无皂乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯包覆厚度可控的纳米核-壳二氧化硅微球

用改进的St ber法和无皂乳液聚合法制备窄分布的二氧化硅/PMMA核-壳纳米微球.用改进的St ber法将3-乙氧基甲基丙烯酸丙基硅烷(MPS)修饰在纳米的二氧化硅表面后,用无皂乳液聚合法制备核-壳纳米微球.该法简单有效且得到厚度均匀的聚合物包覆层.随着单体MMA用量的增加,用动态光散射法测量,PMMA壳层的厚度从6.4 nm增加到96.3 nm.热重分析表明,PMMA的含量从22.25%增加到93.41%.扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明,得到的是包覆良好、表面光滑的核-壳无机/聚合物纳米微球.

纳米氧化锌表面包覆二氧化硅的性能研究

采用直接沉淀法制备了纳米ZnO,以ZnSO4.7H2O和Na2CO3为原料,并用硅酸钠水解生成的SiO2对其进行了表面包覆改性。通过采用红外吸收光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)对改性前后的ZnO进行表征。结果表明,ZnO表面形成的包覆物是以非晶态形式存在的,改性后纳米ZnO对紫外光的屏蔽性能有所下降,光催化活性明显下降,进一步证明了纳米ZnO颗粒表面存在二氧化硅包覆层,使纳米ZnO稳定化。

“点击”化学法聚合物包覆纳米二氧化硅的研究

目的为了提高纳米二氧化硅与树脂的相容性,采用"点击"化学法研究表面接枝聚合物。方法利用普通自由基聚合制备的聚(甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐)和聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯),分别与丙炔醇和叠氮钠反应从而在分子链上引入多个炔基和叠氮基,然后与叠氮基改性的纳米二氧化硅粒子进行"点击"化学反应实现纳米二氧化硅包覆改性,并通过热重分析、红外光谱分析以及扫描电镜进行结构表征。结果聚合物接枝到了纳米二氧化硅表面,包覆第一层聚合物后,二氧化硅分散性明显提高;包覆第二层聚合物后,分散性有所下降。结论通过在纳米二氧化硅表面包覆聚合物,可以明显提高其分散性能。

二氧化硅包覆金纳米团簇的制备及其靶向胃癌细胞和移植瘤双模式成像

目的:制备二氧化硅包覆的金纳米团簇(silica-coated gold nanocluster,AuNC@SiO2),探讨以其为显像剂靶向胃癌MGC-803细胞荧光成像以及胃癌移植瘤模型中CT成像的双模式成像的可行性。方法:采用层层包硅法制备得到AuNC@SiO2,将其和肿瘤细胞标志物叶酸(folic acid,FA)偶联,MTT法检测偶联物AuNC@SiO2-FA对MCG-803细胞的毒性作用,激光共聚焦显微镜观察其靶向胃癌细胞荧光成像的可能性;以MG-803细胞皮下接种BALB/c裸鼠建立移植瘤模型,采用CT成像系统采集胃癌移植瘤内注射AuNC@SiO2前后的CT信号,探讨AuNC@SiO2在移植瘤模型中CT成像的可行性。结果:成功制备了形貌均一、分散性良好、具有良好荧光光学特性的AuNC@SiO2,AuNC@SiO2和AuNC@SiO2-FA在500 mg/ml时对胃癌MGC-803细胞和正常胃黏膜GES-1细胞的毒性均较低。在细胞学实验中,AuNC@SiO2-FA能够有效地靶向胃癌MGC-803细胞而非正常GES-1细胞,从而清晰地荧光成像;在裸鼠胃癌移植瘤模型中,肿瘤部位注射AuNC@SiO2后CT信号明显增强,HU值由注射前的129.16上升到383.32。结论:AuNC@SiO2能够用于荧光和CT双模式成像,AuNC@SiO2-FA能靶向胃癌细胞荧光成像。

二氧化硅包覆银纳米三角片的制备方法

目的:合成二氧化硅包覆的银纳米三角片。方法:纯化之后的银纳米三角片分散在不同浓度的原硅酸四乙酯(TEOS)乙醇溶液中,直接使用NaOH溶液调节体系的pH值促使TEOS水解缩合,形成不同厚度的二氧化硅壳层。结果:通过调节体系的pH值以及TEOS乙醇溶液的浓度,可得到均匀的、不同厚度的包覆在银纳米三角片表面的二氧化硅壳层(10±1nm、18±1nm)。结论:用NaOH溶液调节体系的pH值促使TEOS水解缩合,能有效地避免银纳米三角片的聚集和刻蚀,并且可在银纳米三角片表面形成均匀的二氧化硅壳层,硅壳的厚度取决于溶液中TEOS的浓度,TEOS浓度越大,二氧化硅壳层越厚。

