东北红豆杉二氧化碳超临界萃取物的抗肿瘤作用研究

通过抑瘤率测定方法对东北红豆杉的二氧化碳超临界萃取物进行了抗肿瘤作用研究 ,并将其同二氯甲烷萃取物进行抗肿瘤作用比较研究。结果表明 :二氧化碳超临界萃取物的抑瘤率为 9 90 % ,以乙醇为夹带剂的二氧化碳超临界萃取物抑瘤率为 32 6 8% ,二氯甲烷萃取物抑瘤率为 2 1 0 8%。

麻疯树叶二氧化碳超临界萃取物的化学成分分析

采用二氧化碳超临界萃取技术(SupercriticalFluidExtraction)及常用的溶剂提取法(SolventDraw)研究麻疯树叶提取物的化学成分,用气 质联用(GC/MS)方法对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量,并对其进行分析。两种提取法结果显示:二氧化碳超临界萃取法具有对有效成分提取完全、效率高、耗时少等优点。

金银花二氧化碳超临界萃取物的体外抑菌作用研究

目的研究金银花CO2超临界萃取(SFE)物的体外抑菌作用。方法采用琼脂扩散法和试管稀释法研究金银花的5种提取工艺,即SFE萃取、SFE-C萃取(C表示带夹带剂)、乙醇提取、超声波提取、共水蒸馏(SD)法提取,所得提取原液药物对6种细菌,即金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏菌的抑菌作用。结果5种提取原液药物对6种细菌均有一定抑制作用,而且SFE萃取物对绿脓杆菌的MIC为1∶16;SFE-C萃取物对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的MIC均为1∶16。结论与传统的提取方法相比,采用SFE-C和SFE工艺得到的萃取物含非绿原酸类热敏抗菌物质,提高了金银花的抗菌效果。

野菊花二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

目的 研究贵州产野菊花 (ChrysanthemumindicumL .)挥发油的化学成分。方法 采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分 ,用气相色谱 质谱进行分离测定 ,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 水蒸汽蒸馏提取物得率是 0 .32 % ,鉴定出 4 6个化学成分 ;二氧化碳超临界萃取物得率是 3.4 % ,鉴定出 6 0个化学成分。结论 贵州产野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等。与水蒸汽蒸馏法相比 ,超临界萃取法具有耗时少、准确、效率高和提取完全等优点。

辛夷二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

本文应用二氧化碳超临界萃取技术 ,对中药辛夷进行萃取 。

艾叶二氧化碳超临界萃取物巴布剂对类风湿性关节炎大鼠的治疗作用

[目的]研究艾叶二氧化碳超临界萃取物巴布剂对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠体重、足趾部肿胀程度、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)血清水平以及骨关节病理改变的影响,探讨其疗效以及作用机制。[方法]雄性SD大鼠50只,随机分为正常组、模型组、低剂量治疗组、中剂量治疗组和高剂量治疗组,每组10只。模型组及各治疗组采用完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)造模。造模成功后,正常及模型组每天以空白巴布剂给药,各治疗组分别以不同剂量的萃取物巴布剂给药。测量各组肿胀程度,治疗两周后测大鼠体重并评估关节炎得分;给药21d后取血测IL-1β、IL-17、TNF-α含量并观察病理切片。[结果]治疗组在一般行为、体重、病变关节炎症反应、关节肿胀缓解程度、关节炎评分降低等指标上较模型组有显著改善。艾叶二氧化碳超临界萃取物巴布剂能够明显地下调AA大鼠血清中的因子IL-1β、IL-17和TNF-α的水平。病理学结果显示,治疗组大鼠滑膜组织增生、血管翳形成减轻,炎细胞浸润较模型组明显减少。[结论]艾叶二氧化碳超临界萃取物巴布剂可有效减轻AA大鼠的关节病变。其可能机理在于萃取物干涉了RA所导致的免疫紊乱。

