期刊文献+
共找到185篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
亚微米中空二氧化硅负载磷钨酸固体催化剂的制备及表征 被引量:1
1
作者 周超 沈国良 +3 位作者 王晶莹 孟令慧 韩垚杰 温瑞阳 《工业催化》 CAS 2023年第11期67-71,共5页
以硬模板法制备的亚微米中空二氧化硅(SMH-SiO_(2))为载体、磷钨酸(HPW)为活性成分,采用等体积浸渍法制得了HPW不同负载量的系列固体催化剂(HPW x/SMH-SiO_(2))。采用红外光谱、紫外分光光度、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、能谱元素... 以硬模板法制备的亚微米中空二氧化硅(SMH-SiO_(2))为载体、磷钨酸(HPW)为活性成分,采用等体积浸渍法制得了HPW不同负载量的系列固体催化剂(HPW x/SMH-SiO_(2))。采用红外光谱、紫外分光光度、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、能谱元素等表征手段对催化剂进行系统分析。结果表明,HPW成功负载到SMH-SiO_(2)的中空结构中,HPW/SMH-SiO_(2)结构完整,具有较高的热稳定性能、化学稳定性能,催化过氧化氢氧化环己烯一步合成己二酸的催化活性高,催化剂容易分离,可以循环使用。 展开更多
关键词 催化化学 亚微米中空二氧化硅 磷钨酸 负载催化剂 氧化 环己烯
下载PDF
二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂的表征及催化性质 被引量:70
2
作者 温朗友 沈师孔 闵恩泽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期524-528,共5页
对不同SiO2 负载磷钨酸 (PW )催化剂的表面性质、热稳定性、酸性、以及对苯与丙烯和 1 十二烯的烷基化反应的催化活性进行了对比研究 .结果表明 ,PW在SiO2 上的分散状况与SiO2 的比表面积和孔径大小有关 ,PW与载体表面作用的强弱会直接... 对不同SiO2 负载磷钨酸 (PW )催化剂的表面性质、热稳定性、酸性、以及对苯与丙烯和 1 十二烯的烷基化反应的催化活性进行了对比研究 .结果表明 ,PW在SiO2 上的分散状况与SiO2 的比表面积和孔径大小有关 ,PW与载体表面作用的强弱会直接影响负载型催化剂的热稳定性和酸性 .采用不同的SiO2 可以制得比表面积、孔结构和酸强度不同的负载型PW催化剂 。 展开更多
关键词 二氧化硅 磷钨杂多酸 负载催化剂 烷基化
下载PDF
二氧化硅负载杂多酸对异丁烷与丁烯烷基化的催化作用Ⅰ.催化剂的制备、表征和失活 被引量:14
3
作者 阮宇红 刘耀芳 刘植昌 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期948-954,共7页
采用浸渍法制备了二氧化硅负载的磷钨酸催化剂 ,系统考察了催化剂的比表面积、结晶水、结构特征和酸性等物化性质 .将在不同条件下制备的不同结构的杂多酸催化剂用于异丁烷与丁烯烷基化反应 ,考察了催化剂活性组分、制备方法和反应条件... 采用浸渍法制备了二氧化硅负载的磷钨酸催化剂 ,系统考察了催化剂的比表面积、结晶水、结构特征和酸性等物化性质 .将在不同条件下制备的不同结构的杂多酸催化剂用于异丁烷与丁烯烷基化反应 ,考察了催化剂活性组分、制备方法和反应条件对催化剂性能的影响 ,分析了催化剂的失活过程和失活机理 .结果表明 ,当负载量不大于 5 0 %时 ,磷钨酸以单分子层形式均匀分散于载体表面 ,催化剂表面存在大量的强B酸中心 ,不存在L酸中心 ;经 16 0℃活化后的催化剂具有最大的酸量和最强的酸性 ;催化剂对烷基化反应具有较高的初活性 ,但随着反应的进行催化剂迅速失活 ;反应产物的组成与催化剂失活程度密切相关 ,反应初期产物以烷烃为主 ,之后产物则以烯烃为主 ;催化剂的失活原因为积碳 . 展开更多
关键词 杂多酸 二氧化硅 负载催化剂 异丁烷 丁烯 烷基化 失活
下载PDF
二氧化硅负载偏钨酸铵催化剂上邻苯二酚和甲醇气相单醚化反应 被引量:6
4
作者 邹秀晶 朱小梅 +4 位作者 李雪梅 王振旅 刘钢 贾明君 张文祥 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期671-676,共6页
