和α-666、β-666、γ-666、δ-666、百菌清、七氯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、溴氰菊酯等11种有机氯农药。对水质的分析结果表明:该方法具有良好的线性(相关系数均>0.999),方法检出限为0.000 81～1.76μg/L,相对标准偏差在0.47%～4.63%之间,加标回收率90.0%～109.4%,适用于水中氯苯类化合物和有机氯农药的同时测定。

钪富集物除钛试验研究

采用(硫酸+双氧水)溶解—二次萃取工艺,利用钛在硫酸—双氧水溶液中与双氧水络合而不被萃入有机相的特性,实现钪富集物中钪与有害杂质钛的充分分离。试验表明,在双氧水∶浓硫酸∶水的体积比为1∶3.5∶20、P204浓度20%、相比A/O=10/1、萃取温度为室温(25℃)、萃取时间5min的最优条件下,钪的二次萃取率达99.85%,大于99.9%的TiO2未进入有机相,达到了去除钪富集物中杂质TiO2的目的。