二正丁基锡邻二茂铁基苯甲酸酯配合物的合成、表征及其体外抗癌活性

用 2 Fe C6 H4CO2 H和 (n Bu) 2 SnO反应合成了 (2 Fe C6 H4CO2 ) 2 Sn(n Bu) 2 (A)和 { [2 Fe C6 H4CO2 )Sn(n Bu) 2 ]2 O} (B) (Fe =(η5 C5H5)Fe(η5 C5H4)两种新的二正丁基锡配合物 ,并用元素分析、红外光谱和核磁共振(1 H、1 3C)谱等方法对配合物的组成和结构进行了表征 ,由此推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性 ,结果表明配合物对HL 6 0、HCT、BGC 82 3、KB等癌细胞均有很好的抑制能力。

二正丁基锡二(邻氯苯甲酸)酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CC_6H_4Cl)]_2O}_2的微波固相合成、结构及体外抗癌活性

二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2。经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P 1,晶体学参数a=1.17653(4)nm,b=1.20672(4)nm,c=2.74090(9)nm,α=80.493(2)°,β=83.995(2)°,γ=64.260(2)°,V=3.4547(2)nm3,Z=2,Dc=1.525 g/cm3,μ(MoKα)=16.34 cm-1,F(000)=1592,R1=0.0414,wR2=0.1349。晶体中每一个结构单元包含了2个键参数完全不同的以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构分子,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。