考察了SiO2负载的偏钨酸铵催化剂(AMT/SiO2)上邻苯二酚和甲醇气相单醚化反应的性能.结果表明,经533和573K焙烧的AMT/SiO2催化剂表现出较高的邻苯二酚转化率(97%)和主产物邻羟基苯甲醚的选择性(91%).程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱结果... 考察了SiO2负载的偏钨酸铵催化剂(AMT/SiO2)上邻苯二酚和甲醇气相单醚化反应的性能.结果表明,经533和573K焙烧的AMT/SiO2催化剂表现出较高的邻苯二酚转化率(97%)和主产物邻羟基苯甲醚的选择性(91%).程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱结果表明,催化剂表面存在的弱酸-弱碱位是反应的活性中心.经533K焙烧制备的催化剂在反应最初46h内保持较高的稳定性,随着反应时间延长,邻苯二酚的转化率逐渐降低,但主产物的选择性基本保持不变.扫描电镜和差热热重分析结果表明,催化剂表面积炭是其活性下降的主要原因,采用适当的焙烧处理可以消除大部分积炭,从而部分恢复催化剂活性. 展开更多
关键词 邻苯二酚 甲醇 单醚化 邻羟基苯甲醚 偏钨酸铵 二氧化硅 负载催化剂
下载PDF
合成聚对苯二甲酸丙二醇酯负载型催化剂钛酸四丁酯/纳米二氧化硅的制备 被引量:6
5
作者 叶冲 姜敏 +2 位作者 张强 刘茜 周光远 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-37,共6页
以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性。采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂。考察了偶联... 以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性。采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂。考察了偶联剂用量、温度、时间对纳米SiO2表面改性的影响,研究了负载时间、负载温度和Ti(OC4H9)4用量对表面改性后纳米SiO2负载Ti(OC4H9)4的影响。结果表明,当TMC-201质量分数为35%、反应温度为90℃、反应时间为3.5 h时,纳米SiO2粒子表面接枝的偶联剂量最大;在室温下,负载48 h,Ti(OC4H9)4用量为表面改性纳米SiO2量的1/2时得到的Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂负载Ti(OC4H9)4量最大;运用ICP-AES、FESEM等测试技术对修饰后的纳米SiO2及Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂进行了表征;将Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)聚酯合成的结果表明,与均相Ti(OC4H9)4催化剂相比,Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂催化合成PTT聚酯过程中酯化时间177 min,与均相催化剂催化酯化时间相近,在缩聚2 h后得到PTT的特性粘度高达1.05,证明该负载型催化剂具有高的催化活性,既可催化酯化反应又可催化缩聚反应。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 钛酸四丁酯 纳米二氧化硅负载催化剂 浸渍法 聚对苯二甲酸丙二醇酯
下载PDF
二氧化硅-聚乙二醇负载型铂催化剂催化苯乙烯氢硅化加成反应 被引量:3
6
作者 戴延凤 李凤仪 +1 位作者 萧斌 邓瑞红 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期22-25,共4页
制备了SiO_2-聚乙二醇(PEG)负载型铂催化剂,研究了其催化苯乙烯与甲基二氯硅烷进行氢硅化加成反应的规律。实验结果表明,该催化剂在常温常压下有很高的催化活性和β-加成选择性,在空气浴中20℃反应3 h,苯乙烯转化率可达86.02%,β-加成... 制备了SiO_2-聚乙二醇(PEG)负载型铂催化剂,研究了其催化苯乙烯与甲基二氯硅烷进行氢硅化加成反应的规律。实验结果表明,该催化剂在常温常压下有很高的催化活性和β-加成选择性,在空气浴中20℃反应3 h,苯乙烯转化率可达86.02%,β-加成产物选择性为100%。催化剂可重复使用3次无明显失活。 展开更多
关键词 二氧化硅-聚乙二醇负载型铂催化剂 氢硅化加成 苯乙烯 甲基二氯硅烷
下载PDF
二氧化硅负载铂催化剂的制备及其在硅氢加成反应中的应用 被引量:1
7
作者 刘继 金培玉 朱晓英 《有机硅材料》 CAS 2019年第5期350-355,共6页
