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题名金雀异黄素4′-二氟甲醚化衍生物的合成
被引量:1
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作者
杨昌华
杨小红
向红琳
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机构
湖南师范大学医学院
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出处
《中南药学》
CAS
2008年第1期28-30,共3页
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基金
湖南省教育厅科学基金重点项目(05A035)
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文摘
目的合成金雀异黄素4′-二氟甲醚化衍生物。方法金雀异黄素与HCF2Cl、NaOH在水和二氧六环的混合液中发生二氟甲醚化反应,生成7,4′-二-二氟甲氧基-5-羟基异黄酮(2)、7-二氟甲氧-基5,4′-二羟基异黄酮(3)和4′-二氟甲氧基-5,7-二羟基异黄酮(4),再经甲醚化反应得到7-二氟甲氧基-5,4′-二甲氧基异黄酮(5)和4′-二氟甲氧基-5,7-二甲氧基异黄酮(6)。结果化合物的结构经MS1、H-NMR1、3C-NMR1、9F-NMR等进行了确证,化合物(4)和(6)为首次合成的新化合物。结论为金雀异黄素4′-二氟甲醚化衍生物的合成提供了实验基础。
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关键词
金雀异黄素
二氟甲醚化反应
合成
4′-二氟甲氧基-5
7-二甲氧基异黄酮
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Keywords
genistein difluoromethylation synthesis 4′-difluoromethoxy-5, 7-dimethoxy isoflavone
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分类号
R284.3
[医药卫生—中药学]
TQ460.1
[化学工程—制药化工]
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