烟草二氧化碳超临界萃取物的初步研究

初步探索了二氧化碳超临界流体萃取烟草成分的技术参数 ,采用气相色谱仪和气质联用仪分析了烟草萃取物。结果表明 ,二氧化碳超临界萃取物以非极性和弱极性化合物为主。另外对上海烟草 (集团 )公司的 4种牌号卷烟产品萃取物的相对定量分析结果表明 ,“中华”牌卷烟的萃取物含量最高 ,“双喜”次之 ,“牡丹”第三 ,“前门”的最低。

超临界二氧化碳萃取元宝枫籽油工艺优化

为了得到品质优良的元宝枫籽油产品,采用超临界二氧化碳萃取元宝枫籽油,以油脂萃取率为指标,通过单因素试验和响应面试验优化工艺条件,并对所得元宝枫籽油的脂肪酸组成、理化指标、甾醇和生育酚含量进行分析。结果表明:超临界二氧化碳萃取元宝枫籽油的最优工艺条件为原料粒度380~830μm(20~40目)、二氧化碳流量28 L/h、萃取温度37℃、萃取压力44 MPa、萃取时间100 min,在该条件下油脂萃取率达(98.7±0.2)%;元宝枫籽油中神经酸含量高达9.34%,总不饱和脂肪酸含量为86.7%,各项理化指标均符合相关标准,总甾醇和总生育酚含量分别为988.1μg/g和991.4μg/g,综合品质优于正己烷萃取和低温压榨制取的油脂。综上,超临界二氧化碳萃取元宝枫籽油的萃取率高,产品品质优良,是一种绿色、高效的提油技术。

超声辅助超临界二氧化碳萃取漆籽中漆蜡的工艺研究

采用超声波的空化效应可破坏漆籽果皮细胞结构,加速细胞内漆蜡的溢出。本文以漆蜡提取率为指标,通过正交试验优化超临界二氧化碳萃取漆蜡工艺条件。结果表明:漆籽果皮的超声波预处理(超声温度50℃、超声时间30 min、超声频率30 kHz)可有效提高漆籽果皮中漆蜡提取率;以乙酸乙酯为夹带剂,在萃取温度60℃、萃取时间120 min、萃取压力40 Pa、二氧化碳流速30 L/h的条件下进行超临界二氧化碳萃取,对漆籽果皮中漆蜡的提取率为41.3%;采用超声波辅助超临界二氧化碳萃取的漆蜡各指标符合《漆蜡》(GB/T 17526—2008)中食品用漆蜡质量指标的要求(除酸值外)。

超临界二氧化碳萃取-气相色谱法测定土壤中丙烯酸的研究

建立了超临界二氧化碳萃取、脱水干燥、浓缩、净化、气相色谱分离后,使用带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪检测土壤中丙烯酸的方法。考察了CO_(2)流量和压差对丙烯酸回收率的影响,得到CO_(2)流量为600 mL/min、压差为6000 psi的最优萃取条件。土壤加标回收试验发现,当丙烯酸浓度为50~1000 mg/L时,测定方法线性良好,校准曲线线性相关性可达到0.999;当称取10 g土壤时,方法检出限为3.19 mg/kg,相对标准偏差为1.10%~1.80%,回收率为80.5%~89.0%。该方法具有操作简单、精密度好、准确度高等优点,适用于各类土壤中丙烯酸的测定。

