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硬脂酸二乙醇酰胺二步合成法 被引量:13
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作者 孙根行 张晓镭 俞从正 《中国皮革》 CAS 北大核心 2002年第13期26-28,36,共4页
报道了硬脂酸二乙醇酰胺的二步合成法。经过条件优化法确定了较好的合成工艺 ,具体条件为 :( )投料比 (硬脂酸 :二乙醇胺 )为 1 :0 .6,反应温度 1 70 - 1 75℃ ,反应时间 4.5- 5h;( )反应温度 80 - 85℃ ,(催化剂 )为 1 .5% ,反应时间... 报道了硬脂酸二乙醇酰胺的二步合成法。经过条件优化法确定了较好的合成工艺 ,具体条件为 :( )投料比 (硬脂酸 :二乙醇胺 )为 1 :0 .6,反应温度 1 70 - 1 75℃ ,反应时间 4.5- 5h;( )反应温度 80 - 85℃ ,(催化剂 )为 1 .5% ,反应时间 2 .5- 3h。产品纯度达到 90 % ,与甲酯交换法相近。 展开更多
关键词 硬脂酸二乙醇酰 二步合成 表面活性剂 皮革
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二步合成法制备0.8PMN-0.2PT粉体
2
作者 张群飞 马金明 +1 位作者 肖长江 栗正新 《佛山陶瓷》 2022年第8期58-59,共2页
以MgO、NbO为原料,按照化学计量比,将原料混合均匀,在1100℃保温4小时生成前驱体MgNbO,再将前驱体与TiO和PbO进行混合均匀,在放入炉中反应制成铌镁酸铅钛酸铅粉末,并用X射线衍射和扫描电子显微镜对制备粉体的晶体结构、形貌进行了表征... 以MgO、NbO为原料,按照化学计量比,将原料混合均匀,在1100℃保温4小时生成前驱体MgNbO,再将前驱体与TiO和PbO进行混合均匀,在放入炉中反应制成铌镁酸铅钛酸铅粉末,并用X射线衍射和扫描电子显微镜对制备粉体的晶体结构、形貌进行了表征。结果表明:用两步合成法得到的0.8PMN-0.2PT粉体中含有少量的焦绿石,在SEM图中看到所得PMN-PT粉体颗粒分散均匀,并且晶粒呈现类球型和部分片状结构,晶粒尺寸在0.5μm到3μm。 展开更多
关键词 紫PMN-PT 二步合成 晶体结构 微观分析
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二步合成法对Bi-Sr-Ca-Cu-O超导体合成机理的研究
3
作者 任向东 姚祖涛 +2 位作者 严京 丁杰 刘梦林 《四川理工学院学报(社会科学版)》 1993年第3期65-67,共3页
本文报道二步合成Bi系超导体及DTA、XRD实验研究的结果:Bi-Sr-Ca-Cu-O超导体的合成反应是分步进行的;二步法即后加氧化铋法,有利于CuO进入高Tc超导相晶格,并能加速高Tc相的生长。因此CuO对110K相的生长和联结起着重要作用。
关键词 二步合成 合成机理 BI系超导体 三元混合物 110K 导率 二步合成 合成过程 高TC超导 结果表
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对羟基联苯腈的合成改进研究 被引量:1
4
作者 严永新 吴国志 +3 位作者 刘天宝 任斐然 汪新 何兆帅 《池州学院学报》 2013年第6期64-65,共2页
以对氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚为原料,通过两步法合成液晶材料中间体对羟基联苯腈(P)。中间体M及目标产物P的结构用FTIR、1H NMR进行了表征。此合成方法步骤少,操作简便,总收率较高,可达到64.1%。实验结果表明,中间体M制备的最佳温度为... 以对氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚为原料,通过两步法合成液晶材料中间体对羟基联苯腈(P)。中间体M及目标产物P的结构用FTIR、1H NMR进行了表征。此合成方法步骤少,操作简便,总收率较高,可达到64.1%。实验结果表明,中间体M制备的最佳温度为150℃,用环丁砜作溶剂优于DMSO。 展开更多
关键词 对羟基联苯腈 液晶 2 6-二叔丁基苯酚 二步合成
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邻苯二甲酸丁苄酯的合成 被引量:1
5
作者 汪多仁 《贵州化工》 1995年第1期34-35,共2页
叙述了邻苯二甲酸丁苄酯的市场应用概况,并介绍了二步合成法及一步合成法的实验操作。
关键词 二步合成 一步合成 邻苯二甲酸丁苄酯 概况 实验操作 叙述
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12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺的合成研究 被引量:5
6
作者 张萍 邹灯旺 +1 位作者 兰云军 沈晓军 《中国皮革》 CAS 北大核心 2016年第11期41-44,47,共5页
