有机废水氧化催化剂氧化铁-二氧化锰-二氧化钛/γ-氧化铝的研究

以γ-氧化铝为载体,采用多次浸渍煅烧法制备了氧化铁-二氧化锰-二氧化钛/γ-氧化铝非均相催化剂,利用BET,XRD和XRF等对催化剂的表面结构性质进行了研究。以甲基橙水溶液模拟偶氮类废水,考察了催化剂在低温常压条件下催化湿式氧化甲基橙的催化活性。结果表明:在低温(60℃)常压条件下,当氧化铁-二氧化锰-二氧化钛/γ-氧化铝催化剂的投加量为20g/L、曝气量为200mL/L、反应时间为1.5h时,模拟废水的COD去除率可达85%以上,表明该催化剂在催化湿式氧化工艺中有较高的催化活性。

二氧化钛改性α-氧化铝载体对银催化剂催化乙烯环氧化反应性能的影响

为了排除载体孔结构变化对催化性能的影响,研究了二氧化钛改性α-氧化铝载体对银催化剂催化乙烯环氧化反应性能的影响。研究结果表明,二氧化钛表面改性α-氧化铝载体对载体的比表面积、孔结构无明显影响;载体表面改性导致催化活性组分银在载体表面均匀分散,分散状况明显改善;经二氧化钛改性后载体表面与银的相互作用增强;对单负载银催化剂,由改性载体制备的银催化剂的活性和选择性均下降,改性对催化性能明显不利;对于共浸渍法制备的多组分银催化剂,低温焙烧对催化性能不利,而由经1000℃高温焙烧的二氧化钛改性载体制备的银催化剂的催化活性明显提高。研究表明,载体表面等电点降低及其与银的强相互作用是造成催化剂上金属银良好分散的主要原因;此外,银催化剂助剂的存在减弱了二氧化钛改性载体与银之间的强相互作用、抑制了环氧乙烷(EO)深度反应的活性,两者协同作用提升了多组分银催化剂的催化反应性能。

N-Ag共掺杂二氧化钛及光催化降解聚氯乙烯薄膜

使用钛酸四丁酯、尿素、硝酸银等作原料,用溶胶-凝胶的方法制备了不同浓度N和Ag掺杂二氧化钛(TiO_(2))光催化剂。采用红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射(DRS)和光电子能谱(XPS)的测试方法对TiO_(2)和聚氯乙烯(PVC)薄膜的结构、化学成分以及光学性质进行了表征。把PVC薄膜作为目标降解物,使用紫外灯为光源,研究改性后的TiO_(2)在紫外光照射下的光催化活性。结果表明,N、Ag可有效提高TiO_(2)可见光光催化活性,最佳掺杂比n(Ag)∶n(Ti)=0.3%,n(N)∶n(Ti)=20%,对PVC薄膜的降解效果最好,降解率可达29.37%。

活性炭、氧化铝及其负载二氧化钛催化臭氧处理制浆废水

为提高臭氧处理制浆废水的效果,分别以活性炭(AC)、氧化铝(Al2O3)和溶胶-凝胶法制备的TiO2/AC、TiO2/Al2O3为催化剂催化臭氧处理制浆废水,采用扫描电镜和X-射线衍射仪对催化剂进行表征.结果表明:AC、A Al2O3、TiO2/AC和TiO2/Al2O3均具有催化性能,可有效提高臭氧对制浆废水化学需氧量(CODCr)和色度的去除效果.动力学分析表明,AC、TiO2/AC、Al2O3和TiO2/Al2O3催化臭氧处理制浆废水的过程中,CODCr降解的反应符合表观二级动力学方程,负载的TiO2提高了反应的动力学速率常数.气相色谱-质谱联用分析表明,臭氧及催化臭氧处理能有效降解去除漂白废水中的烷基苯类、酯类和氯代烃类等有毒有机污染物.