超临界二氧化碳与页岩相互作用机制

超临界二氧化碳与页岩相互作用机制及规律对页岩油气开发非常重要。目前缺少对超临界二氧化碳注入页岩储层后页岩润湿性、孔隙度和渗透率变化规律的研究。为了明确在不同条件下经过超临界二氧化碳浸泡处理后页岩矿物成分和微观结构的变化规律,以四川盆地龙马溪地区页岩为研究对象,对其总有机碳含量、矿物成分、表面形貌及低压N2和CO_(2) 吸附进行了测试。通过对不同浸泡时间、压力和含水条件下页岩处理前、后的物理性质和微观结构进行定量表征,研究了超临界二氧化碳对页岩孔隙度、渗透率以及润湿性的影响。研究结果表明:①随着浸泡时间和浸泡压力的增加,页岩中的黏土矿物和碳酸盐矿物(方解石和白云石)含量降低,石英含量增加,有机质含量降低明显。②扫描电镜图像显示页岩中微观孔隙结构变化受萃取作用、溶蚀作用和吸附膨胀作用共同影响。页岩中微观孔隙结构的变化导致了页岩孔隙度和渗透率的改变。页岩渗透率变化受到黏土矿物、碳酸盐矿物和有机质含量的影响。③超临界二氧化碳浸泡处理后页岩的润湿性发生改变,随着浸泡时间和压力的增加,页岩-水接触角增大,页岩的润湿性由强水湿转变为弱水湿和中等润湿。

超临界二氧化碳短时作用煤体裂隙演化CT/XRD实验研究

ECBM可以在提高煤层气开采效率的同时实现CO_(2)封存,推动“双碳”目标实现,在深部煤层气的开发中具有广泛的应用前景。煤层裂隙结构和分布规律决定了超临界二氧化碳(SC-CO_(2))的压裂效果,是提高煤层气开采效率的关键。长时作用下SC-CO_(2)与煤体接触产生的吸附膨胀和溶解萃取作用能够改变煤体裂隙形态,但压裂过程中SC-CO_(2)与煤体接触时间较短,短时作用下SC-CO_(2)的吸附膨胀及溶解萃取作用对煤体裂隙的影响尚未明确。因此开展了SC-CO_(2)短时作用下煤体的裂隙演化研究,通过CT扫描研究不同变质煤体裂隙随累计浸泡时间的变化规律;建立CT二维扫描图像的灰度分布函数并构建浸泡时间与裂隙演化规律的关系,定量表征煤体裂隙的变化。结合XRD实验研究浸泡时间对煤体物质成分变化的影响,明确SC-CO_(2)短时作用煤体裂隙演化规律的主要原因。结果表明:SC-CO_(2)短时作用下吸附膨胀作用会导致煤体裂隙收缩,溶解萃取作用使裂隙发生扩展;浸泡煤体过程中吸附膨胀和溶解萃取作用同时发生且强度随时间发生变化,在不同时间段内分别交替占据对煤体裂隙的主导作用;不同变质煤会影响吸附膨胀和溶解萃取作用的强度和主导时间。褐煤浸泡30 min时吸附膨胀占据主导作用,浸泡90~240 min溶解萃取作用增强并占据主导。烟煤浸泡30~90 min时吸附膨胀作用较强,浸泡90~240 min时溶解萃取占据主导。无烟煤浸泡30~150 min时吸附膨胀作用占据主导,浸泡150~240 min时溶解萃取占据主导。

超临界二氧化碳对原油萃取作用分析

超临界二氧化碳具有良好的驱油性能,在三次采油中备受关注。为了研究超临界二氧化碳对大港油田不同类型原油的萃取作用,以超临界二氧化碳萃取仪为实验装置,使原油与二氧化碳充分反应,考察反应前后原油在组分含量、烷烃结构以及黏度等方面的变化。研究结果表明,正构烷烃基质原油比环烷烃基质原油更易于萃取;原油胶质含量越高,萃出油含量越小,升温、升压会显著增加萃出油含量;萃出油在组成上以烷烃、胶质为主,烷烃结构以C_(12)—C_(22)轻质组分为主。整体而言,二氧化碳萃出油含量较小,在0.19%~2.16%之间,萃余油与原始原油物性相当。

超临界二氧化碳萃取常见天然产物活性物质的应用研究

超临界CO_(2)萃取天然产物活性物质,是一种以超临界状态下的CO_(2)作为萃取剂的新型萃取技术。超临界状态下的CO_(2)具有温度低、表面张力低、选择性高、扩散能力高、提取率高、无残留的特点,契合了萃取天然产物过程中的不宜使用高温,容易被有机溶剂污染破坏、回收率低,难纯化的特点。本文论述了以SC-CO_(2)技术萃取天然产物活性物质的原理和提高萃取率的技术方法,以及SC-CO_(2)技术萃取的一些常见的天然产物的研究。