以12-羟基硬脂酸和二乙醇胺为原料,采用减压蒸馏脱水进行酰胺化反应和胺解反应二步合成法制备皮革加脂剂中间体12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺。采用FT-IR表征原料及12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺结构。通过单因素试验探究合成工艺条件,确定优化的... 以12-羟基硬脂酸和二乙醇胺为原料,采用减压蒸馏脱水进行酰胺化反应和胺解反应二步合成法制备皮革加脂剂中间体12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺。采用FT-IR表征原料及12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺结构。通过单因素试验探究合成工艺条件,确定优化的合成工艺条件为:12-羟基硬脂酸与二乙醇胺物质的量比为1∶1.03;第一步酰胺化反应温度135℃,反应时间4h;第二步胺解反应中,反应温度70℃,催化剂乙醇钠用量为12-羟基硬脂酸质量的1.5%,反应时间2h。在该优化条件下合成的12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺产率可达90.95%。 展开更多
关键词 12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺 12-羟基硬脂酸 二乙醇胺 二步合成 表面活性剂
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对乙酰氨基苯酚的合成进展 被引量:7
7
作者 赵海 王纪康 《化工技术与开发》 CAS 2004年第1期17-21,共5页
综述了近年来国内外有关对乙酰氨基酚及其中间体对氨基酚的合成方法 ,通过对其合成方法 (如二步法、一步法 ,重排法和生化法等 )的比较 ,认为一步法合成将是对乙酰氨基酚生产的发展方向。
关键词 对乙酰氨基苯酚 合成 扑热息痛 二步合成 一步法合成 重排法 生化合成
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防老剂RD的工业生产技术现状及发展趋势 被引量:2
8
作者 丁邦琴 王卓异 +1 位作者 薛红霞 朱建良 《化工时刊》 CAS 2003年第7期14-16,共3页
介绍和评述了目前国内防老剂RD的工业生产技术,提出了今后的发展方向。
关键词 防老剂RD 生产技术 现状 发展趋势 二步合成 二步合成改进法 一步合成 无溶剂一步合成
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溶胶-凝胶法制备无铅纳米BaTiO_3基PTC陶瓷粉体的研究 被引量:3
9
作者 李子成 沈毅 +1 位作者 邱树恒 张爱菊 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期90-94,共5页
为获得具有良好PTC效应的陶瓷元件,采用复合掺杂,通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法及二步合成法,经低温煅烧干凝胶制备无铅BaTiO3基PTC粉体.制得的粉体晶粒小、分散性好、低团聚,达纳米级.并通过TG-DTA、XRD、SEM和TEM等测试手段对其性能做了进... 为获得具有良好PTC效应的陶瓷元件,采用复合掺杂,通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法及二步合成法,经低温煅烧干凝胶制备无铅BaTiO3基PTC粉体.制得的粉体晶粒小、分散性好、低团聚,达纳米级.并通过TG-DTA、XRD、SEM和TEM等测试手段对其性能做了进一步研究. 展开更多
关键词 柠檬酸盐溶胶-凝胶法 二步合成 复合掺杂 PTC材料
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表面活性剂在烷基水杨酸钙盐制备中的应用 被引量:5
10
作者 姚文钊 刘维民 付兴国 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期54-58,共5页
二步合成法制备复合型金属清净剂烷基水杨酸钙时应用了表面活性剂。以烷基水杨酸及氧化钙等为原料,在醇类及氨类化合物为促进剂的条件下合成了碱值达350 mgKOH/g的复合型金属清净剂钙盐产品。采用红外光谱等分析方法考察了该产品的胶... 二步合成法制备复合型金属清净剂烷基水杨酸钙时应用了表面活性剂。以烷基水杨酸及氧化钙等为原料,在醇类及氨类化合物为促进剂的条件下合成了碱值达350 mgKOH/g的复合型金属清净剂钙盐产品。采用红外光谱等分析方法考察了该产品的胶体稳定性及添加剂中碱性组分碳酸盐的晶型结构;通过冷冻蚀刻电镜法观察了含碳酸盐的胶体粒子结构及粒度分布情况;应用四球试验机等考察了该产品的极压抗磨性能。结果表明,所合成的产品不但具有优良的高温清净性、一定的低温分散性、热稳定性、极压抗磨性,而且与磺酸盐类清净剂具有良好的相容性。 展开更多
关键词 烷基水杨酸钙 表面活性剂 制备 钙盐 二步合成 磺酸盐 促进剂 清净剂 极压抗磨性能 润滑油添加剂
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PU/PMMA互穿聚合物阻尼涂料的研究 被引量:6
11
作者 李文安 刘秉智 《渭南师范学院学报》 2004年第2期44-46,共3页
利用互穿聚合物网络和二步合成法,合成聚氨酯/聚丙烯酸酯,同时加入一定量添料,制成涂料.研究结果表明,该涂料具有较好的阻尼性能和很好的工业开发前景.