芦苇-碳纳米管掺杂二氧化钛复合材料对甲醛溶液的处理

通过溶胶-凝胶和物理研磨混合的方法制备了具有吸附和光催化双重性能的芦苇-碳纳米管掺杂的二氧化钛复合材料。将该材料用来处理甲醛溶液,研究芦苇比例、煅烧温度以及复合材料用量等因素对处理效果的影响。结果显示,氙灯照射3 h,芦苇复合比为1∶9、纳米管掺杂比0.1%且500℃煅烧的芦苇-碳纳米管掺杂二氧化钛复合材料,对10 mg/L的甲醛溶液的脱色率达到98.5%。

氧化铝/二氧化钛复合膜的制备及其工艺优化

利用阳极氧化和电沉积技术,在铝合金基体表面制备了氧化铝/二氧化钛复合膜。分析了二氧化钛的电沉积原理,探讨了复合膜结构的形成过程以及制备过程中的影响因素,并利用正交实验法对复合膜的制备工艺进行了优化。结果表明,TiO2是通过阴极反应生成并沉积于Al2O3的微孔及表面;氧化铝微孔尺寸不同,得到的氧化铝/二氧化钛复合膜结构也不同;电沉积液的温度是复合膜制备中最重要的影响因素;通过正交实验得到了最佳的制备工艺条件。

氧化铝模板法制备Ce掺杂二氧化钛纳米管

以多孔有序阳极氧化铝(AAO)为模板,利用溶胶—凝胶法制备掺杂稀土铈的二氧化钛纳米管,采用X射线衍射仪、透射电镜和场发射扫描电子显微镜对氧化铝模板和二氧化钛纳米管进行表征,并分析了纳米管的形成机理。实验结果表明:以模板法配合溶胶-凝胶法可以制备得到管径均匀的铈掺杂二氧化钛纳米管,其尺寸在25～50nm之间。

氧化铝负载二氧化钛催化剂的制备与光催化降解COD性能试验

以氧化铝为载体负载二氧化钛制备光催化剂。采用溶胶-凝胶法,得到氢氧化铝凝胶,于500℃下锻烧;再将氧化铝浸泡于钛酸丁酯的乙醇混合溶液中水解,450℃焙烧得样品。对氧化铝载体及载体表面上二氧化钛的存在形态进行了研究。通过X衍射(XRD)测定、扫描电镜(SEM)测试,显示A12O3以γ型晶体为主。TiO2颗粒在A12O3表面上主要为锐钛矿(Rutile)型,大小介于微米与纳米级之间。

二氧化钛/氧化铝复合光催化材料的制备与性能研究

以片状自组装氧化铝微球作为光催化载体来负载二氧化钛制备复合光催化剂,首先以AlCl_3·6H_2O、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和NaOH为起始原料,采用微波水热法成功制备了纳米片状自组装氧化铝微球.以所制备的氧化铝微球为催化剂载体,采用原位水解的方法制备了不同负载量的二氧化钛/氧化铝复合光催化剂.通过XRD、TEM、SEM、UV-vis等测试方法对产物的晶相组成和微观形貌等进行了表征,以罗丹明B(Rh B)为目标模拟污染物测试了复合光催化剂对有机污染物的降解性能.实验结果表明:负载适量二氧化钛后,二氧化钛/氧化铝复合光催化剂的光催化降解性能有明显的提高,且以氧化铝微球为载体的复合光催化剂具有良好的固液分离特性.