金红石二氧化钛表面二氧化硅纳米膜成膜机理

研究以硅酸钠为原料,利用液相沉积法在以硫酸氧钛为原料制备的金红石型二氧化钛表面包覆二氧化硅纳米膜。使用透射电镜分析二氧化钛表面二氧化硅包覆膜的形貌,结合红外光谱与X射线光电子能谱分析技术研究金红石型二氧化钛表面包覆二氧化硅纳米膜的成膜过程以及成膜机理。以激光粒度测定仪分析二氧化硅包覆二氧化钛样品在水溶液中的分散程度。实验表明,二氧化硅包覆层与基底二氧化钛之间存在Si—O—Ti键。将反应液pH值控制在不同的范围内可以在二氧化钛颗粒表面包覆不同形貌的二氧化硅包覆层,形成岛状膜或连续致密膜。粒径分析表明二氧化硅包覆能够很好地提高二氧化钛的分散程度。

磁性二氧化硅纳米粒子的制备及性能

为了克服磁性四氧化三铁纳米粒子易团聚、易氧化、耐酸性差等缺点,提高其在催化剂、靶向药物载体、生物分离、核磁共振成像、磁热疗等领域的利用效率,采用共沉淀法合成了四氧化三铁纳米粒子,然后以其为核用Stber法制备出二氧化硅包覆四氧化三铁的复合纳米粒子.对包覆前及包覆后的磁性纳米粒子分别进行了X射线衍射、透射电子显微镜、振动样品磁强计的表征,并研究了二氧化硅的包覆对四氧化三铁纳米粒子磁性和耐酸性的影响.实验结果表明:磁性四氧化三铁及磁性二氧化硅纳米粒子的粒径分别为约20 nm和40 nm;磁性四氧化三铁的磁饱和强度为5.7 emu/g,磁性二氧化硅纳米粒子的磁饱和强度也达到5.1 emu/g;此外,在稍微降低磁性的条件下,表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的分散性和耐酸性.

二氧化硅负载碳氮包覆钴钌催化剂的制备方法及其用于不饱和化合物催化转移加氢的方法

申请号:CN201710641476;申请日:2017.07.31;公开(公告)号:CN107597160A;申请(专利权)人:湖北大学;发明人:聂仁峰,杨环环,喻小龙,夏清华本发明公开了一种二氧化硅负载碳氮包覆钴钌催化剂的制备方法,包括以下步骤:将钌盐、钴盐、有机物配体、溶剂以质量比为2.945~3.354∶47.5~570∶198.2∶19.725混匀并加热一定时间,形成A溶液;向A溶液中加入纳米二氧化硅混匀,形成B溶液;去除B溶液中的溶剂并烘干后得到固体,将固体进行焙烧,冷却得N-氧化硅负载碳氮包覆钴钌催化剂。

超声法制备硫化铅/二氧化硅核壳结构亚微米粒子

One kind of well-defined lead sulfide nano-particles was synthesized according to the literature method and characterized by FE-SEM and XRD. Then,silica-coated lead sulfide submicron particles were prepared with the aid of sonication in a short time. TEM,XRD and XPS were used to observe and analyze the shape and structure of the as-prepared lead sulfide/silica core-shell submicron particles. The results indicate that the lead sulfide nano-crystallines are well coated by amorphous silica with adjustable thickness. After preparation of lead sulfide/silica composite particles,their fluorescence property was further studied.

SiO_2包覆纳米碳酸钙、晶须、蒙脱土对PBT力学性能的影响

采用熔融共混的方法,制备出PBT/SiO2包覆纳米碳酸钙、PBT/晶须、PBT/MMT复合材料,对其力学和结晶性能进行比较分析研究。结果表明,随着三种无机组分添加量的增加,三种复合材料体系的拉伸强度和弯曲强度增加,PBT的结晶度增加,最大扭矩增加,平衡扭矩变化不大。三者相比较,综合力学性能,以晶须增强PBT为最优;而且晶须对PBT的结晶度影响最大。

纳米级二氧化钛包硅过程及形成机理研究

研究了各种因素对包膜效果的影响 ,探索致密二氧化硅膜的形成机理 .结果表明中和速度。

羧基聚合物对纳米碳酸钙的包覆改性

采用羧基丁苯聚合物和羧基聚丁二烯,通过直接共混的方法对纳米CaCO3进行包覆改性,并用索氏抽提法、FT-IR、TEM以及沉降体积测试等手段进行表征。结果表明,这两种聚合物成功地包覆在纳米CaCO3的表面,二者的适宜用量均在13%左右,包覆率分别为11%和6.8%,包覆效率分别为85%和52%;包覆后的粒子棱角钝化并且接近球形;表面由亲水变为亲油,在非极性溶剂中的分散性得到改善。

纳米包覆重质碳酸钙用作造纸填料的研究

在Ca(OH)2-H2O-CO2体系中对重质碳酸钙(GCC)进行表面修饰,达到对其进行纳米包覆改性的目的,借助SEM观察包覆前后颗粒的表面形态,研究了纳米包覆前后500目、800目和1250目GCC加填对纸张性能的影响,结果表明,纳米包覆后GCC的表面性能得到改善;提高了填料留着率;纸张吸收率降低;纸张强度增加;GCC的目数对加填纸张的性能影响不大。

