纳米磁性空心二氧化硅球的制备及其靶向作用的研究

以官能化二氧化硅微球为模板,采用简单、绿色的方法制备了腔大小和壳厚均匀的磁性空心二氧化硅微球(MHSS)。通过改变[Fe2+]/[Fe3+]的摩尔比和铁盐的摩尔浓度,在SiO2表面沉积磁性颗粒(Fe3O4)。所制得的磁性空心硅球在室温下表现出超顺磁性。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和x射线粉末散射(XRD)对MHSS进行了表征。结果表明,在0.10 M铁盐和2:1 [Fe2+]/[Fe3+]摩尔比条件下制备的MHSS样品具有较大的空腔空间和超顺磁性,内部氨基功能化的MHSS可以用放射性同位素99mTc标记,研究MHSS在体内的磁性靶向分布。这些结果表明MHSS在磁性靶向给药系统中的潜力。

超声介导DNA门控空心介孔二氧化硅纳米粒的药物释放

目的制备一种DNA门控的空心介孔二氧化硅纳米粒(HMSNs-DNA),观察其体外超声显像及高强度聚焦超声(HIFU)刺激触发药物释放效果。方法采用碳二亚胺法连接HMSNs和DNA制备HMSNs-DNA,检测其理化性质。体外观察HMSNs-DNA的超声成像效果。将阿霉素作为模型药物载于HMSNs-DNA纳米粒,体外运用HIFU辐照,观察其药物释放效果。结果制备的DNA门控的空心介孔二氧化硅纳米粒呈球形;随着HMSNs-DNA纳米粒浓度的增大,其超声信号强度逐渐增强;经HIFU辐照后阿霉素释放明显增强。结论成功制备DNA门控的介孔二氧化硅纳米粒,具有良好超声成像效果,并可响应HIFU刺激促发药物定位释放。

管状空心二氧化硅的制备及银的负载研究

在常温下,以正硅酸乙酯为硅源(TEOS),针状纳米碳酸钙为新颖的无机模板剂,在氨水的催化作用下,通过溶胶-凝胶法形成CaCO3/SiO2的核壳结构;随后通过煅烧、酸溶以获得管状的二氧化硅空心结构.以此材料为载体,银氨溶液为银前驱体,采用先浸渍,后热处理的方法实现了银的较好负载.

添加二氧化硅空心微球腻子的制备及其性能

以107胶为胶结剂,加入自制的二氧化硅空心微球作为功能性组分,制备了建筑内墙保温隔热腻子,并对其保温隔热性、施工性、打磨性等进行了研究。结果表明:该腻子具有良好的保温隔热性、施工性、打磨性等综合性能;当107胶用量为20 g时,二氧化硅空心微球的用量不宜超过35 g,当二氧化硅空心微球用量选取最大值时,腻子和腻子涂层的各项常规性能均符合国标要求。

N,N-二甲基甲酰胺对介孔二氧化硅空心球结构参数和形貌的影响

采用聚酚醛树脂球(RF)为硬模板,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为软模板,考察不同N,N-二甲基甲酰胺(DMF)含量以及晶化温度对介孔二氧化硅空心球(H-BMMs)合成的影响。采用XRD、TEM、低温N2吸附-脱附和FTIR分析产物的结构、形貌、孔道织构参数和骨架结构,并采用高效液相色谱(HPLC)法考察了H-BMMs装载布洛芬(IBU)的性能。研究表明,制备的H-BMMs具有较高的比面积(1 100 m2/g),并且壁上有孔径大小均匀的蠕虫状短孔道(2.3 nm)。随着DMF含量的增加,H-BMMs的介孔孔道逐渐减小,并且过高的晶化温度会破坏HBMMs的介孔结构。载药动力学研究发现,H-BMMs有较高的载药率(32%)。

粒径及壁厚可控的二氧化硅空心微球的研究(英文)

二氧化硅空心微球是由模板/溶胶?凝胶法制备的,其中模板选用的是阳离子型聚苯乙烯(PS),前驱体采用的是正硅酸乙酯(TEOS).二氧化硅空心微球的空腔大小由PS模板的尺寸决定,所以通过改变聚合反应的参数(单体、引发剂、稳定剂、分散介质的极性),可以制得粒径范围在0.71～1.80μm的二氧化硅空心微球.改变TEOS的浓度为0.4～0.8mmol/L,可以得到壁厚为20～60nm的二氧化硅空心微球.空心微球的粒径和壁厚将会影响粉体的堆积密度,而这同样会影响到以二氧化硅空心微球为原料制备的材料的热导率及强度.