铝基体上氧化铝／二氧化钛复合膜的形貌和结构研究

二氧化钛是一类具有高光催化活性的功能性材料，在能源、环保、卫生保健等领域有着重要的应用价值．利用阳极氧化和电沉积的方法在铝基体上制备了氧化铝／二氧化钛复合膜，通过XRD、TG／DSC、SEM、EDS、XPS等分析手段对复合膜的形貌和结构进行了表征，并对复合膜的形成过程予以阐述．结果表明，电沉积得到的TiO2为非晶态，随热处理温度的升高，TiO2向晶态转变。热分析结果确定TiO2由无定型结构向锐钛矿结构转变的温度约为425℃。TiO2分布于氧化铝膜的表面及微孔内部，随电沉积时间的增加，TiO2的含量增大，复合膜表面趋于出现裂纹缺陷。复合膜表面主要由Ti、O两种元素构成，同时存在较少量的Al、S、K等元素，其中Ti元素全部以TiO2的形式存在．铝阳极氧化膜表面的TiO2是通过交流电沉积过程中的阴极反应生成并沉积于氧化铝的表面及微孔内部，随沉积时间的延长，放电通道和氧化铝膜的溶解作用加剧，复合膜表面将呈现网状裂纹形貌。

电流密度对发动机轴瓦喷射电沉积镍-纳米氧化铝复合镀层的影响

[目的]研究电流密度对发动机轴瓦表面喷射电沉积Ni-Al_(2)O_(3)复合镀层结构、耐磨性及耐蚀性的影响。[方法]通过表面形貌观察、X射线衍射分析、显微硬度检测、摩擦磨损试验及中性盐雾试验,对比了不同电流密度下所得Ni-Al_(2)O_(3)复合镀层的性能。[结果]当电流密度为60 A/dm^(2)时,所得Ni-Al_(2)O_(3)复合镀层展现出最均匀致密的表面,晶粒尺寸最细小,显微硬度最高(约735.0 HV),同时具有最佳的耐磨性和耐蚀性。[结论]喷射电沉积Ni-Al_(2)O_(3)复合镀层能够显著提升发动机轴瓦的耐磨性和耐蚀性。

铝-空气电池废电解液制备片状氧化铝的研究

以铝-空气电池废电解液为原材料,用硫酸铝调节pH值,用硫酸钾作为熔盐制备片状氧化铝(α-Al_(2)O_(3)),研究了合成温度、晶种添加量对α-Al_(2)O_(3)粉体体积分数、粒度大小及粒度分布的影响规律。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和激光粒度仪等,对加入不同晶种量的α-Al_(2)O_(3)粉体的结构和形貌进行表征。结果表明,添加晶种后可以提高α-Al_(2)O_(3)粉体的体积分数,减小α-Al_(2)O_(3)粉体的粒度,使α-Al_(2)O_(3)粉体的粒度分布更集中,同时使α-Al_(2)O_(3)粉体更分散。此外,当晶种添加量为5%(质量分数)时,制备出的片状α-Al_(2)O_(3)的体积分数可达97.0%,平均粒度约为7.24μm。

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的工艺研究

以钛酸丁酯为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛。通过对溶胶-凝胶法中各个主要影响因素的考察,得到制备纳米二氧化钛材料的优化工艺条件为:配制无水乙醇与水的混合液,并调节pH=2～3,缓慢加料;钛醇盐与水的摩尔比为2～4,乙醇与钛醇盐摩尔比为6～8,溶胶体系pH=2～3,水解成胶化温度为25℃～30℃。

溶胶凝胶法制备β-环糊精聚合物/二氧化钛有机-无机杂化材料

通过烯丙基环糊精(allyl-β-CD)与丙烯酸(AA)的共聚合反应在环糊精聚合物链中引入了活性基团羧基,运用溶胶-凝胶法制备了新型的环糊精聚合物P(CD-co-AA)/TiO2有机-无机杂化材料.溶剂抽提结果和FT-IR表明杂化材料中有机无机两相间存在着化学键.通过XRD,SEM,TGA研究表明有机无机两相高度相容,热稳定性能有大大的提高.另外还发现,在所制的材料中TiO2的含量对材料的结构和性能有很大的影响,当TiO2的含量为60%(w)时,材料表面均匀光滑,有机无机两相相容性和材料的热稳定性能最好.