采用乙烯基三乙氧基硅烷对二氧化硅表面羟基进行修饰,再与铂(Pt)配位制得二氧化硅负载卡斯特铂催化剂。以3-氯丙烯与三氯氢硅通过加成反应制备γ-氯丙基三氯硅烷为反应模型,考察了二氧化硅负载铂催化剂的催化性能,研究了催化剂用量、原... 采用乙烯基三乙氧基硅烷对二氧化硅表面羟基进行修饰,再与铂(Pt)配位制得二氧化硅负载卡斯特铂催化剂。以3-氯丙烯与三氯氢硅通过加成反应制备γ-氯丙基三氯硅烷为反应模型,考察了二氧化硅负载铂催化剂的催化性能,研究了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对该反应中原料转化率及目标产物选择性的影响,并对回收后的负载铂催化剂进行了活性评价。结果表明,随着负载铂催化剂用量的增加,氯丙烯转化率稍有提高,但γ-氯丙基三氯硅烷选择性降低;与采用等量之比的原料时相比,三氯氢硅用量略微增加时,氯丙烯的转化率由82%提高到90%,γ-氯丙基三氯硅烷选择性没有大幅度变动;随着反应温度的升高,氯丙烯转化率逐渐提高,γ-氯丙基三氯硅烷选择性先略微提高,而后大幅下降。随着反应时间的延长,氯丙烯的转化率先大幅提升,随后缓慢上升并趋于稳定,γ-氯丙基三氯硅烷选择性先提高后保持稳定。该催化剂在三氯氢硅与氯丙烯的硅氢加成反应体系中具有良好的催化活性及选择性,在氯丙烯与三氯氢硅的量之比为1. 1∶1,负载铂催化剂用量为15×10^-6,反应温度为80℃,反应时间为4 h的条件下,氯丙烯转化率为86. 43%,γ-氯丙基三氯硅烷选择性为75. 88%。此外,经第5次回收后使用,催化活性和选择性无明显下降,在工业领域具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 二氧化硅负载催化剂 三氯氢硅 γ-氯丙基三氯硅烷 硅氢加成
下载PDF
稻壳二氧化硅负载铁催化剂对苯酚双氧水羟化反应的催化活性 被引量:4
8
作者 薄莹莹 李秋潼 +2 位作者 许兴友 端木传嵩 陈智栋 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第3期21-25,共5页
利用稻壳热解法制备出无定形二氧化硅(Rice Husks Silica,RHS),以其为载体,通过浸渍法制得负载铁催化剂Fe3+/RHS,并将该催化剂用于催化苯酚双氧水直接羟基化反应。研究了催化剂的具体制备条件,反应时间、反应温度和催化剂用量对催化反... 利用稻壳热解法制备出无定形二氧化硅(Rice Husks Silica,RHS),以其为载体,通过浸渍法制得负载铁催化剂Fe3+/RHS,并将该催化剂用于催化苯酚双氧水直接羟基化反应。研究了催化剂的具体制备条件,反应时间、反应温度和催化剂用量对催化反应效果的影响。HPLC对苯酚双氧水羟基化反应的结果进行监测。结果表明:当m(苯酚)=1.88g,n(苯酚)∶n(H2O2)=1∶1,溶剂为10mL水时,催化剂(Fe3+/RHS)最佳用量为30mg,反应最佳温度为65-70℃,反应结束时间为60min。在相同反应条件下,该负载铁催化剂对苯酚羟化反应的催化效果优于其他几种催化剂。 展开更多
关键词 稻壳 二氧化硅 负载催化剂 苯酚羟化反应
下载PDF
二氧化硅接枝黑荆树单宁负载钯催化剂的制备及其性能 被引量:2
9
作者 王艳平 黄鑫 +1 位作者 廖学品 石碧 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期62-66,共5页
以二氧化硅接枝黑荆树单宁为载体,制备了一种新型的负载型钯催化剂,并将其用于硝基苯的液相催化加氢。结果表明,二氧化硅接枝黑荆树单宁负载钯催化剂(SiO2-BT-Pd)对硝基苯的液相加氢具有很高的催化活性。当以甲醇为溶剂,在温度为50℃和H... 以二氧化硅接枝黑荆树单宁为载体,制备了一种新型的负载型钯催化剂,并将其用于硝基苯的液相催化加氢。结果表明,二氧化硅接枝黑荆树单宁负载钯催化剂(SiO2-BT-Pd)对硝基苯的液相加氢具有很高的催化活性。当以甲醇为溶剂,在温度为50℃和H2压力1.0MPa的条件下进行反应时,SiO2-BT-Pd对硝基苯的初始催化转化频率(TOF)高达2061.5mol/(mol·h),转化率在80min达到100%,转化为苯胺的选择性为99.5%。该催化剂重复使用4次后,其催化活性及选择性没有明显降低。这表明SiO2-BT-Pd是一种具有高催化活性和高选择性的负载型催化剂。 展开更多
关键词 黑荆树单宁 二氧化硅 负载型钯催化剂 硝基苯 催化加氢
下载PDF
二氧化硅接枝黑荆树单宁负载钯纳米催化剂的制备及其催化加氢性能 被引量:2
10
作者 李丽 黄鑫 +1 位作者 廖学品 石碧 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2010年第3期9-13,38,共6页
