天然沸石负载二氧化钛光催化剂的制备与性能研究

以钛酸丁酯为钛源,天然沸石为载体,用溶胶 凝胶法制备了天然沸石负载TiO2光催化剂,用紫外可见吸收光谱、比表面积、红外光谱和X射线衍射等分析技术对沸石负载TiO2光催化剂进行了表征,以甲基橙为目标降解染料,考察了TiO2负载量、催化剂用量、热处理温度等不同条件下催化剂的光催化活性,结果表明,用天然沸石为载体所制得的TiO2光催化剂对于甲基橙具有较好的光催化降解效果。

负载型纳米二氧化钛光催化剂制备及其光催化性能研究

以粉煤灰分离出来的微珠为载体 ,采用不同方法制备TiO2 负载膜光催化剂 ,通过XRD、SEM技术对粉煤灰微珠负载TiO2 光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征 ,以偶氮染料甲基橙为降解对象 ,考察不同负载方法、负载层数以及负载量对TiO2 光催化活性的影响。结果表明 :改良溶胶 -凝胶法负载的TiO2 薄膜催化剂的催化活性最高 ,同时负载的薄膜催化剂的催化活性明显高于TiO2 粉末催化剂。

二氧化钛系列光催化剂的拉曼光谱

采用溶胶 -凝胶法制备了 Ti O2 粉体和薄膜光催化剂 .使用 FT-Raman光谱和激光共聚焦拉曼光谱研究了粉体和薄膜的拉曼光谱 ,探讨了热处理条件、Fe3 +掺杂和以硅胶为载体的薄膜化所引起的 Ti O2 结构变化 .结果表明 ,Ti O2 在 35 0℃存在由无定形向锐钛矿相的转变 ,6 0 0℃下存在锐钛矿相向金红石相的转变 ,75 0℃下完全转变为金红石相 ;掺杂会引起 Ti O2 的晶格畸变 ,导致拉曼谱峰宽化 ;以硅胶为载体的 Ti O2 负载薄膜的部分拉曼谱峰与粉体相比 ,有一定的位移和宽化 .

甲烷二氧化碳重整制合成气的镍基催化剂性能 Ⅰ.制备条件和载镍量的影响

甲烷二氧化碳重整制合成气的镍基催化剂性能Ⅰ．制备条件和载镍量的影响许峥李玉敏张继炎张鎏（天津大学化工系，天津３０００７２）韩森何菲（天津大学碳一化工国家重点实验室，天津３０００７２）关键词甲烷，二氧化碳，重整，镍，氧化铝，负载型催化剂甲烷二氧化碳重整...

负载型二氧化钛可见光光催化剂

本发明涉及一种具有可见光光催化活性的二氧化钛光催化剂。所说的二氧化钛光催化剂是：以掺杂元素周期表中IB～VIIB和VIII所包含的金属中一种的纳米二氧化钛为活性组分，以元素周期表第5和第6周期中IB～VIIB和VIII所包含的金属中一种为载体的负载型催化剂。本发明所制备的二氧化钛光催化剂，具有较高二氧化钛光催化反应的量子产率和更为宽泛的光响应范围（即光响应范围“红移”），为二氧化钛光催化技术进入实用性阶段奠定了基础。

粉煤灰微珠负载纳米二氧化钛复合光催化剂的制备方法

本发明提出了一种粉煤灰微珠负载改性纳米二氧化钛复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：1）粉煤灰微珠的活化预处理；2）纳米TiO2的负载，将步骤1）得到的活化后的粉煤灰微珠溶于蒸馏水中．得到微珠悬浮液．向微珠悬浮液中添加阳离子表面活性剂．然后滴加硫酸氧钛溶液．

炭包覆氧化铝负载镍催化剂的制备和表征及其催化加氢性能

以炭包覆Al2O3(CCA)为载体,采用等体积浸渍法制备了17%Ni/CCA催化剂,采用热重-差示量热扫描、扫描电镜、X射线光电子能谱、N2物理吸附、H2程序升温还原和X射线衍射等手段对样品进行了表征,并用于粗1,4-丁二醇加氢反应中.结果表明,炭的引入显著改变了Al2O3的表面性质、负载Ni的存在形态以及金属-载体间的相互作用,因而不同炭含量的Ni/CCA催化剂在粗1,4-丁二醇加氢反应中表现出不同的催化活性.当载体中炭含量为11.6%时,催化剂中的Ni以无定形状态高度分散于载体表面,同时具有适宜的金属-载体相互作用及较好的还原性能,因而其加氢活性最高.

