丙酮-二正丁胺滴定法测定聚氨酯中的异氰酸酯基

采用丙酮代替甲苯和异丙醇作溶剂，采用二正丁胺滴定法测定聚氨酯中的异氰酸酯基。用改进方法对样品测定结果的相对标准偏差为0.35%-0.48%，加标回收率为95.07%-102.30%。FTIR跟踪实验表明，丙酮作为溶剂可以在体系中稳定存在至少1 d以上，完全可以满足相关分析的需要。与传统的甲苯-二正丁胺滴定法的对比实验表明，本方法准确、简便，有效降低了实验成本。

二正丁胺滴定法研究IPDI与DMPA反应动力学

异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)的反应在水性聚氨酯分散液合成中非常重要。本文用二正丁胺滴定法研究了IPDI、DMPA在溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的反应动力学。结果表明:IPDI的反应活性较低,其与DMPA反应活化能为Ea=68.7 kJ/mol。

二正丁胺和硝酸钠在盐酸介质中对铝缓蚀的影响

用失重法研究了在盐酸介质中二正丁胺和硝酸钠对铝的缓蚀作用,发现温度为30℃、35℃时,在一定浓度范围内,两者之间产生了明显的缓蚀协同效应,缓蚀率分别可达70%和90%以上.根据实验结果,讨论了产生协同效应的原因.

铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应研究

采用间歇溶液聚合法制备了聚苯醚(PPO),对铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应进行了研究。探讨了络合反应对催化剂活性的影响,优化了二正丁胺用量以及单体的浓度和滴加速度。实验表明聚合反应适宜的条件是:温度为(32±2)℃,聚合反应时间为2.5-3.0h。

聚氨酯树脂预聚物的控制——二正丁胺法的探讨

聚氨酯树脂预聚物的控制———二正丁胺法的探讨尹力力宁霞朱聪慧（丹东轻化工研究院１１８００２）聚氨酯树脂乳液是近年来皮革涂饰剂中一种重要的涂饰材料。它的合成最重要的是预聚物的合成，而预聚物反应程度的大小是聚氨酯乳液好坏的关键，聚合程度的大小直接影响产品...

丙酮-二正丁胺滴定法测定聚氨酯中的异氰酸酯基

聚氨酯（PU）具有耐高温、耐化学药品、耐磨等许多优良的性能。异氰酸酯基（NCO）是衡量聚氨酯产品质量的一个重要指标，故聚氨酯中的NCO测定具有重要的意义；目前对NCO的测定方法主要有仪器分析法和化学分析法。本文采用丙酮作为溶剂溶解二正丁胺，直接与PU分子中的NCO反应。一般来讲丙酮-二正丁胺是不稳定的，本文通过FTIR的跟踪监测对丙酮-二正丁胺体系的稳定性进行考察，结果表明该体系在避光的条件下至少可以稳定存在1d以上，可以满足分析的需要。

SAPO-31分子筛的微波加热合成、表征及催化性能

分别以异丙醇铝和磷酸为铝源和磷源,二正丁胺为模板剂,采用微波加热法成功制得AlPO4-31分子筛,并对其晶化条件进行了优化.在优化的条件下同时合成了不同含硅量的SAPO-31分子筛,采用X射线衍射、N2物理吸附、扫描电镜、固体29Si核磁共振、程序升温脱附以及吡啶吸附的红外光谱等手段对其结构和酸性进行了表征,并考察了Pd/SAPO-31双功能催化剂在正癸烷加氢异构化反应中的催化性能.结果表明,采用微波加热法在170oC晶化2h,即可合成出具有ATO结构的高结晶度的纯相AlPO4-31和SAPO-31分子筛.将Si引入到AlPO4-31骨架中所合成的SAPO-31分子筛的比表面积和微孔体积增大,通过改变初始凝胶中原料组成可调变SAPO-31分子筛骨架中硅物种的分布及酸性质.以酸性适宜的SAPO-31分子筛制备的Pd/SAPO-31双功能催化剂在正癸烷加氢异构化反应中表现出较高的活性和选择性.