以二氧化硅接枝黑荆树单宁为载体,制备了新型负载型钯纳米催化剂[SiO2-BTx-Pd(0)],并研究了该催化剂在不同反应条件下对丙烯醇液相加氢的催化活性及选择性。结果表明,SiO2-BTx-Pd(0)催化剂对丙烯醇催化加氢反应具有较高的催化活性和选... 以二氧化硅接枝黑荆树单宁为载体,制备了新型负载型钯纳米催化剂[SiO2-BTx-Pd(0)],并研究了该催化剂在不同反应条件下对丙烯醇液相加氢的催化活性及选择性。结果表明,SiO2-BTx-Pd(0)催化剂对丙烯醇催化加氢反应具有较高的催化活性和选择性。当以甲醇为溶剂,在温度为20℃和H2压力为1.0MPa时,SiO2-BT0.08-Pd(0)催化剂对丙烯醇的催化转化频率(TOF)为4703.7mol·mol-1·h-1,对目标产物正丙醇的选择性高达92.1%。催化剂重复使用5次后,催化活性和选择性无明显降低。 展开更多
关键词 黑荆树单宁 二氧化硅 负载型钯纳米催化剂 丙烯醇 催化加氢
下载PDF
有机转化过程中的二氧化硅负载Br?nsted酸催化剂(英文) 被引量:4
11
作者 Manpreet Kaur Sahil Sharma Preet M.S.Bedi 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期520-549,共30页
Br?nsted acid catalysts have been used in a number of organic transformations. To overcome limi-tations, such as toxicity, volatility, high price and hazardous nature of the conventional methods, the catalysts are ads... Br?nsted acid catalysts have been used in a number of organic transformations. To overcome limi-tations, such as toxicity, volatility, high price and hazardous nature of the conventional methods, the catalysts are adsorbed on silica gel to give the benefits and advantages of ready availability, simple work-up procedure, long catalytic life, environment-friendliness, good to excellent yields and recy-clability. The uses of such catalysts have gained importance worldwide. This article describes some of the important silicated catalysts, namely, heteropolyacids, polyphosphoric acid, perchloric acid, fluoroboric acid, and silicated sulphuric acid. These catalysts have been used in a number of organic reactions to yield compounds that are important in the chemical and pharmaceutical industries. We summarize the beneficial effects of these catalysts and the reports that have been published on them in the past several years. In the present review, the description of the catalysts are introduced followed by a recent research history, and a comparison between the silica supported catalysts and other(polymer) supported catalysts. The article ends up giving the advantages of these catalytic systems over the conventional catalyst. 展开更多