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定二氧化钛中痕量砷和锑

采用HNO3＋HCl＋HF作为消解试剂，样品经微波消解后，用L-半胱氨酸预还原，以氢化物发生-原子荧光光谱法对二氧化钛中砷和锑进行了分析。探讨了盐酸、硼氢化钾溶液浓度以及样品还原处理对测定结果的影响，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，砷、锑在0-25μg／L范围内线性关系良好，线性相关系数均为0.9999，砷和锑的检出限分别为0.058μg／L和0.075μg／L。对5μg／L的砷、锑连续11次选样，测得结果的相对标准偏差分别为0.71％和0.78％。方法用于二氧化钛样品的测定，测定结果与ICP-AES测定结果相符，回收率为96％-108％。

溶胶-凝胶法制备二氧化钛薄膜的亲水性研究

对采用溶胶 凝胶法制备的TiO2 薄膜的亲水性进行了研究 ,讨论了退火时间和薄膜厚度对亲水性的影响 ,对亲水的机理进行了初步讨论 ,并讨论了通过测量薄膜表面水滴的直径来计算接触角的方法 ,与照相方法测得的接触角进行了比较 ,两者完全符合。

碱性锌酸盐体系锌-铁-二氧化钛复合电镀工艺的研究

通过在碱性锌铁合金电镀液中加入适量钛白粉,制得锌-铁-二氧化钛复合电镀层。介绍了镀液中各组分的作用及操作条件。研究了镀液中的氧化锌、氯化亚铁、二氧化钛、配合剂和添加剂的含量以及阴极电流密度、温度和搅拌等对复合镀层中铁和二氧化钛含量的影响,优选出最佳镀液组成及操作条件。结果表明,复合电镀过程中,二氧化钛与铁的沉积互相促进,具有协同效应。

溶胶-凝胶法二氧化钛薄膜诱导沉积磷酸钙层

碳 /碳复合材料作为骨植入材料具有良好的生物力学相容性 ,但没有生物活性。以玻璃片为基板进行预试 ,发现溶胶 -凝胶法制备的锐钛矿型二氧化钛薄膜可在快速钙化溶液中诱导沉积出由磷酸八钙和羟基磷灰石组成的磷酸钙层 ,二氧化钛薄膜的微观形貌对快速钙化溶液中磷酸钙沉积物的沉积速度和组成影响不大。在以上预试的基础上 ,通过溶胶 -凝胶法制备的二氧化钛薄膜在碳

溶胶-凝胶法制备聚砜/二氧化钛有机-无机杂化超滤膜

采用溶胶-凝胶法制备了不同TiO2含量的PSF/TiO2杂化超滤膜,并通过SEM,XRDTG/DTA,超滤实验,机械性能测试,水接触角测试等手段对膜的结构和性能进行了表征.结果表明:当TiO2的质量分数为9.3%时,膜亚层的指状孔消失,形成了以纳米TiO2颗粒为交联点的网络状孔,同时膜的亲水性、机械性能和热稳定性都有明显的改善,并在截留滤基本保持不变的情况下,水通量明显提高.但过高的TiO2含量(w≥11.9%)会产生严重的纳米颗粒团聚现象而造成膜的各项性能指标下降.

化妆品用聚甲基丙烯酸甲酯-二氧化钛复合微球的制备及性能

根据微粒子设计的原理 ,通过使用搅拌磨和干式冲击设备在微米级 (d50 为 5 0 μm )的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)微球上包覆一层纳米级 (d50 为 10 0nm)的TiO2 粒子 ,并用扫描电镜观察了所得微粒子的形貌 ,用紫外分光光度仪扫描了其紫外吸收谱图 ,发现经复合后的纳米TiO2 粒子的分散性得到明显改善 ,且经复合处理后TiO2 粒子的紫外吸收能力增强了 3倍～ 10倍。并介绍了该复合粒子在化妆品中的应用。