弱碱存在下多苯基取代联苯双酚/二氟二苯酮聚合反应机理的研究

以最新研制的多苯基取代联苯双酚和二氟二苯酮为单体，在 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３／ Ｋ Ｆ（或 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３／ Ｋ２ Ｃ Ｏ３）存在下，合成了多苯基取代联苯型聚醚酮。考察了不同 Ｋ／ Ｎａ 比值条件下聚合物粘度与时间的关系。结果表明，聚合反应速度随 Ｋ／ Ｎａ 比值增加而加快。基于以上研究结果，提出了 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３ ／ Ｋ Ｆ（或 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３ ／ Ｋ２ Ｃ Ｏ３ ）存在下多苯基取代联苯双酚与二氟二苯酮的聚合反应机理。

4-氯-4’-氟二苯酮的合成及其氟化制备4,4’-二氟二苯酮的研究

以氟苯与对氯苯甲酰氯为原料,经傅克酰化反应合成了4-氯-4’-氟二苯酮(CFBP),然后对CFBP与氟化钾的氟化制备4,4’-二氟二苯酮(DFBP)进行了研究,重点探索了对相转移催化剂、强极性非质子性溶剂等对反应收率的影响。

新型聚芳醚酮共聚物的合成与性能研究

以对苯二酚(HQ)、新型类双酚单体4(3,5二甲基4羟基苯基)2,3二氮杂萘1酮(DMDHPZ)和4,4′二氟二苯酮(DFBP)为原料,经溶液亲核取代反应制备了一系列具有较高摩尔质量的新型聚芳醚酮共聚物,并对其进行了表征。结果表明,共聚物为部分结晶态,具有优异的耐热性和溶解性,其玻璃化转变温度(Tg)为229～275℃,质量损失率为5%时的温度为485～538℃。室温下易溶于N甲基2吡咯烷酮(NMP)、硝基苯(NB)、三氯甲烷(CHCl3)等极性非质子溶剂,部分溶解于N,N二甲基乙酰胺(DMAc)和N,N二甲基甲酰胺(DMF)。随着共聚物中DMDHPZ含量的增加,溶解性明显改善,Tg也逐渐升高。

聚芳醚酮共聚物的制备

本发明有关聚芳醚酮共聚物的制备技术。本发明是采用4，4'－二氟三苯二酮为第三单体与4，4'－二氟二苯酮和对苯二酚三元共聚，其熔点随第三组分的比例增加而单调上升。

1-(2-氟苯基)-1-(4-氟苯基)环氧乙烷的合成研究

以2,4’-二氟二苯酮和锍盐(CH3)3SHSO4为原料,在碱性条件下反应生成1-(2-氟苯基)-1-(4-氟苯基)环氧乙烷。通过正交实验确定最佳工艺条件为:氢氧化钾、甲醇和2,4’-二氟二苯酮的物质的量比为6∶1.25∶1,反应温度45℃。以2,4’-二氟二苯酮计,产品收率为91.23%,含量为97.45%。