关键词 二氧化硅载体 催化剂 审查 质子酸 负载催化剂 传统方法 有机反应 制药工业
下载PDF
介孔二氧化硅负载磷钨杂多酸催化合成聚四氢呋喃 被引量:8
12
作者 周夫东 储伟 +1 位作者 李洋 罗仕忠 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期155-159,共5页
采用浸渍法制备了介孔二氧化硅(SiO2)负载的磷钨杂多酸(PW12)催化剂(PW12/SiO2),其物化性质和表面酸强度经BET,IR,TG-DTG和Hammett指示剂法表征。以PW12/SiO2催化四氢呋喃开环聚合合成聚四氢呋喃(PTHF),考察了PW12的负载量[w(PW12)]和... 采用浸渍法制备了介孔二氧化硅(SiO2)负载的磷钨杂多酸(PW12)催化剂(PW12/SiO2),其物化性质和表面酸强度经BET,IR,TG-DTG和Hammett指示剂法表征。以PW12/SiO2催化四氢呋喃开环聚合合成聚四氢呋喃(PTHF),考察了PW12的负载量[w(PW12)]和焙烧温度对催化剂活性的影响。实验结果表明,在w(PW12)为35.0%,于230℃焙烧活化3 h的条件下制备的催化剂(35Cat)活性最高。以35Cat为催化剂,用量占反应物总质量的15.0%时,PTHF收率达60.2%。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 杂多酸 负载催化剂 介孔二氧化硅 开环聚合反应
下载PDF
二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化烯丙基缩水甘油醚硅氢加成反应 被引量:5
13
作者 赵建波 孙雨安 +2 位作者 谢冰 吴诗德 孙红旗 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期42-44,共3页
将壳聚糖(CS)负载到SiO2上得到SiO2-CS,再与Pt配位,制得二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂(SiO2-CS-Pt)。以烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷的硅氢加成为模型反应,考察了SiO2-CS-Pt的催化性能,研究了温度、原料配比、反应时间等对目的产... 将壳聚糖(CS)负载到SiO2上得到SiO2-CS,再与Pt配位,制得二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂(SiO2-CS-Pt)。以烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷的硅氢加成为模型反应,考察了SiO2-CS-Pt的催化性能,研究了温度、原料配比、反应时间等对目的产物的收率的影响,结果表明该催化剂具有较好的催化活性和重复利用性能。目的产物收率达59.7%,催化剂连续使用4次,活性下降不大。 展开更多
关键词 二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂 烯丙基缩水甘油醚 硅氢加成
下载PDF
气相法二氧化硅负载胺-钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究 被引量:3
14
作者 胡国辉 周健民 +3 位作者 杨育林 李校堃 周仁贤 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期561-565,共5页
以气相法二氧化硅为载体,链状胺和环胺为功能化试剂,制得一系列二氧化硅-胺基复合载体,通过配位反应得到二氧化硅负载胺-钯(Ⅱ)配合物,进一步还原得到二氧化硅负载胺-钯(0)配合物.采用IR、XRD、XPS、ICP技术对配合物进行表征... 以气相法二氧化硅为载体,链状胺和环胺为功能化试剂,制得一系列二氧化硅-胺基复合载体,通过配位反应得到二氧化硅负载胺-钯(Ⅱ)配合物,进一步还原得到二氧化硅负载胺-钯(0)配合物.采用IR、XRD、XPS、ICP技术对配合物进行表征,并研究了配合物的制备、反应条件以及配体差异对其催化碘苯与丙烯酸的Heck反应的性能.结果表明,该类催化剂在较低的温度下(70~90℃)即可较好地催化该反应,生成反式产物;还原后催化剂具有更好的催化活性和良好的重复使用性能;具有链状胺基配体的催化剂随着N原子数目的增加,催化活性呈上升趋势,而具有环状胺基配体的催化剂活性明显低于前者. 展开更多
