氯和二氧化氯灭活f_2噬菌体机理的初步探讨

探讨氯和二氧化氯单独或联合灭活ｆ２噬菌体对其蛋白质外壳的影响。高剂量的氯或二氧化氯灭活ｆ２噬菌体破坏其抗原性及吸附宿主菌的能力。低剂量的氯灭活ｆ２噬菌体其抗原性仍有保留，低剂量的二氧化氯灭活ｆ２噬菌体则破坏其抗原性。两者联合灭活ｆ２噬菌体，结果与二氧化氯单独作用相似。

氯和二氧化氯灭活f2噬菌体的效果观察

用ｆ２噬菌体作指示病毒，比较不同水样（脱氯自来水、引滦河水和配制水），不同ｐＨ值（ｐＨ值５．０、７．０和９．０）条件下氯和二氧化氯单独或联合灭活ｆ２噬菌体的效果，ＣｌＯ２灭活ｆ２的作用在碱性和中性条件下明显比酸性条件下强，相反Ｃｌ２的作用随ｐＨ值升高而降低。ＣｌＯ２在酸性条件下灭活ｆ２作用与Ｃｌ２相当，在中性和碱性条件下作用明显要比Ｃｌ２强。ＣｌＯ２和Ｃｌ２两种消毒剂联合使用，灭活ｆ２效果受水的酸碱度影响比单独应用时要小得多。

氯胺和二氧化氯协同对f_2噬菌体灭活作用的研究

对氯胺和二氧化氯协同对水中f2 噬菌体的灭活作用进行了研究。结果 ,氯胺和二氧化氯对f2 噬菌体有明显协同灭活作用 ,但混合液中无新自由基产生。其灭活f2 噬菌体效果 ,随水的温度和

超声掺Bi二氧化铅电极电氧化降解2-氯苯酚研究

目的提高Pb O_2/Ti的使用寿命、对目标反应物的电氧化催化活性及选择性。方法以覆有Sn O_2+Sb_2O_3的Ti网为阳极,分别在Pb(NO_3)_2、Na F混合溶液及Pb(NO_3)_2、Na F、Bi(NO_3)_3组成的掺Bi混合溶液中,在电沉积液p H=2、60℃、电沉积电流密度为0.04 A/cm^2的条件下,进行常规电沉积及超声电沉积1 h,制备出Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Bi-Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Bi-Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti 4类二氧化铅电极。在硫酸溶液中测定其加速寿命,用稳态极化曲线分析电催化性及选择性,以2-氯苯酚的电氧化降解反应为模型反应,考察电解2-氯苯酚废水的处理效果,用X射线衍射仪和电子扫描电镜表征沉积层晶相和形貌。结果 Bi-Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti的加速寿命比Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti提高了54%。电氧化降解2-氯苯酚溶液4 h后,以掺Bi二氧化铅电极为阳极,相比于二氧化铅电极,对2-氯苯酚的脱除率提高了19%,槽压降低了7%,稳态极化曲线和电氧化降解2-氯苯酚溶液试验反映了相同的结论。结论超声波环境和Bi掺杂显著提升电极的性能,掺Bi的二氧化铅沉积层表现出较高的电催化性和电氧化2-氯苯酚的选择性,超声电沉积二氧化铅能增大电极比表面积,提高电极的表观催化活性和电极加速寿命。

活性艳红K-2BP吸光光度法测定二氧化氯

二氧化氯氧化脱色活性艳红K-2BP(PR K-2BP),利用吸光光度法对二氧化氯溶液的浓度进行分析.研究了时间、温度,pH值对方法的影响及Cl0_3^-、ClO^-、Cl^-几种干扰离子的影响.结果表明,反应时间≥25min,pH在7～9之间,温度恒定室温;CI^-对反应无影响,ClO^-和ClO_3^-分别有不同的干扰.所测数据和碘量法相吻合.

活性炭纤维、二氧化氯及其联用工艺去除2-MIB

采用液液萃取与气相色谱-质谱联用技术研究二氧化氯、活性炭纤维及二氧化氯与活性炭纤维联用3种方法对2-MIB的去除效果,考察二氧化氯和活性炭纤维投加量、溶液pH和底物初始质量浓度对目标物去除效果的影响。研究结果表明:ClO2单独去除的最佳投加量为8 mg/L,pH<7时效果较好。ACF最佳投加量和最佳pH分别为20 mg/L和6.14。2-MIB的去除率都随其初始质量浓度增大而降低。ACF与ClO2联用工艺中二者投加量分别为1 mg/L和14 mg/L时,2-MIB的去除率可达88.2%,比单独吸附去除效果提高4.6%,同时降低30%的ACF投加量,此外,联用工艺对于处理低质量浓度的2-MIB更为有效。ACF吸附2-MIB符合伪二级反应动力学模型,粒子内部扩散是吸附过程的主要控制步骤,吸附可能是个复杂的非均相固液反应。