SAPO-31分子筛的合成及其催化正癸烷加氢异构化反应性能

分别以异丙醇铝、硅气溶胶、磷酸为铝源、硅源和磷源,二正丁胺为模板剂,采用水热法合成了具有不同Si含量的纯相SAPO-31分子筛,并采用XRD、BET、SEM、NH3-TPD等手段对其结构和酸性进行了表征。再采用浸渍法制备了0.5%Pd/SAPO-31双功能催化剂,并在连续微型固定床反应装置上考察了其对正癸烷加氢异构化反应的催化性能,考察了SAPO-31分子筛的Si含量对其晶貌、孔结构特性、酸性和催化性能的影响规律。结果表明,随着SAPO-31分子筛酸性位的增加,Pd/SAPO-31催化剂上正癸烷的转化率提高,异构体中单甲基壬烷的选择性下降,在0.5%Pd/SAPO-31(n(SiO2)/n(Al2O3)=0.5)催化剂上正癸烷异构化产率达到最大值。

巯基均三嗪类和有机硅烷类交联剂对聚氯乙烯糊树脂的交联改性

以 2 二正丁胺基 4 ,6 二巯基均三嗪和N (2 氨乙基 ) 3 氨丙基三甲氧基硅烷为交联剂分别对聚氯乙烯糊树脂进行交联。用傅立叶变换红外光谱仪研究交联结构 ,用动态机械热分析仪研究动态力学性能以及热重分析仪研究热分解行为。通过研究确定了交联结构 ;研究结果还表明 ,交联后制品的内耗降低 ,玻璃化温度提高 ;热分解起始温度提高 。

润滑油添加剂二丁基二硫代氨基甲酸钼的合成

以钼酸钠 ,二正丁胺 ,二硫化碳为原料 ,合成了二丁基二硫代氨基甲酸钼 ,优化了合成反应条件 ,并对产品进行了红外光谱分析、熔点测定和钼含量分析。

新型三嗪基类原油脱硫剂的合成研究

以正丁胺、环己胺和二正丁胺为原料分别与多聚甲醛反应合成三嗪基类脱硫剂,合成产物分别与硫化氢反应来测定其硫容量和使用性能。结果表明:环己胺三嗪基脱硫剂会生成沉淀,正丁胺和二正丁胺类三嗪基脱硫剂不生成沉淀,但正丁胺三嗪基脱硫剂的硫容量较低。环己胺和正丁胺均不适合用作合成油溶性三嗪基脱硫剂的原料。当二正丁胺与多聚甲醛的摩尔比为1.05∶1时,合成的三嗪脱硫剂硫容量较高,最高可达180.32 g/kg。此外,在环己胺三嗪脱硫剂合成中加入甲苯可降低脱硫剂的凝固点,提高此类脱硫剂的防冻结能力。

聚氨酯合成革浆料预聚过程NCO测定方法的改进

以二甲基甲酰胺作溶剂,采用二正丁胺滴定法测定聚氨酯合成革预聚体中的异氰酸酯基含量,发现用二甲基甲酰胺—二正丁胺法测定值与传统方法相比准确度相差不大,但精确度较高,本方法精确、简便,有效降低了实验成本。

新型三嗪基类原油脱硫剂的合成研究

以正丁胺、环己胺和二正丁胺为原料分别与多聚甲醛反应合成三嗪基类脱硫剂，合成产物分别与硫化氢反应来测定其硫容量和使用性能。结果表明：环己胺三嗪基脱硫剂会生成沉淀，正丁胺和二正丁胺类三嗪基脱硫剂不生成沉淀，但正丁胺三嗪基脱硫剂的硫容量较低。环己胺和正丁胺均不适合用作合成油溶性三嗪基脱硫剂的原料。当二正丁胺与多聚甲醛的摩尔比为1．05：1时，合成的三嗪脱硫剂硫容量较高，最高可达180．32g／kg。此外，在环己胺三嗪脱硫剂合成中加入甲苯可降低脱硫剂的凝固点，提高此类脱硫剂的防冻结能力。

