应用二氧化硅微粒快速灵敏提取HCV-RNA

目的:探索一种快速、经济、灵敏的HCV-RNA提取方法。方法:在裂解缓冲液中加入二氧化硅微粒提取血清中的HCV-RNA,并按传统的酚-氯仿提取法从血清中提取HCV-RNA作为对照,然后结合逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV-RNA。结果:在34例抗-HCV(+)血清标本中,应用传统的酚-氯仿提取法有23例RT-PCR检测结果(+),而应用二氧化硅微粒提取法有25例RT-PCR检测结果(+)。结论:应用二氧化硅微粒提取HCV-RNA,其灵敏度不低于传统的酚-氯仿提取法,而且操作简单,避免了传统提取法的繁杂操作步骤,是一种快速、经济。

静电雾化法制备二氧化硅微粒的研究

以水玻璃为原料,采用静电雾化法制备二氧化硅,研究静电雾化法制备二氧化硅的相关试验条件对二氧化硅粒径大小的影响.试验结果表明,随着外加电压增加或者电极间距减小,施加在放电电极的静电力增强,水玻璃流速变快,由水滴逐渐变成线直至成雾状;形成的二氧化硅微粒粒径逐渐变小;随着脉冲频率升高,二氧化硅微粒粒径也逐渐变小.

采用二步法合成核-壳型二氧化硅/二氧化铈复合微粒(英文)

以正硅酸已酯为硅源,以氨水为催化剂,无水乙醇为溶剂,采用溶胶–凝胶法并经500℃煅烧1h后制备了SiO2微粒,运用激光粒度分析方法研究了各原料配比对SiO2粒子大小和粒径分布的影响;再以硝酸铈为铈源,碳酸铵为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠为分散剂,加入SiO2微粒,用化学沉淀法,通过控制反应和焙烧条件,经300℃煅烧1h后成功合成了核–壳型单分散球状SiO2/CeO2复合微粒。并用差示扫描量热仪/热重分析仪、X射线衍射仪、红外光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线能谱仪等手段以及zeta电位测定对SiO2/CeO2复合微粒的结构、组成和性能进行了表征。结果表明:SiO2/CeO2复合微粒呈规则球状,粒子分布非常均匀,粒径约300～350 nm;CeO2基本上为膜包覆,伴有少量的CeO2沉积,CeO2包覆层厚度约为30 nm;SiO2包覆CeO2后所得复合微粒的表面电性质发生变化,其等电点对应的pH值从2.2增大至5.5。

果树病毒RNA的二氧化硅提取法

针对果树组织含有较高的多酚和多糖物质,研究建立了适合果树病毒日常进行大量RT-PCR检测时,病毒RNA的快速、经济、高效的提取方法。该方法是基于在适宜条件下,二氧化硅对RNA的吸附和洗脱作用,避免了常规方法使用的酚、氯仿等有机溶剂。在2 h内同时可以进行数十个样品的提取,由于提取的是总RNA,1次提取,1次反转录得到的cDNA样品可以用于各种待检病毒的PCR检测。得到的总RNA和cDNA在-20℃条件下可以长期保存备用,大大提高了核酸的提取效率。

聚苯胺／二氧化硅复合微粒子的合成研究

以盐酸为掺杂剂，采用过氧化钨酸-过氧化氢均相催化一氧化体系，在二氧化硅的存在下使用化学氧化法合成了聚苯胺／二氧化硅复合微粒子。探讨了过氧化钨酸-过氧化氢的用量、掺杂酸浓度以及二氧化硅用量和反应时间对复合微粒子的产率及电导率的影响。使用红外光谱对复合微粒子的结构进行了鉴定，并通过SEM分析对复合微粒子的形态进行了表征。

可反应性纳米二氧化硅补强硅橡胶性能的研究

本工作用原位表面修饰的方法制备了一种纳米二氧化硅微粒,其表面带有可反应性官能团的有机化合物,考察了该纳米复合微粒补强硅橡胶。结果表明,有机修饰层的存在不仅可以减少纳米二氧化硅颗粒的团聚,还能在硫化过程中在颗粒和橡胶基体间形成更强的相互作用,补强效果得到显著改善。

可控异质不对称微粒的制备与组装

以聚合物薄膜作为掩模层来掩蔽有序的单层二氧化硅微粒阵列,通过等离子体刻蚀控制二氧化硅微粒暴露面积,并在其上进行可控的化学修饰或可控气相沉积,利用异质区域选择性组装碲化镉荧光量子点,得到了具有稳定荧光功能的异质不对称微粒.利用此方法,还可以通过引入官能团或粒子进一步得到更高级的多功能不对称微粒.

