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蚕沙叶绿素的降解及二氢卟吩P6酰胺衍生物的合成 被引量:13
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作者 姚建忠 许德余 +2 位作者 陈文晖 刘建飞 董建春 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期403-406,共4页
以蚕沙粗品叶绿素为原料,经降解、氧化反应制得紫红素-18(3),并以3 为关键中间体合成了10 个二氢卟吩P6 酰胺衍生物。
关键词 蚕沙 叶绿素 紫红素-18 二氢卟吩p6酰胺 合成
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二氢卟吩P_6酰胺衍生物对小鼠S_(180)移植肉瘤的初步光动力疗效 被引量:3
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作者 姚建忠 陈文晖 +3 位作者 沈卫镝 刘建飞 周有骏 许德余 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期80-80,83,共2页
关键词 肿瘤 光动力疗法 二氢卟吩p6酰胺 小鼠
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二氢卟吩P_6-6-(N-乙基)酰胺-7,γ-二甲酯锌的合成及对吲哚美辛诱发大鼠胃溃疡的保护作用 被引量:2
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作者 姚建忠 章玲 +4 位作者 郑红 张万年 周有骏 朱驹 吕加国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期487-489,共3页
目的 研究二氢卟吩 P6 - 6 - (N -乙基 )酰胺 - 7,γ-二甲酯锌 ( )的合成及抗胃溃疡活性。方法 蚕沙糊状叶绿素经酸、碱降解反应制得紫红素 - 18( ) , 经乙胺解后重氮甲烷甲基化制得二氢卟吩 P6 - 6 - (N-乙基 )酰胺 - 7,γ-二甲酯 ( ... 目的 研究二氢卟吩 P6 - 6 - (N -乙基 )酰胺 - 7,γ-二甲酯锌 ( )的合成及抗胃溃疡活性。方法 蚕沙糊状叶绿素经酸、碱降解反应制得紫红素 - 18( ) , 经乙胺解后重氮甲烷甲基化制得二氢卟吩 P6 - 6 - (N-乙基 )酰胺 - 7,γ-二甲酯 ( ) , 与醋酸锌络合制得 ;以 0 .2 %吲哚美辛 (2 0 mg/ kg) ip大鼠制备胃溃疡模型 ,并测定溃疡指数和溃疡个数。结果  的结构经 U V、IR、1 HNMR、FAB- MS及元素发射光谱确证。ip 80 m g/ kg有极显著降低吲哚美辛诱发的大鼠溃疡指数 (P<0 .0 1)和溃疡个数 (P<0 .0 1)。结论  为新化合物 , 的波谱数据系首次报道。 对吲哚美辛诱发的大鼠胃溃汤具有显著的保护作用 ,提示 是一种有开发前景的抗溃疡候选化合物 。 展开更多
关键词 卟吩p6-6-(N-乙基)酰胺-7 γ-甲酯锌 合成 吲哚美辛 诱发 大鼠 胃溃疡 保护作用 吞沙 叶绿素
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二氢卟吩P_6酰胺衍生物在重水中对NADPH光氧化作用的敏化效应
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作者 姚建忠 沈卫镝 +4 位作者 刘建飞 周有骏 朱驹 王小燕 吕加国 《应用激光》 CSCD 北大核心 2000年第5期231-232,共2页
报道二氢卟吩 P6酰胺衍生物 la~e在重水中对 NADPH光氧化作用的敏化效应。实验结果表明 ;la~ e在非细胞体系中的光敏化力均优于参比药物血卟啉衍生物 ( HPD) ,以 1c为最强 ;提示
关键词 二氢卟吩p6酰胺衍生物 重水 NADpH 敏化效应
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