关键词 气相法二氧化硅 胺基配体 钯配合物 负载催化剂 HECK反应
下载PDF
二氧化硅负载聚丙烯酸-丙烯酰胺锰配合物催化合成碳酸二甲酯的研究 被引量:4
15
作者 聂芊 吴春 吴艳华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期11-13,共3页
制备了一种高分子金属配合物催化剂——二氧化硅负载聚丙烯酸 -丙烯酰胺锰络合物 (Si MMC-Mn) ,以此为催化剂 ,在甲醇与环氧氯丙烷摩尔比为 2 .3∶ 1条件下 ,由甲醇和二氧化碳在热压下反应合成碳酸二甲酯 ,并考察了影响反应的因素。结... 制备了一种高分子金属配合物催化剂——二氧化硅负载聚丙烯酸 -丙烯酰胺锰络合物 (Si MMC-Mn) ,以此为催化剂 ,在甲醇与环氧氯丙烷摩尔比为 2 .3∶ 1条件下 ,由甲醇和二氧化碳在热压下反应合成碳酸二甲酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,高分子配位体与溴化锰的质量比为 8∶ 1、反应温度在 1 3 0~ 1 40℃、压力为 2 .0 MPa,反应时间为 8h是最佳反应条件 ,2 7.3 展开更多
关键词 二氧化硅 负载 聚丙烯酸-丙烯酰胺锰 配合物 催化合成 碳酸二甲酯 催化剂 甲醇 二氧化
下载PDF
负载型聚酰亚胺-二氧化硅-银杂化膜的制备和表征 被引量:2
16
作者 邵怀启 钟顺和 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期513-518,共6页
采用溶胶凝胶法制备了硅藻莫来石负载的SiO2(SiO2KM)负载的聚酰亚胺二氧化硅银杂化膜,采用IR、TGA、SEM、XRD、氮吸附、气体渗透性能测量等方法对膜的性能进行了表征.银的加入使杂化溶胶的粘度增大,膜孔径增大,孔径分布弥散;二氧化硅在... 采用溶胶凝胶法制备了硅藻莫来石负载的SiO2(SiO2KM)负载的聚酰亚胺二氧化硅银杂化膜,采用IR、TGA、SEM、XRD、氮吸附、气体渗透性能测量等方法对膜的性能进行了表征.银的加入使杂化溶胶的粘度增大,膜孔径增大,孔径分布弥散;二氧化硅在杂化膜中以无定型存在,银以氯化银的形式存在;Ag+和聚酰亚胺中的氮以配位键络合在一起,丙烯通过双键吸附在Ag+上;杂化膜热稳定性随二氧化硅的加入而增加,随银的加入而降低.丙烯丙烷在杂化膜上的分离因子为3.54~4.1,银的加入对丙烯的传输有明显的促进作用. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 二氧化硅 杂化膜 促进传输 氯化 负载 表征 制备 溶胶-凝胶法
下载PDF
硅烷基Schiff碱共价修饰纳米二氧化硅负载过渡金属催化乙烯齐聚性能 被引量:1
17
作者 李锋 路世玉 +3 位作者 张宇 郭丽君 翟雪 李翠勤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期949-959,共11页
将3种水杨醛Schiff亚胺配合过渡金属(Si-Schiff-M,M=Ni,Co,Cr)通过共价键接枝到纳米二氧化硅,制备了3种硅烷基Schiff碱共价修饰纳米二氧化硅负载过渡金属催化剂(Si-Schiff-SiO_(2)-M),并对其催化乙烯齐聚性能进行了研究;采用元素分析、... 将3种水杨醛Schiff亚胺配合过渡金属(Si-Schiff-M,M=Ni,Co,Cr)通过共价键接枝到纳米二氧化硅,制备了3种硅烷基Schiff碱共价修饰纳米二氧化硅负载过渡金属催化剂(Si-Schiff-SiO_(2)-M),并对其催化乙烯齐聚性能进行了研究;采用元素分析、红外光谱、扫描电子显微镜和电感耦合等离子色谱表征了3种Si-Schiff-SiO_(2)-M的结构和形貌。以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,研究了反应条件及催化活性中心种类对3种Si-Schiff-SiO_(2)-M催化乙烯齐聚产物性能的影响。结果表明,当Si-Schiff-SiO_(2)-M用量为7μmol,n(Al)/n(M)(M=Cr,Ni,Co)为500,反应温度为35℃,反应压力为0.5 MPa和反应时间为30 min时,Si-Schiff-SiO_(2)-Cr、Si-Schiff-SiO_(2)-Ni和Si-Schiff-SiO_(2)-Co催化乙烯齐聚活性分别为1.92×10^(5)g/(mol Cr·h)、2.17×10^(5)g/(mol Ni·h)和2.07×10^(5)g/(mol Co·h),且3种催化剂催化乙烯齐聚产物主要是C4和C6烯烃。Si-Schiff-SiO_(2)-M由于载体的限域效应,其催化乙烯齐聚活性低于相应的均相催化剂(Si-Schiff-M),但产物分布较均相催化剂窄。Si-Schiff-SiO_(2)-M具有良好的循环利用性,3次循环使用后,3种负载型催化剂催化乙烯齐聚活性分别为1.39×10^(5)g/(mol Cr·h)、1.68×10^(5)g/(mol Ni·h)和1.42×10^(5)g/(mol Co·h)。 展开更多