3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮5,5-二氧化物的合成

以4-氯-2-磺酰氯苯甲酸甲酯为原料,经缩合、甲基化、氢解及环合反应合成噻萘普汀重要中间体3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮5,5-二氧化物,讨论了缩合反应中傅酸剂吡啶的用量对反应的影响以及氢解反应中氢化钠用量对反应的影响,得到了较优的工艺条件:n(4-氯-2-磺酰氯苯甲酸甲酯)∶n(吡啶)=1∶1.86、n[4-氯-2-(N-甲基-N-苯基-胺磺酰基)-苯甲酸甲酯]∶n(氢化钠)=1∶3。对环合反应条件进行了研究,确定了适宜反应温度为100～110℃。总收率为55.9%,其化学结构经IR、1HNMR、MS得以确证。

稳定性二氧化氯使用H_2SO_4活化的尝试

稳定性二氧化氯在被活化剂激活的过程中 ,受各种因素的影响 ,必然要损失一部分二氧化氯。如何使这种损失降低到最低限度 ,是使用单位关注的焦点。作者就诸多影响因素之一的使用活化剂及选择加药点问题 ,根据现场实践中发现的问题提出一些看法 。

1-甲基环丙烯和二氧化氯对新疆蟠桃保鲜效果的研究

以新疆蟠桃为试材,于室温(23～25℃)和冷藏(4～5℃)贮藏条件下,分别用1.0μl/L1-甲基环丙烯(1-MCP)、1.0μl/LClO2及1.0μl/L1-MCP+1.0μl/LClO2相结合的方法对蟠桃进行熏蒸处理。结果表明:两种条件下,三组处理均能明显抑制蟠桃乙烯释放量和呼吸速率,延缓蟠桃果实硬度、VC含量和可滴定酸的下降;减少腐烂率;其中用1-MCP+ClO2处理的抑制效果优于1-MCP和ClO2单独处理;且低温加贮前1-MCP+ClO2处理更能有效地保持蟠桃的品质,延长保鲜期。

二氧化氯采前处理对红富士苹果的保鲜

研究采前使用二氧化氯(ClO2)处理在红富士苹果冷藏条件下的防腐保鲜效果,探讨ClO2对红富士苹果的防腐保鲜效果机理。分别用质量浓度0、20、50、80mg/L ClO2溶液采前处理"红富士"苹果,定期测定果实采后生理指标,并在贮藏末期观察统计其腐烂指数。适宜质量浓度的ClO2采前处理对果实表面的菌落清除效果较好,可有效抑制冷藏期间果实硬度和可滴定酸含量的下降,降低苹果呼吸速率、乙烯释放速率和腐烂指数,无明显抑制果实质量减少的作用,提高了过氧化物酶(peroxidase,POD)和苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonialyase,PAL)的活性。通过不同质量浓度处理效果的比较,确定适宜的ClO2处理质量浓度为50mg/L,此处理条件对红富士苹果具有明显的防腐保鲜效果,可有效延长贮藏期。

二氧化氯对藤稔葡萄保鲜及贮藏品质的影响

以藤稔葡萄为试验材料,研究二氧化氯对其保鲜及贮藏品质的影响。将藤稔葡萄分别浸入浓度为25、50、100 mg／L的ClO2溶液中,每种浓度均作浸泡10、20、30 min 3种处理。室温(20℃)贮存25 d后,测定其腐烂率、硬度、呼吸强度、总酸含量、总糖含量、Vc含量、SOD酶活性、POD酶活性。结果表明,ClO2有利于保持果粒的颜色、形态、硬度,保持果实中的总酸和Vc含量,抑制果实衰老。25 mg／L ClO2溶液中浸泡10 min的处理对藤稔葡萄保鲜贮藏效果较为理想。

二氧化氯在食品保鲜中的应用

对近几年来国内外将二氧化氯 (ClO2 )应用于食品保鲜的研究概况进行了综述 ,其中包括在果蔬、畜禽制品、奶制品、水产品和饮料保鲜中的最新研究进展。ClO2 是一种高效安全的杀菌剂、食品保鲜剂 ,能够有效杀死微生物、无气味残留 ,可以阻止蛋氨酸生成乙烯 ,破坏已生成的乙烯 ,并对动植物机体不产生毒效 ,在食品保鲜中具有独特的性能优势。文中还对其应用前景进行了展望。

二氧化氯催化氧化处理酸性深绿B染料废水研究

本文对二氧化氯化学氧化体系和二氧化氯催化氧化体系处理酸性深绿B染料废水进行了试验研究,结果表明:单用二氧化氯化学氧化体系处理COD为840 mg/L的酸性深绿B染料废水时,最佳反应pH值为1,氧化剂经济用量为1 500 mg ClO2/L废水,反应时间为60 min,COD去除率可达52%左右;当采用二氧化氯与自制催化剂所组成的催化氧化体系处理其酸性深绿B染料废水时,最佳反应pH值为5,氧化剂经济用量为800 mg ClO2/L废水,反应时间为45 min,COD去除率可达82%以上;可见,二氧化氯催化氧化体系在投药量和反应时间一定的情况下,其处理效果明显优于二氧化氯化学氧化体系。