关键词 聚氨酯 聚丙烯酸酯 阻尼 二步合成 涂料 互穿聚合物网络
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湿化学法制备高性能PTC粉体的研究 被引量:2
12
作者 张晨 张庆军 +1 位作者 沈毅 梁波 《陶瓷》 CAS 2004年第3期15-18,共4页
采用草酸盐共沉淀法和柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法两种湿化学法合成了高性能的PTC粉体。草酸盐共沉淀法制备的PTC粉体平均粒径为 2 0 0nm ,粉体部分团聚 ;柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法得到了纳米级的PTC粉体 ,平均粒径为 70nm ,粒度... 采用草酸盐共沉淀法和柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法两种湿化学法合成了高性能的PTC粉体。草酸盐共沉淀法制备的PTC粉体平均粒径为 2 0 0nm ,粉体部分团聚 ;柠檬酸盐溶胶—凝胶二步合成法得到了纳米级的PTC粉体 ,平均粒径为 70nm ,粒度分布均匀 ,分散性较好。讨论并分析比较了两种合成方法的粉体形成历程、机理和微观形貌 ,两种方法比较 ,后者所得粉体化学组成更为均匀。 展开更多
关键词 湿化学法 制备 PTC粉体 草酸盐共沉淀法 柠檬酸盐溶胶-凝胶二步合成 形成历程 形成机理 微观形貌 晶型发育 PTC陶瓷粉体
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专利技术
13
《新材料产业》 2000年第2期-,共2页
2000020:复合铝合金建材的生产方法 申请号:98103218.4;公开日:20000119;申请人:宋洪潮 摘要:本发明涉及一种复合铝合金建材的生产方法,其特点是首先在发泡机中对EPS(阻燃型)进行预发泡,然后将熟化好的EPS料用压缩机进入成型机模具中,... 2000020:复合铝合金建材的生产方法 申请号:98103218.4;公开日:20000119;申请人:宋洪潮 摘要:本发明涉及一种复合铝合金建材的生产方法,其特点是首先在发泡机中对EPS(阻燃型)进行预发泡,然后将熟化好的EPS料用压缩机进入成型机模具中,再通入蒸气进行顶热及初膨胀熔结,最后将初膨胀熔结的坯料与铝合金型村组装后送入蒸罐中。 展开更多
关键词 纳米粉体 摘要 专利技术 申请人 非氧化物 铝合金 轻有色金属合金 工业污水处理 石榴石 石榴子石 宝石 制备方法 二步合成 纳米碳化钨 预发泡
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One-step synthesis of Pt@ZIF-8 catalyst for the selective hydrogenation of 1,4-butynediol to 1,4-butenediol 被引量:16
14
作者 Chuang Li Mingming Zhang +3 位作者 Xin Di Dongdong Yin Wenzhen Li Changhai Liang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1555-1561,共7页
A catalyst consisting of platinum nanoparticles on a ZIF-8 support(Pt@ZIF-8) was synthesized in a straightforward one-step procedure,by adding a nanostructured platinum sol during the formation of ZIF-8 at room temp... A catalyst consisting of platinum nanoparticles on a ZIF-8 support(Pt@ZIF-8) was synthesized in a straightforward one-step procedure,by adding a nanostructured platinum sol during the formation of ZIF-8 at room temperature.Pt@ZIF-8 was highly porous and well crystallized.The Pt nanoparticles were well dispersed within the ZIF-8 support.In the hydrogenation of 1,4-butynediol,Pt@ZIF-8 exhibited high activity,excellent selectivity for 1,4-butenediol of greater than 94%,and reusability.The Pt@ZIF-8 catalyst did not require further additives.The favorable catalytic performance was attributed primarily to the modification of the ZIF-8 support by the platinum nanoparticles. 展开更多
关键词 Platinum sol ZIF-8 One-step synthesis 1 4-Butynediol Selective hydrogenation
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Study on Direct Synthesis of Diphenyl Carbonate with Heterogeneous Catalytic Reaction (V) Screening Catalysts and Optimizing Synthesis Conditions 被引量:7
15
作者 张光旭 吴元欣 +4 位作者 马沛生 田崎峰 吴广文 李定或 王存文 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第5期526-530,共5页
Pd/LaxPbyMnOz, Pd/C, Pd/molecular sieve and Pd-heteropoly acid catalysts for direct synthesis of diphenyl carbonate (DPC) by heterogeneous catalytic reaction were compared and the results of DPC synthesis indicated th... Pd/LaxPbyMnOz, Pd/C, Pd/molecular sieve and Pd-heteropoly acid catalysts for direct synthesis of diphenyl carbonate (DPC) by heterogeneous catalytic reaction were compared and the results of DPC synthesis indicated that the catalyst Pd/LaxPbyMnOz had higher activity. The Pd/LaxPbyMnOz catalyst and the support was characterized by XRD, SEM and TEM, the main phase was Lao.szPbo.asMnOa and the average diameter could be about 25.4nm. The optimuna conditions for synthesis of DPC with Pd/LasPbyMnOz were determined by orthogonal experiments and the experimental results showed that reaction temperature was the first factor of effect on the selectivity and yield of DPC, and the concentration of O2 in gas phase also had significant effect on selectivity of DPC. The optimum reaction conditions were catalyst/phenol mass ratio l to 50, pressure 4.5MPa, volume concentration of O2 25%, reaction temperature 60℃ and reaction time 4 h. The maximum yield and average selectivity could reach 13% and 97% respectively in the batch operation. 展开更多