反相细乳液法制备二氧化硅空心微球

利用反相细乳液法以硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,成功制备了二氧化硅空心微球.对影响空心微球粒径大小、单分散性的影响因素如表面活性剂、硅源的用量,陈化过程中的搅拌速度进行了初步的探索.通过大量的实验,得出VTEOS=0.75mL,VTween80=200μL,VSpan80=400μL;在陈化搅拌阶段,先以v=600r/min的速度搅拌6h,然后以v=300r/min的速度搅拌6h,最终静置12h.在该条件下能够得到比较好的空心二氧化硅微球.

空心二氧化硅纳米微球包裹的photosan对胃腺癌细胞AGS的杀伤作用

目的:探讨空心二氧化硅纳米微球包裹的photosan(简称纳米化-Photosan)介导的光动力疗法(PDT)对人胃腺癌细胞AGS的杀伤作用。方法:采用人胃腺癌细胞AGS作为研究对象,应用MTT法测定AGS胃癌细胞的生存率和流式细胞分析法检测PDT对AGS胃癌细胞凋亡的影响。结果:MTT实验结果显示,纳米化-Photosan和普通Photosan对人胃腺癌细胞均有明显抑制作用,随纳米化-Photosan和普通photosan的浓度增高,胃癌细胞的生存率明显下降(P<0.05),同等浓度的纳米化-Photosan比普通Photosan对细胞的抑制作用更明显;流式法检测细胞凋亡显示光照剂量相同的条件下,同等浓度的纳米化-Photosan更易引起细胞的凋亡。结论:纳米化-Photosan比普通Photosan能更有效的抑制人胃腺癌细胞增殖,更易引起细胞凋亡。

利用纳米碳酸钙为模板制备二氧化硅空心微球

二氧化硅空心微球因在催化、生物分子包裹、药物缓释和基因传输方面具有潜在的重要应用,而受到了研究人员的广泛关注。本研究以自制纳米碳酸钙作为模板,正硅酸乙酯为硅源,制备了结构完整的二氧化硅空心微球。结果表明:浓度为0.15%的氢氧化钙溶液制备的纳米碳酸钙具有完整的球形结构,随氢氧化钙浓度的提高,碳酸钙由球形结构开始转变为方解石晶体形式的块状或纤维状结构。正硅酸乙酯作为硅源通过水解作用形成单体,调节pH值可使得水解产物在纳米碳酸钙模板上成核生长并通过缩聚反应形成三维网络骨架,在去除模板和干燥后可得到结构完好的二氧化硅空心微球。

含氟纳米二氧化硅填料的制备及其氟释放性能研究

目的复合树脂是临床常用的牙体缺损修复材料,但对其释氟研究较少。文中研究评价纳米二氧化硅(Si O2)空心微球作为氟化钠(Na F)载体的可行性,测试载氟纳米Si O2空心微球在复合树脂中的氟释放特性。方法采用牺牲模板法制备纳米Si O2空心微球,采用浸渍法将Na F负载到空心微球内。扫描电镜观察微球载药前后的形态。按照Na F初始浓度为13.9,27.8、55.6 mg/m L在树脂中添加负载Na F的纳米Si O2空心微球和Na F粉末分别作为实验组和对照组。试件浸泡于37℃人工唾液中,分别于第1、2、5、8、13、19、26、33、47天后取样,测试各组试件氟释放累积量。结果扫描电镜观察牺牲模板法合成的Si O2空心微球呈现形态均一的球形结构。试件中Na F初始浓度为13.9、27.8、55.6 mg/m L时,2组第1、2、5、8、13、19、26、33、47天同时间氟释放累积量差异均有统计学意义(P<0.01)。结论纳米Si O2空心微球可作为Na F的载体,以负载Na F的纳米Si O2空心微球可作为填料。