镍负载量对Ni/MgO(111)催化甲烷二氧化碳重整反应性能影响

研究了Mg O(111)负载镍基催化剂催化甲烷二氧化碳重整反应性能,针对镍负载量对反应活性和稳定性的影响进行了探讨。结果表明,随着镍负载量从2%增加到10%,催化剂的活性和稳定性均有所提高,但是当镍负载量进一步增加到20%时,催化剂的活性和稳定性略有下降。利用透射电子显微镜、X射线衍射和H2吸附脱附等手段对催化剂结构进行了表征,利用热重分析、拉曼光谱和透射电镜等手段对反应后回收的催化剂进行了表征。研究发现,随着镍负载量的增大,活性金属镍的颗粒粒径呈现增长趋势,并且在反应过程中显示出不同的失活方式。2%Ni/Mg O(111)催化剂的失活原因主要以Ni粒子的氧化为主,而负载量大于2%的Ni/Mg O(111)催化剂的失活原因则是以积炭为主。

焙烧温度对Ni/MgO催化剂结构及其在甲苯二氧化碳重整反应中催化性能的影响(英文)

考察了焙烧温度对 Ni/MgO 催化剂结构及其在甲苯二氧化碳重整反应中催化性能的影响. 由于 NiO-MgO 固溶体的形成,样品的 X 射线衍射谱中没有出现明显的 NiO 衍射峰, 而在拉曼光谱中出现明显的散射信号. X 射线光电子能谱、氢气程序升温还原和 H2脉冲吸附结果表明, 高温焙烧过程中 Ni 向催化剂体相扩散, 与 MgO 发生强互相互作用, 使得 Ni 物种难以还原,但部分位于催化剂表面的 Ni 物种能够还原; 高温焙烧后催化剂表面活性 Ni 物种明显减少, 致使催化剂重整活性降低. 重整反应后, 催化剂表面存在少量多核芳烃类积炭, 这很可能是高温焙烧催化剂稳定性差的原因.

Ni/BaTiO_3/γ-Al_2O_3催化剂的结构及其甲烷二氧化碳重整性能研究

以溶胶-凝胶法将BaTiO3负载于γ-Al2O3表面,合成出不同BaTiO3质量百分比的复合载体BaTiO3/γ-Al2O3。采用XRD、IR技术对复合载体BaTiO3/γ-Al2O3的结构进行了研究,考察了复合载体负载的镍基催化剂Ni/BaTiO3/γ-Al2O3在CH4-CO2重整反应中的抗积炭和稳定性能。结果表明:BaTiO3粒子以不连续的方式分散在γ-Al2O3的表面,致使原位氢还原后Ni/Ba-TiO3/γ-Al2O3催化剂的供电子强度相对削弱,抑制了CH4-CO2重整过程一氧化碳的歧化反应。Ni/25.4%BaTiO3/γ-Al2O3催化剂在700℃较低重整反应温度下的抗积炭和稳定性能明显优于Ni/BaTiO3和Ni/γ-Al2O3催化剂。

镍/二氧化钛催化邻硝基氯苯加氢制备2，2′-二氯氢化偶氮苯

采用浸渍法制备了Ni/TiO_2催化剂,用于邻硝基氯苯(o-CNB)加氢制备2,2′-二氯氢化偶氮苯(DHB),通过BET,XRD,SEM和活性评价等方法对催化剂的物相结构及催化性能进行了研究,考察了Ni/TiO_2催化剂镍负载量、反应温度、碱用量等工艺条件对催化加氢制备DHB的影响。结果表明,催化剂中镍负载量为30%、反应温度353～363 K、碱与邻硝基氯苯质量比为0.2时,o-CNB的转化率及DHB的选择性均高于99.0%;影响Ni/TiO_2催化剂活性及选择性的主要因素是催化剂的活性比表面积及载体TiO_2与金属镍之间的强相互作用。