新型原油三嗪基类脱硫剂的合成研究

从井下采出的原油中常含有硫化氢，硫化氢对于采出原油的分离、储运设备会产生腐蚀，严重的会引起泄露，加入油溶性三嗪基类脱硫剂可有效地去除硫化氢。以正丁胺、环己胺和二正丁胺为原料分别与多聚甲醛反应合成三嗪基类脱硫剂，合成产物分别与硫化氢反应来测定其硫容量和使用性能，结果表明：环己胺三嗪基脱硫剂会生成沉淀，正丁胺和二正丁胺类三嗪基脱硫剂不生成沉淀，但正丁胺三嗪基脱硫剂的硫容量较低。环己胺和正丁胺均不合适用作合成油溶性三嗪基脱硫剂的原料。当二正丁胺：多聚甲醛的摩尔比为1．05：1时，合成的三嗪脱硫剂硫容量较高，最高可达180．32g／kg。此外，在环己胺三嗪脱硫剂合成中加入甲苯可降低脱硫剂的凝固点，提高了该类脱硫剂的防冻结能力。

封闭水性异氰酸酯中检测有效—NCO含量的改进方法

建立了一种基于二正丁胺法检测封闭型水性异氰酸酯中有效—NCO含量的改进方法,考察了反应温度、时间和介质种类等因素对测定结果的影响。研究结果表明:以DMAc(二甲基乙酰胺)作为溶剂,将封闭型水性异氰酸酯与二正丁胺溶液在解封温度下热处理30 min,以严格等量的未经热处理的样品/二正丁胺溶液作为空白试样,并且热处理过程中增加冷凝回流装置,即可得到封闭型水性异氰酸酯中有效—NCO含量的检测结果;该法应用广泛,并且方法简便、准确度较高。

蛇纹石加工新工艺基础研究

本文介绍了一种蛇纹石加工的新工艺,研究了蛇纹石酸解、氢氧化镁制备、二正丁胺回收等关键步骤的工艺条件,并对工艺各阶段产物的成分、形貌进行了表征,研究结果表明工艺具有良好的可行性和经济性,所得片状氢氧化镁具有纯度高、粒度小的特点,可用作无机阻燃剂原料。本文为蛇纹石加工提供了一种新思路。

有机胺共沉淀法制备镍钴铝三元前驱体及表征

以硝酸镍、硝酸钴、硝酸铝和二正丁胺为原料,通过有机胺共沉淀法制备了镍钴铝(NCA)三元前驱体Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2,并利用X衍射分析仪、扫描电子显微镜、粒度分析仪和热重分析仪对其晶体结构、形貌和化学组成进行表征。在室温条件下向硝酸盐溶液中加入二正丁胺,反应后将溶液过滤,并将得到的固体进行洗涤和干燥,以获得可用于锂电池正极材料镍钴铝酸锂生产的NCA三元前驱体Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2。实验结果表明最佳的反应条件为硝酸盐溶液浓度1mol/L,搅拌速率400r/min,反应温度80℃,所得NCA三元前驱体为组分均匀的类球型颗粒,粒度分布在14.666~40.094μm之间。本文提出Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2的生产制备方法大量减少了工业废水的产生,降低了工业生产成本。

溶剂对聚氨酯预聚体中异氰酸根含量测定的影响

采用丙酮溶解预聚体,甲苯-二正丁胺为反应体系,考察不同溶剂及反应时间对聚氨酯预聚体中异氰酸酯含量测定的影响,同时考察了溶剂用量对测定结果的影响。结果表明,丙酮为溶剂,甲苯-二正丁胺与异氰酸根反应,结果准确度在国家标准允许范围内,测定异氰酸根含量结果与理论值基本一致。

工业生产中聚氨酯预聚物NCO含量测定方法的改进

通过对生产中常用4种不同NCO含量的聚氨酯预聚物样品进行平行测定,找出测定步骤中加入二正丁胺后反应时间长短对NCO测定结果的影响。确定工业化生产聚氨酯预聚物中NCO测定的适宜时间,从而提高了检测效率。