二氧化硅空心微球的制备方法及其作为药物载体的展望

随着纳米技术的不断发展,二氧化硅空心微球在生物化工、医药、光学、催化、复合材料等领域有着广阔的运用前景。本文将二氧化硅空心微球作为药物载体的优势进行阐述,并对近几年二氧化硅空心微球的制备方法进行综述,对其在药物制剂领域的发展进行展望。

空心二氧化硅纳米颗粒的高效绿色合成

为了避免以往用酸碱刻蚀模板法制备空心二氧化硅纳米颗粒带来的安全和环保问题,提出一种高效绿色合成方法。以聚苯乙烯为模板,先将SiO_(2)沉积在模板上,再通过煅烧去除PS模板,制备了空心二氧化硅纳米颗粒,并通过扫描电镜、透射电镜、X射线能谱分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪和物理吸附仪等对其结构进行表征。结果表明:所制备的空心二氧化硅纳米颗粒具有明显的空心结构,颗粒直径约为120 nm;组成元素为Si和O;在20~780℃环境下,空心二氧化硅纳米颗粒都具有优异的热稳定性;N2吸附/脱附曲线呈现出S型吸附等温线的特征,存在明显的滞回环;比表面积为568.82 m^(2)/g。

模板法制备二氧化硅空心微球

本文采用模板法制备二氧化硅空心微球。选择一定条件下制得的碳球作为模板与正硅酸乙酯(TEOS)反应使其外面包覆一层二氧化硅,制得二氧化硅/碳球复合材料,最后通过高温灼烧除去碳球,从而得到二氧化硅空心微球。

磷酸功能化空心二氧化硅的制备及其对Cd^(2+)的吸附

在水溶液中,分别以2-氰乙基三乙氧基硅烷(CTES)、3-脲丙基三甲氧基硅烷(UDPTMS)为内核与外壳前驱体,氨水为催化剂,通过一步法及官能团差异性刻蚀法合成了脲基功能化空心二氧化硅纳米球(UD-HSNs),并通过后磷酸化将功能化二氧化硅转化为磷酸基功能化空心二氧化硅纳米球(H_(2)O_(3)P-HSNs)。通过扫描电子显微镜(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱仪和热重(TG)分析对所得微球的形貌、结构及性能进行了表征。研究结果表明,UD-HSNs与H_(2)O_(3)P-HSNs的粒径分布在450~650 nm范围内,壳层厚度在70~100 nm范围内,磷酸基团修饰前后纳米粒子的形貌和粒径变化不大。从比表面积和孔径分析可知,含脲基或磷酸基团的空心二氧化硅材料均具有一定的比表面积,FTIR、EDS、XPS和TG等表明,磷酸基团被成功地接枝到了二氧化硅材料上,改性后的材料含有一定量的P元素,其含量在5%左右。吸附实验表明,UD-HSNs与H_(2)O_(3)P-HSNs在120 min后逐渐能接近饱和吸附量,pH值为6左右、初始Cd^(2+)浓度在100~180 mg/L时两种材料具有较好的吸附性能,UD-HSNs的最大吸附量达152.63 mg/g,H_(2)O_(3)P-HSNs的最大吸附量达171.81 mg/g。在经过五次循环使用后,两种材料对Cd^(2+)的吸附性能仍然是第一次的65%~70%。

以四氯化硅为原料合成二氧化硅空心球

首先制备了氨基化的聚苯乙烯微球,然后利用微球做模板,以四氯化硅为原料,在氨水中进行四氯化硅水解,可以得到二氧化硅/聚苯乙烯核壳微球。微球经过煅烧后去除内部的聚苯乙烯,形成二氧化硅空心球结构。所得空心球单分散性好、形貌规整、粒径均匀(直径1.5~2μm),其中球壳厚度在20~30nm之间。