纳米包覆重质碳酸钙在造纸中的应用

在Ca(OH)2-H2O-CO2体系中加入一定量的重质碳酸钙超细粉体,通过纳米包覆技术,达到表面改性的目的。比较了纳米包覆前后500目重质碳酸钙粉体作为填料对纸张抗张指数、耐破指数、撕裂指数、耐折度等性能的影响,结果表明:纳米包覆后重质碳酸钙的表面性能得到改善,提高了在纸张上的留着率,降低了纸张对水的吸收率,增加了纸张的抗张指数、耐破指数、撕裂指数、耐折度等。

纳米碳酸钙表面原位聚合包覆

通过超重力场制备了纳米碳酸钙，对纳米碳酸钙进行超声波分散，然后进行原位乳液聚合，采用分步聚合的方式，在纳米碳酸钙表面包覆了丙烯酸酯类共聚物，制得了纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物。采用TEM、DSC、TGA和表面电子能谱（ESCA）对纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物进行了表征。结果表明：制备的纳米碳酸钙粒子粒径在20nm左右，通过原位乳液聚合包覆后，粒径在40～80nm，包覆后的纳米碳酸钙复合粒子表面几乎不含Ca元素，表明纳米碳酸钙被良好包覆，并形成了以纳米碳酸钙为核、PBA为中间层、MMA和EA、St共聚物为壳的三层结构有机一无机纳米复合粒子。

羧基丁腈橡胶包覆纳米碳酸钙的制备及其对PVC复合材料性能的影响

采用羧基丁腈胶乳(XNBR)对纳米碳酸钙进行包覆,研究了温度、时间和XNBR用量对纳米碳酸钙包覆效果的影响;最终确定包覆的较佳条件为:温度60～70℃,时间40min,XNBR的用量5～7份(每100份纳米碳酸钙)。对比研究了未包覆纳米碳酸钙、包覆后微米碳酸钙和包覆后纳米碳酸钙填充PVC的力学性能。结果表明:经XNBR包覆的纳米碳酸钙与PVC基体的界面相互作用增强,从而使PVC复合材料的弹性模量和冲击强度分别提高了80%和50%。

新工艺解纳米碳酸钙高能耗之忧推广后可望使全行业能耗下降15％，二氧化碳等污染物减排10％

日前在山西兰花华明纳米材料有限公司看到，由该公司研发的高浓度二氧化碳碳化与常温包覆技术在其I．5万吨／年纳米碳酸钙装置使用后，不仅大大提高了装置产能和产品质量，还使综合能耗大幅下降，二氧化碳实现资源化利用。专家认为，这两项新技术如果在全国得以推广，可使我国纳米碳酸钙行业能耗下降15％，二氧化碳等污染物减排10％左右。

纳米碳酸钙包覆微米硅灰石复合矿物颗粒研究

研究了纳米碳酸钙包覆微米硅灰石颗粒的工艺条件 ,确定了合理的因素水平(如Ca(OH)2 浓度、CO2 的通入速率、反应温度、搅拌速度、添加剂的种类、添加剂的加入量、被包覆粒子的浓度等) ,使纳米碳酸钙均匀细密地包覆于微米硅灰石颗粒表面。在PP中的填充试验表明 ,这种纳米碳酸钙包覆的硅灰石用作填料 ,聚丙烯的冲击强度提高了50%。

纳米碳酸钙的原位包覆及应用

为更好地改性纳米碳酸钙,采用脂肪酸(SA)对纳米碳酸钙进行原位包覆,并对原位包覆法机理作了探讨。先在纳米碳酸钙浆液中加入一定量强碱,然后将浆液加热至75.0～90.0℃,再在机械搅拌辅助下加入适量脂肪酸,浆液经过滤、干燥和粉碎解聚得表面包覆改性的纳米碳酸钙。包覆碳酸钙的吸油值、接触角测试,扫描电子显微镜表征及其在室温硫化硅橡胶和DOP糊中的应用实验表明:脂肪酸在纳米碳酸钙表面形成均匀、完整的包覆层,改性碳酸钙在聚合物中具有极佳的应用效果。研究发现,温度为90℃,n(SA+OA)∶n(OH-)=1∶1,n(SA+OA)/m(CaCO3)=1.0×10-4mol/g是原位法表面包覆纳米碳酸钙比较合适的条件。

纳米碳酸钙包覆六钛酸钾晶须方法的研究

通过化学沉降法,采用4种不同的方案,在六钛酸钾晶须(K_2Ti_6O_(13),PTW)表面包覆纳米碳酸钙(CaCO_3)。在相同包覆量下,产品通过EMS、EDS、XRD、FT-IR、UV-Vis、Zeta电位表征手段进行表征。实验结果表明,这4种实验方案都可以成功制备CaCO_3/PTW;并且通过CaCl_2-2NH_3·H_2O-CO_2体系能制备出更为理想的CaCO_3/PTW。