关键词 diphenyl carbonate supported catalyst heterogeneous catalytic reaction optimum conditions
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Synthesis of lithium difluoro(oxalate)borate(LiODFB), phase diagram and ions coordination of LiODFB in dimethyl carbonate 被引量:1
16
作者 ZHOU Hong-ming XIAO Kai-wen +2 位作者 LI Jian XIAO De-min JIANG Yi-xiong 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第3期550-560,共11页
A new two-step synthetic method was successfully developed to simplify the recrystallization process of lithium difluoro(oxalate)borate(LiODFB).Meanwhile,the purity of LiODFB as-prepared was determined by NMR,ICP-AES ... A new two-step synthetic method was successfully developed to simplify the recrystallization process of lithium difluoro(oxalate)borate(LiODFB).Meanwhile,the purity of LiODFB as-prepared was determined by NMR,ICP-AES and Karl Fisher measurements,respectively.The as-prepared LiODFB presents a high purity up to 99.95%.Its metal ions and water contents are under good control as well.Besides,its structure information and thermal properties were confirmed by FTIR,Raman and DSC-TGA analyses,respectively.LiODFB exerts fine thermostability and hypo-water-sensitivity and its structure information agrees well with previous literature.Furthermore,a combination of phase diagram and Raman spectroscopy were utilized to study the thermal phase behavior and ions coordination of LiODFB-DMC binary system to optimize the synthesis and recrystallization process.Although there are three types of molecular interaction forms(CIPs,AGG-IIa,AGG-IIIb)in LiODFB-DMC binary system,LiODFB can only be isolated as large single crystal solvate as LiODFB·(DMC)3/2 by slowly cooling subjected to the nucleation kinetics.Therefore,the fundamental information of our work is helpful in accelerating the application of LiODFB in Li-ion secondary batteries. 展开更多
关键词 lithium difluoro(oxalate)borate two-step synthesis recrystallization phase diagram ions coordination
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Simultaneous formation of a C/N-TiO_2 hollow photocatalyst with efficient photocatalytic performance and recyclability 被引量:9
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作者 Yingguan Xiao Xiaodong Sun +6 位作者 linyu Li Juanrong Chen Shidong Zhao Caiguo Jiang a Luyao Yang Li Cheng Shunsheng Cao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期765-775,共11页
Herein,we report a unique approach towards the preparation of C-modified and N-doped TiO2 hollow spheres(C/N-TiO2).TEM,SEM,and XPS analyses were used to confirm that the carbon and nitrogen co-decorated TiO2 photocata... Herein,we report a unique approach towards the preparation of C-modified and N-doped TiO2 hollow spheres(C/N-TiO2).TEM,SEM,and XPS analyses were used to confirm that the carbon and nitrogen co-decorated TiO2 photocatalyst was formed.Carbon-decoration improves the visible-light absorption and speeds up the separation of the photo-generated electron-hole pairs.C/N-TiO2 not only narrows the band gap of TiO2,but also exhibits excellent photocatalytic activity for the degradation of tetracycline and tetracycline hydrochloride.In addition,the C/N-TiO2 photocatalyst shows excellent recyclability for water decontamination,making it a promising candidate to purify aquatic contaminants. 展开更多
关键词 Simultaneous synthesis C/N-doped TiO2 Hollow sphere TETRACYCLINE PHOTOCATALYSIS
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One step synthesis and characterization of copper doped sulfated titania and its enhanced photocatalytic activity in visible light by degradation of methyl orange 被引量:1
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作者 Radha Devi Chekuri Siva Rao Tirukkovalluri 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期475-483,共9页