二氧化硅-共聚物杂化荧光纳米材料用于动物活体成像

以氧化硅(SiO_2)前驱体与三嵌段共聚物F108合成较小粒径的SiO_2-共聚物杂化纳米体系(SNP),并与高效近红外发射的疏水染料M507自组装,构建了近红外发光纳米探针M507@SNP。同时,研究了M507@SNP的光物理性能和细胞毒性。动物成像实验证明该纳米成像探针可实现活体层次高信噪比的小动物全身成像和前哨淋巴结的指示。

聚苯乙烯-甲基丙烯酸模板与SiO_2空心微球可控性制备

利用无皂聚合和乳液聚合,制备了聚苯乙烯-甲基丙烯酸胶体模板.聚苯乙烯-甲基丙烯酸胶体模板粒径分别控制为363,349,160和56 nm,实现了模板粒径的可控制备.利用制备的聚苯乙烯-甲基丙烯酸系列胶体模板,以偏硅酸钠为前驱体,煅烧去除模板后,制备了不同粒径及壁厚的二氧化硅空心微球.所制备的样品粒径在69～405 nm之间,壁厚在11～27 nm之间变化.利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅立叶变换红外光谱仪,对乳液模板、核壳复合材料及二氧化硅空心球形貌进行了表征,提出了聚苯乙烯-甲基丙烯酸模板与二氧化硅空心微球粒径调控的有效方法.

表面磷酸基修饰的巯基功能化空心介孔SiO_(2)的制备及吸附性能研究

在水溶液中,分别以乙烯基三乙氧基硅烷VTES为内核前驱体,2-氰乙基三乙氧基硅烷CTES为致孔剂,巯基丙基三甲氧基硅烷MPTMS为外壳前驱体,使用一步法结合官能团差异性刻蚀技术制备巯基功能化空心介孔SiO_(2)纳米球HS-HMSNs。并通过后磷酸化法将HS-HMSNs转化为磷酸修饰的杂化空心多孔SiO_(2)纳米球H_(2)O_(3)P-HMSNs。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱仪等多种表征方法完整地揭示了功能化空心多孔材料的形貌、结构、化学组分和比表面积。结果表明:磷酸修饰后的材料含有一定量的P元素,且P含量为1.76%,证实了磷酸基团被接枝到SiO_(2)材料上,且磷酸修饰后的材料仍保持空心结构,并具有较大的比表面积。Cd^(2+)吸附实验显示,两种功能化材料在120min后吸附量接近饱和,当pH为6左右时,Cd^(2+)初始浓度维持在100~160mg/L时,材料表现出优良的吸附性能。此时,HS-HMSNs的最大吸附量达277.49mg/g,H_(2)O_(3)P-HMSNs的最大吸附量达304.62mg/g。且经过5次循环使用后,对Cd^(2+)的吸附性能仍是第1次的65%~70%,说明H_(2)O_(3)P-HMSNs作为重金属离子吸附剂具有良好的循环使用性能。

SiO_(2)空心球-GO复合物提高聚酰亚胺复合薄膜的介电及力学性能

采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO),以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为改性剂制得改性GO(mGO)。采用改进的Stöber法制备二氧化硅空心球(SHS),以3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为改性剂制得改性SHS(mSHS)。将mGO和mSHS复合制备mSHS-mGO复合物,再以4,4′-二胺基二苯醚(ODA)和均苯四甲酸二酐(PMDA)为单体,采用原位聚合法制备mSHS-mGO/聚酰亚胺(PI)复合薄膜,研究mSHS-mGO复合物对PI薄膜力学和介电性能的影响。结果表明:5%mSHS-0.3%mGO/PI复合薄膜的介电常数为2.26(105 Hz),相比于纯PI薄膜(3.04,105 Hz)降低了26%。3%mSHS-0.3%mGO/PI复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率为86.92 MPa和13.87%,分别比纯PI薄膜(79.00 MPa和9.00%)提高了10%和54%。

建筑外墙保温隔热水性涂料的制备及其性能

以自制二氧化硅空心微球与纳米二氧化硅为隔热材料,制备了一种新型保温隔热水性涂料,并对其保温隔热性、耐碱性、耐水性、透水性等进行了研究。通过测试,涂料保温隔热性、耐碱性、耐水性、透水性等综合性能较好,能够满足应用的要求。