超临界二氧化碳萃取沙棘籽油的工艺研究

以沙棘籽为原料,以CO_(2)为萃取剂,采用超临界萃取方法,提取高质量、无溶剂残留的沙棘籽油。以萃取流量、萃取压力、萃取温度、萃取时间为主要影响因素,在单因素试验的基础上,进行四因素三水平正交试验,获得最佳的工艺参数:萃取流量32 kg/h,萃取压力25 MPa,萃取温度45℃,萃取时间120 min。

凹叶厚朴超临界二氧化碳萃取物成分分析

本文对凹叶厚朴超临界二氧化碳萃取物进行了GC-MS分析,检出和厚朴酚、厚朴酚、异厚朴酚、按叶醇等15种成分,其中十六酸、9,8-十八碳二烯酸为首次从该药物中检出。

超临界二氧化碳萃取茵陈蒿黄酮类化合物的研究

对超临界二氧化碳萃取（SCDE）技术从菌陈蒿中提取黄酮类化合物进行了研究。运用L16（4^5）正交表比较系统地研究了萃取压力、萃取温度、CO2流量、萃取时间以及夹带剂用量对萃取效果的影响，并重点探讨了夹带剂种类和pH值对黄酮类化合物提取率的影响，提取液以NaNO2-Al（NO3）-NaOH显色用分光光度法测定含量。研究表明：与溶剂提取法相比，SCDE法具有操作简单，提取率高，后续分离易于进行、品质较高等特点；100g原料，当pH值为9～10的70％乙醇做夹带剂，用量600mL、萃取压力30MPa、萃取温度55℃，Co2流量20L/h、萃取时间150min时，菌陈蒿总黄酮的提取率最高，为3．875％。

正交设计法优选β-环糊精包合蛇床子超临界二氧化碳萃取产物的工艺研究

目的采用逆向混合搅拌法对β-环糊精(简称β-CD)包合蛇床子超临界萃取产物的工艺参数进行优选。方法采用正交实验设计,以包合物产率及包合率两个指标,综合考察β-CD与萃取物、β-CD与水的比例、包合温度、搅拌时间等四因素对包合工艺的影响,并对包合物的形成进行了物相鉴别。结果最佳包合工艺为A2B2C2D3。即β-CD与萃取物的比例为2∶1(g∶g),包合温度为50℃,包合时间为6 h,β-CD与水的比例为1∶32(g:m l)。结论优选出的包合工艺合理、可行,且包合物产率、包合率较高。

超临界二氧化碳流体萃取法测定玩具中15种致敏芳香化合物

该文以欧盟新玩具指令中限用或禁用的15种致敏芳香化合物为研究目标,研究了超临界二氧化碳萃取压力、温度、夹带剂等条件对萃取效率的影响,建立了超临界流体萃取/气相色谱-质谱联用仪测定玩具中15种致敏芳香化合物的分析方法.最佳萃取条件为：萃取温度50℃,压力300 bar,二氧化碳流速30g/min,夹带剂甲醇含量3％,动态萃取30 min,静态萃取30 min.萃取物经DB-17MS色谱柱分离后,采用质谱仪进行检测,内标法定量.15种化合物在0.02～60 μg/mL范围呈良好线性,相关系数为0.993 2～0.9999,检出限（S/N=10）为0.02～0.09 μg/mL.该法检测聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）塑料的回收率分别为79.6％～114.5％、75.0％～118.9％、72.7％～114.9％,相对标准偏差为3.2％～11.0％、0.6％～11.6％、3.5％～11.0％.建立的方法灵敏、环保,可用于玩具中致敏芳香化合物的检测.