二氧化钛负载磷钨杂多酸催化合成苹果酯

介绍了以自制二氧化钛负载磷钨杂多酸(H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2)为多相催化剂,乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯的方法。考察了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对苹果酯产品收率的影响。实验结果表明,二氧化钛负载磷钨杂多酸是合成苹果酯的良好催化剂,在乙酰乙酸乙酯与乙二醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量占反应物料总量的0.8%,环己烷为带水剂,其用量8 mL,反应时间1.0h 的优化条件下,苹果酯的收率为78.2%。

NiO／TiO_2－SiO_2催化剂上甲烷与二氧化碳转化制合成气

ＮｉＯ／ＴｉＯ_２－ＳｉＯ_２催化剂上甲烷与二氧化碳转化制合成气邓存，路勇，丁雪加（中国科学院兰州化学物理研究所ＯＳＳＯ国家重点实验室，兰州７３００００）关键词甲烷，二氧化碳，合成气，负载型Ｎｉ催化剂己有报道表明［１～４］，Ａｌ２Ｏ３担载的Ｎｉ金属催化...

二氧化碳和丙烯直接合成甲基丙烯酸Ni_2(OCH_3)_2/SiO_2催化剂的研究

采用表面改性法制备了负载型Ni_2(OCH_3)_2/SiO_2双核金属甲氧基配合物催化剂,利用IR、DSC、TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究。结果表明,负载型双核金属甲氧基配合物Ni_2(OCH_3)_2/SiO_2中Ni^(2+)与载体SiO_2表面O^(2-)以双齿配位形式键合;二氧化碳在催化剂表面存在桥式吸附态和甲氧碳酸酯基物种两种吸附态,丙烯则只有一种吸附态;在适宜反应条件下,CO_2和丙烯在Ni_2(OCH_3)_2/SiO_2催化剂上可以高选择性地合成甲基丙烯酸,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性单元以及羧酸根与丙烯解离吸附态的形成是反应顺利进行关键因素。

镍钙铝复合氧化物对废碱液催化氧化脱硫性能的研究

以过渡金属硫酸盐MSO4 (M = Ni, Cu, Mn, Co)为催化剂活性组分,以钙铝水滑石为载体,通过浸渍法负载然后通过焙烧制得非均相负载型催化剂。分别对样品进行X射线衍射(XRD),热重量分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)表征,分析催化剂的物相组成及其微观结构。在常温常压下,以空气为氧化剂,对含硫废碱液进行催化氧化脱硫性能的研究,分别筛选金属前驱体种类、载体含量、催化剂的添加量、催化剂焙烧、反应温度等因素对脱硫率的影响。结果表示以镍基为催化剂活性组分,钙铝水滑石为载体,通过浸渍法负载后经600℃焙烧5 h制得催化剂,负载比为3%。在鼓气量2.5 L/min,温度85℃条件下,处理初始硫离子浓度为6000 ppm,反应2 h脱硫率可达95%。催化剂重复反应12次以上,催化活性基本不变,具有很好的稳定性。

负载型催化剂光催化氧化五氯苯酚钠的效果

研究以TiO2 为基本活性组分、空心玻璃珠为载体、硅酸钠为粘合剂的负载型催化剂的制备技术 .选取五氯苯酚钠 (PCP Na)为处理对象 ,结合对催化剂比表面和晶型结构的表征 ,对制备的催化剂进行筛选评价 .实验结果表明 :在适当的条件下 (二氧化钛、空心玻璃珠、4 0 %硅酸钠溶液重量比为 4∶2 0∶2 ,650℃下烧 3h)所制备的C3型催化剂不仅光催化活性高 ,且负载牢固 ,易与水分离 .对初始CODCr=4 0 0mg·L- 1,PCP Na =1 0mg·L- 1的反应液 ,在光照强度为 30kW·m- 2 下 2hCODCr去除率大于 65% ,PCP Na去除率大于 92 % .试验进一步探讨C3型催化剂投加量、反应液初始浓度、供氧量对催化反应的影响 .