二氧化氯-荧光素体系的光谱研究及其分析应用

在pH 10.5 NH4Cl-NH3缓冲溶液中,荧光素在510 nm处有一荧光峰.当加入二氧化氯后,荧光峰降低,荧光猝灭强度ΔF510 nm与二氧化氯浓度Ccl存在线性关系,其线性范围为0.067～2.68 mg/L ClO2,回归方程为ΔF510 nm=19.2Ccl+0.2;相关系数为0.9996;检出限(3σ)为0.028 mg/L ClO2.据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量二氧化氯含量的荧光分析法.结果表明:Cl2和ClO-2不干扰测定,用于水样分析,结果满意.

催化二氧化氯氧化处理难降解废水特性研究

在二氧化氯化学氧化和催化氧化体系对比试验的基础上,探讨了催化二氧化氯氧化的过程与催化特性。试验结果表明:二氧化氯化学氧化处理CODCr为3 500 mg/L的配制难降解废水时, 最佳反应pH为6-8、氧化剂用量为1 000 mg ClO2/L,反应时间为60 min,CODCr去除率可达50%左右;而采用催化二氧化氯氧化处理配制废水时,最佳反应pH为2左右,氧化剂经济用量为800 mg ClO2/L,反应时间为45-60 min,CODCr去除率可达80%以上,去除1 kgCODCr氧化荆费用为3.7元, 废水可生化性得到很大的提高,表明催化二氧化氟氧化法是一种新型高效的难降解废水处理技术。

稳定性二氧化氯的生产工艺及在油田回注污水中的应用研究

扼要介绍了在酸性介质中用H2O2还原NaClO3制备稳定性二氧化氯的工艺,在该工艺中气态ClO2收率>90%,纯度>98%,吸收率>99%,所得液态稳定性二氧化氯产品有效浓度2%～5%,在40±2℃下6个月内有效浓度几乎不降低,在25℃以下存放期为1.5～2.0年。讨论了用ClO2处理油田回注污水时的杀菌、除硫(H2S,FeS等)、清洗管道、疏通地层作用。在含油28.6mg/L、含硫(S2-)26.2mg/L、含悬浮物28.0mg/L、SRB菌数2500个/mL的纯梁首站污水中,加入稳定性二氧化氯产品使ClO2浓度为12.5mg/L可杀灭全部SRB,使ClO2浓度为5.0mg/L可使SRB菌数降至102个/mL以下,达到行业标准要求。N80钢片在该污水中的腐蚀速率(0.1507mm/a)随ClO2浓度增大而降低,浓度12.5mg/L时最低(0.0251mm/a),浓度再增大时则上升。稳定性二氧化氯产品用作油田回注污水杀菌剂时,其适宜用量视水质等情况而定。图1表3参11。

过硼酸钠制备的稳定性二氧化氯存在形态的研究

以过硼酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氯溶液(稳定液)。通过对稳定液性质的测定、溶液稳定性试验、纸色谱分析和红外光谱分析,以及在与以过碳酸钠为稳定剂的稳定液作对比分析的基础上,结合配位化学理论,提出在以过硼酸钠为稳定剂的稳定性二氧化氯溶液中ClO2是以活性配位化合物的形式存在,并推测了其可能的分子结构。

二氧化氯消毒剂治理医院污水的研究

[目的]研究二氧化氯消毒医院污水中粪大肠菌群数、细菌总数的主要影响因素及其灭菌效果。[方法]多因素正交实验,以ClO2投加量、污水温度、接触时间、pH值等工艺参数作为实验影响因素;单因素实验,对ClO2投加量(2、4、6、8、10、12mg/L)、污水温度(10℃、20℃及30℃)、接触时间(5、10、30、60及90min)的灭菌效果实验。[结果]ClO2灭菌效果随着ClO2投加量的增加、污水温度升高、接触时间延长而增强;ClO2消毒剂在医院污水治理中影响因素的主次顺序为:ClO2投加量、污水温度、接触时间、pH值。最佳工艺参数为:ClO2投加量8～10mg/L、污水温度20℃～30℃、接触时间为30～60min时,医院污水中细菌总数和粪大肠菌群数的去除率均达到96%以上,其中pH值对ClO2灭菌效果的影响较小,可以不必考虑。[结论]二氧化氯消毒医院污水的灭菌效果好,达到GB8978-1996《污水综合排放标准》一级标准。

二氧化氯对乙肝表面抗原的灭活效果

应用酶联免疫吸附(ELISA)试验研究了二氧化氯(ClO2)在各种条件下对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的灭活效果,并与液氯进行了对比。结果表明,在投量为25mg L、作用时间为20min、pH值为3.0～7.0时ClO2对HBsAg有很好的灭活效果。与Cl2(液态)相比,ClO2对HB sAg的灭活效果好、速率快,且pH值适应范围广。