介孔硅纳米微粒共转运阿霉素和shRNA对耐药口腔鳞癌细胞株的作用

目的：考察介孔二氧化硅纳米微粒（mesoporous silica nanoparticle，MSNP）共转运体系逆转肿瘤多药耐药、杀伤肿瘤细胞的效果，证实阿霉素（doxorubicin，DOX）与MDR1shRNA共同应用具有协同抗肿瘤作用。方法：首先采用溶胶-凝胶法制备MSNP，通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺（polyethylenimine，PEI）使其带有正电荷，能够与带负电的MDR1shRNA相结合，同时将抗肿瘤药物DOX吸附于介孔内部，形成载药、载基因的共转运体系。体外采用紫外可见光分光光度法测定载药量；通过MTT法测定DOX对口腔鳞癌细胞株KB及耐药株KBV的半抑制浓度IC50；使用荧光显微镜、流式细胞仪测定转染效率；应用Real-Time PCR技术检测MDR1基因的表达水平；AnnexinV-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果：纳米粒度仪、透射电镜测得所合成的MSNP尺寸为100~200 nm，表面介孔直径约3~5 nm，分散性较好，尺寸较均一；紫外分光光度计法测得IC50（KB-DOX）=182.9 ng/mL、IC50（KBV-DOX）=9233.5 ng/mL，计算耐药株KBV的耐药倍数为50.483871倍；荧光显微镜、流式细胞仪测得转染效率为6.73％；Real-Time PCR结果显示：与单纯载药、载基因组相比，双载组MDR1基因的表达水平显著下调；Annex-inV-FITC/7-AAD双染法经流式细胞仪测得单纯载药、单纯载基因组细胞凋亡率分别为12.74％、10.08％，而双载组细胞凋亡率增加到25.68％。结论：介孔二氧化硅纳米微粒共转运体系能够有效逆转肿瘤多药耐药，与单纯载药、载基因组相比，同时应用DOX与MDR1shRNA具有协同抗肿瘤作用。

单分散SiO_2体系制备中TEOS水解动力学研究

采用一种与他人不同的萃取－冷冻分离－气相色谱法，跟踪形成单分散二氧化硅体系条件下正硅酯乙酯（TEOS）的水解过程，考察了温度（25～45℃）、氨浓度（0．5～0．2mol·L－1）、水浓度（6．0～15．0mol·L－1）等实验条件范围内，以上实验参数对TEOS水解速度的影响；并回归得到目前适用于在乙醇介质中氨催化下，形成单分散二氧化硅微粒常用实验条件范围内，唯一的较完整的水解动力学方程式．

邻苯二甲酸二甲酯表面印迹微球的合成及吸附性能评价

采用表面分子印迹技术,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,3-氨丙基三甲氧基硅烷为功能单体和接枝剂,正硅酸乙酯为交联剂,在二氧化硅微粒表面制备了DMP表面分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过傅里叶红外光谱法和扫描电镜对MIPMs进行表征,用平衡吸附实验方法研究MIPMs对DMP的结合性能。实验表明:MIPMs对DMP的吸附在1.5h左右达到平衡,最大吸附容量为78.6mg/g。同时,MIPMs对DMP的吸附量明显高于其结构类似物邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP),表现出较高的选择性识别能力。

壬基酚表面印迹聚合物微球的合成及分子识别特性

采用表面分子印迹技术,在二氧化硅微粒表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以壬基酚(NP)为模板、α-甲基丙烯酸为功能单体制备了壬基酚印迹聚合物。扫描电镜及比表面分析仪测试结果表明制备的印迹聚合物呈均匀分散的微球,具有较大的比表面积。采用红外光谱表征印迹聚合物微球制备过程中的化学结构变化情况,并用平衡吸附法研究了聚合物对NP的结合性能与分子识别特性。研究结果表明,聚合物对壬基酚具有良好的结合亲和性,最大结合量可达184.6 mg/g。印迹聚合物对NP的吸附量高于其结构类似物对特辛基酚和双酚A的吸附量,表现出较高的选择性识别能力。

基于纳米SiO2-PDMS体系的耐磨超疏水木材表面构建与特性评价

通过Stober法与溶液自组装的方法在二氧化硅球表面接枝了十八烷基三氯硅烷,采用滴涂的方法在木材表面制备聚二甲基硅氧烷和二氧化硅涂层。用SEM、FT-IR、XPS对其微观形貌、化学组分、表面结构进行表征;通过砂纸磨损实验、静态水接触角和滚转角对其稳定性能进行了测试和评价。结果表明:在木材表面沉积了纳米SiO2-PDMS涂层,改变了木材的润湿性与稳定性;SiO2-PDMS超疏水木材不但没有改变木材的色彩纹理,还使木材表面具有低黏附超疏水特性,接触角约为158°,滚动角为6°。SiO2-PDMS超疏水木材仍然保持了超疏水性,说明SiO2-PDMS超疏水木材具有良好的机械稳定性,因此所制得的木材表面不仅具有超疏水性,而且在砂纸磨损试验后具有优良的耐磨性。

硅溶胶的开发及其应用

文章介绍了硅溶胶的种类、特性、制造方法及应用.

新型船用涂料

日本三井造船公司日前宣布研制成功一种船用新涂料。这种新涂料主要成份是二氧化硅微粒,喷涂在物体上,能在水中形成一层2—3毫米厚的空气膜。船舶航行时,空气膜就变为气泡消失。在船舱底层装空气压缩机吹送空气,就能维持空气膜。

一种新型光固化防雾涂料

固体材料表面上的雾化现象,对光学器件、农业用透明塑料薄膜、太阳能电池透光板等产品的应用产生严重影响。介绍了一种新型超亲水纳米二氧化硅微粒UV防雾涂料,可在高速生产状态下实现"卷对卷"塑料基材涂层瞬时UV固化,同时保持塑料基材的良好光学透明性。