镍负载量对邻氯硝基苯加氢制邻氯苯胺Ni/TiO_2催化剂性能的影响

用等体积浸渍法制备了一系列不同镍负载量的负载型Ni/TiO2催化剂,并将其应用于邻氯硝基苯加氢制邻氯苯胺的反应.采用N2吸附、X射线衍射、程序升温还原、透射电镜、H2化学吸附及间歇加压釜式反应器活性评价等方法,考察了镍负载量对Ni/TiO2催化剂的物化性质及邻氯硝基苯加氢反应性能的影响.结果表明,随着镍负载量的增加,Ni/TiO2催化剂上邻氯硝基苯的转化率逐渐提高;当镍负载量超过30%时,催化剂的活性和选择性不再明显变化.当催化剂中镍负载量高于20%时,在温度343K、氢压1·0MPa和催化剂/邻氯硝基苯质量比1/10的条件下反应210min后,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性均高于99%,催化剂具有良好的应用前景.分析表明,影响Ni/TiO2催化剂性能的主要因素为催化剂表面镍晶粒的活性表面积以及载体TiO2与金属镍之间的强相互作用.

非负载镍催化剂的2-乙基蒽醌加氢活性及其氢吸脱附性质

分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni B非晶态合金及镧掺杂的Ni B非晶态合金 (Ni B La)催化剂 ,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对 2 乙基蒽醌加氢反应的催化性能 .结果表明 ,金属镍粉、兰尼镍和Ni B催化剂表面均具有两种氢吸附位 :弱吸附位和强吸附位 .Ni B La催化剂表面只有氢的强吸附位 ,其强吸附氢量与兰尼镍相当 .推测只有氢的强吸附位是 2 乙基蒽醌加氢反应的活性中心 ,并且Ni B La催化剂上的强吸附氢较兰尼镍上的更活泼 ,因而Ni B La非晶态合金催化剂对加氢反应的催化活性高于兰尼镍 .

镍前驱体对非负载型镍催化剂上甲烷分解活性的影响

分别以硝酸镍和乙酸镍为前驱体,采用沉淀法制备了非负载型Ni催化剂,运用X射线衍射、H2-程序升温还原及CH4程序升温表面反应对催化剂进行了表征,并考察了Ni催化剂上CH4分解反应活性.结果表明,以乙酸镍为前驱体制得的NiO样品粒子尺寸较小,较易被还原,还原后得到的催化剂催化CH4分解活性和稳定性较高;而以硝酸镍为前驱体制得的NiO样品粒子尺寸较大,较难被还原,还原后催化剂上CH4分解活性和稳定性较低.制备过程中乙酸镍与溶剂乙二醇所形成的配合物是获得尺寸较小NiO样品的关键.

聚苯胺改性负载型纳米二氧化钛的研究

采用悬浮聚合法制备聚苯乙烯微珠载体,通过矿化接枝技术将溶胶-凝胶法制备的纳米二氧化钛负载在微珠载体上,制成负载型纳米二氧化钛光催化剂。利用导电聚苯胺对负载型纳米二氧化钛光催化剂进行可见光改性研究,通过XRD,SEM等方法对负载型纳米二氧化钛光催化剂进行表征;通过光催化降解甲基橙实验评价了导电聚苯胺改性负载型纳米二氧化钛光催化剂在可见光条件下的光催化活性。实验结果表明:导电聚苯胺对负载型纳米二氧化钛光催化剂的改性,可有效改善负载型纳米二氧化钛光催化剂在可见光条件下的光催化性能,降解率提高了24.5%。