This paper reports on the synthesis of copper doped sulfated titania nano-crystalline powders with varying (2.0%-10.0%, by mass) by single step sol gel method. The synthesized photo catalyst has been characterized b... This paper reports on the synthesis of copper doped sulfated titania nano-crystalline powders with varying (2.0%-10.0%, by mass) by single step sol gel method. The synthesized photo catalyst has been characterized by employing various techniques like X-ray Diffraction (XRD), Ultraviolet-Visible Diffuse Reflection Spectroscopy (UV-Vis DRS), X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive Spectrometry (EDS), Fourier Transform Infrared Spectroscopic Studies (FT-IR), and Transmission Electron Microscopy (TEM). From the XRD and TEM results, all the samples were reported in anatase phase with reduction in particle size in the range of 7 to 12 nm. SEM indicated the change in morphology of the particles. The presence of copper in titania lattice was evidenced by XPS. From UV-Vis DRS and FT-IR studies indicated that prominent absorption shift is observed towards visible region (red shift), the entry ofCu2 + into Ti02 lattice as a substitution- al dopant and S042- ions were covalently bonded with Ti4+ on the surface of the copper doped titania respectively. The photocatalytic activity studies were investigated by considering methyl orange (MO) as dye pollutant in the presence of the visible light. The effect of various parameters like effect of dosage of the catalyst, dopant concentration, pH of the solution, and concentration of the dye was studied in detail. 展开更多
关键词 Copper doped sulfated TiO2 Sol-gel methodPhotocatalysisMethyl orange
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Progress and Prospect of Single-step Synthesis of DME 被引量:1
19
作者 Guo Xiangbo 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第2期1-7,共7页
Patents and previous research concerning the single-step synthesis of DME were reviewed. Rapid deactivation of the bifunctional catalyst is the main issue for the commercialization of the single-step synthesis process... Patents and previous research concerning the single-step synthesis of DME were reviewed. Rapid deactivation of the bifunctional catalyst is the main issue for the commercialization of the single-step synthesis process; in addition, the separation process and utilization of by-products have a larger impact on economic performance of the process. Recent progress involving the development of bifunctional catalysts and separation technology in the single-step process will most likely make the process commercially available in the near future. 展开更多
关键词 single step DME SYNTHESIS
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Rapid Microwave-accelerated Multi-step Synthesis of 2,6-di(naphthalene Thioureido Carbamino)Pyridine
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作者 Hairui Zhang Guofu Zhang 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2017年第2期79-81,共3页
A rapid and simple procedure for synthesis of 2,6-di(naphthalene thioureido carbamino)pyridine fluorescine anion acceptor by the reaction between pyridine-2,6-dicarbohydrazide obtained from 2,6-dimethylpyridine afte... A rapid and simple procedure for synthesis of 2,6-di(naphthalene thioureido carbamino)pyridine fluorescine anion acceptor by the reaction between pyridine-2,6-dicarbohydrazide obtained from 2,6-dimethylpyridine after three-step reaction and 1-napbthyl isothiocyanate is described, and all reactions could be carried out under microwave heating condition. 展开更多
关键词 2 6-di(naphthalene thioureido carbamino)pyridine pyridine-2 6-dicarboxylic acid dimethyl 2 6-pyridinedi- carboxylate pyridine-2 6-dicarbohydrazide microwave irradiation.
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