关键词 乙烯齐聚 纳米二氧化硅 负载催化剂 共价修饰 硅烷基水杨醛亚胺
下载PDF
二氧化硅负载甲烷磺酸催化酯交换制备生物柴油 被引量:2
18
作者 任立国 张晓丽 高文艺 《工业催化》 CAS 2009年第10期40-44,共5页
通过溶胶-凝胶-包埋法制备的二氧化硅负载甲烷磺酸固体酸催化剂,用于大豆油与乙醇的酯交换制备生物柴油,考察了催化剂的处理温度、乙醇与大豆油物质的量比、催化剂用量、正庚烷用量和反应时间的影响。结果表明,二氧化硅负载的甲烷磺酸... 通过溶胶-凝胶-包埋法制备的二氧化硅负载甲烷磺酸固体酸催化剂,用于大豆油与乙醇的酯交换制备生物柴油,考察了催化剂的处理温度、乙醇与大豆油物质的量比、催化剂用量、正庚烷用量和反应时间的影响。结果表明,二氧化硅负载的甲烷磺酸具有较高的酯交换反应活性。制备生物柴油的最佳条件为:催化剂焙烧温度130 ℃、醇油物质的量比6:1、催化剂用量为大豆油质量的5.0%,溶剂正庚烷用量为大豆油质量的30.0%,反应时间6 h。在此条件下,产品收率可达98.33%。与固体碱催化剂相比,固体酸催化剂对原料的酸度有更强的适应性。 展开更多
关键词 能源化学 溶胶-凝胶法 二氧化硅负载甲烷磺酸 固体酸催化剂 酯交换 生物柴油
下载PDF
二氧化硅负载胂钯(0)配合物催化酰氯和芳基碘与四苯硼化钠的苯基化反应 被引量:3
19
作者 蔡明中 胡文英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期665-668,共4页
γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、二苯胂钾、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的胂钯(0)配合物.该配合物是酰氯及芳基碘化物与四苯硼化钠苯基化反应的有效催化剂,为苯基酮及不对称联苯的合成提供了简便且实用... γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、二苯胂钾、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的胂钯(0)配合物.该配合物是酰氯及芳基碘化物与四苯硼化钠苯基化反应的有效催化剂,为苯基酮及不对称联苯的合成提供了简便且实用的新方法. 展开更多
关键词 配合物 苯基 γ-氯丙基三乙氧基硅烷 反应 硼化 酰氯 负载 芳基碘 气相法二氧化硅 水合肼还原 氯化钯 催化剂 碘化物 不对称 合成
下载PDF
二氧化硅负载磷钨酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应
20
作者 王硕 曹松 +1 位作者 曾巍 刘祖广 《广西民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期91-96,共6页
采用浸渍法制备二氧化硅负载磷钨酸催化剂,催化β-蒎烯阳离子聚合合成β-萜烯树脂.运用红外光谱、X射线衍射、透射电镜、比表面积和孔径测定、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱等测试技术对催化剂和聚合产物的结构进行了表征.考察了磷钨酸的... 采用浸渍法制备二氧化硅负载磷钨酸催化剂,催化β-蒎烯阳离子聚合合成β-萜烯树脂.运用红外光谱、X射线衍射、透射电镜、比表面积和孔径测定、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱等测试技术对催化剂和聚合产物的结构进行了表征.考察了磷钨酸的负载量、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料浓度等因素对产物收率的影响,确定了最佳反应条件:催化剂负载量为60%,用量为0.6 g,反应温度为-20℃,反应时间为1 h,β-蒎烯的用量为3 ml,1,2-二氯乙烷用量溶剂为7ml时,β-蒎烯树脂收率可达84.8%,数均分子量在1200左右,分子量分布指数为1.72. 展开更多
关键词 萜烯树脂 阳离子聚合 负载催化剂 磷钨酸 二氧化硅
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部