期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
(夹)二氧蒽改性聚芳醚酮酮的合成 被引量:3
1
作者 盛寿日 刘晓玲 +1 位作者 程彩霞 宋才生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1004-1006,共3页
聚芳醚酮酮(PEKK)是继聚芳醚醚酮(PEEK)之后由美国Dupont公司开发研制的又一种高性能特种工程塑料. 以二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)合成的全对位连接的PEKK[1] 分子链规整性好,结晶度高,耐热性能优良(Tg=170 ℃,Tm=380 ℃),但加工成... 聚芳醚酮酮(PEKK)是继聚芳醚醚酮(PEEK)之后由美国Dupont公司开发研制的又一种高性能特种工程塑料. 以二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)合成的全对位连接的PEKK[1] 分子链规整性好,结晶度高,耐热性能优良(Tg=170 ℃,Tm=380 ℃),但加工成型非常困难,使其应用受到一定的限制. 降低PEKK的Tm以改善加工成型性,同时又不影响其耐热性和耐介质性的方法之一就是加入第3单体进行共聚改性[2~4]. Niume等[5]以非平面刚性的(夹)二氧蒽(ODP)与芳二酰氯在AlCl3/PPA聚合体系中制得了Tg较高的含稠杂环结构的聚芳醚酮. 因此,本文欲以ODP为第3单体,与DPE和TPC进行共缩聚,设想通过在PEKK主链中引入刚性更强的稠杂环以提高共聚物的Tg, 同时利用主链中ODP的非平面结构特点,降低分子链的规整性,适当减弱分子链间的相互作用而降低共聚物的Tm, 改善加工成型性,扩大其应用. 展开更多
关键词 聚芳醚酮酮 (夹)二氧蒽 共聚物 合成 改性 工程塑料 性能
下载PDF
室温下碘催化合成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化氧杂蒽 被引量:1
2
作者 孙小军 周建峰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期286-288,共3页
以碘单质为催化剂,在冰醋酸介质中,由芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮衍生物制备标题化合物,该反应在室温下反应2 h,产率达86%~92%。该法具有反应时间短、产率高、操作简便和环境友好等优点。
关键词 二氧代八氢氧杂 芳醛 合成
下载PDF
光纤化学传感器二苯蒽-二氧化硅试剂相的制备及正己烷中单质硫的测定 被引量:4
3
作者 李新霞 陈坚 《传感技术学报》 CAS CSCD 2000年第2期147-152,共6页
用溶胶-凝胶法研制二苯蒽-二氧化硅试剂相.试剂相在有机溶剂中稳定,未见探针泄漏.应用于测定正己烷中单质疏,在1.0~50.0μg·mL-1浓度范围内单质硫浓度C与lg(F0/F)成线性,检出限为0.3μg·mL-1,方法的平均回收率... 用溶胶-凝胶法研制二苯蒽-二氧化硅试剂相.试剂相在有机溶剂中稳定,未见探针泄漏.应用于测定正己烷中单质疏,在1.0~50.0μg·mL-1浓度范围内单质硫浓度C与lg(F0/F)成线性,检出限为0.3μg·mL-1,方法的平均回收率为103±4.4%,日内、日间精密度为1.8%~7.2%. 展开更多
关键词 光纤化学传感器 二苯-二氧化硅 试剂相
下载PDF
3,6-二甲基-9-对硝基苯基1,8-二氧代-2,7,10-三氧杂蒽的合成和晶体结构 被引量:1
4
作者 高原 刘剑洪 黄毅 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期586-589,共4页
标题化合物C19H13NO7 是由对硝基苯甲醛, 6-甲基吡喃酮在微波辐射下反应而得, 反应在五分钟内完成。结构通过单晶 X-射线衍射法测定, 其晶体属单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.669(1), b = 11.544(1), c = 14.045(2) ? b = 105.98(1) , V ... 标题化合物C19H13NO7 是由对硝基苯甲醛, 6-甲基吡喃酮在微波辐射下反应而得, 反应在五分钟内完成。结构通过单晶 X-射线衍射法测定, 其晶体属单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.669(1), b = 11.544(1), c = 14.045(2) ? b = 105.98(1) , V = 1663.0(3) ?, Mr = 367.30, Z = 4, Dc = 1.467g/cm3, l = 0.71073 ? m(MoKa) = 0.114 mm-1, F(000) = 760, R = 0.0380, wR = 0.0944。在分子结构中存在一个大的共轭体系。 展开更多
关键词 3 6-二甲基-9-对硝基苯基-1 8-二氧代-2 7 10-三氧杂 晶体结构 分子结构 微波 吡喃结构
下载PDF
3,3,6,6-四甲基-9-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1,8-二氧代-2,3,4,5,6,7-六氢夹氧蒽的合成和晶体结构 被引量:2
5
作者 屠树江 缪春宝 +1 位作者 房芳 蒋虹 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期187-191,共5页
标题化合物C24H26O5是由胡椒醛、达咪酮在微波辐射下反应而得,反应在5分钟内完成。结构通过单晶 X-射线衍射法测定,其晶体属三斜晶系,空间群P, a = 7.1338(1), b = 10.4406 (3), c = 14.3323(4) , a = 82.56(1), b = 89.37(1), g = 78.9... 标题化合物C24H26O5是由胡椒醛、达咪酮在微波辐射下反应而得,反应在5分钟内完成。结构通过单晶 X-射线衍射法测定,其晶体属三斜晶系,空间群P, a = 7.1338(1), b = 10.4406 (3), c = 14.3323(4) , a = 82.56(1), b = 89.37(1), g = 78.94(1), V = 1038.73(4) 3, Mr = 394.45, Z = 2, Dc = 1.261 g/cm3, l = 0.71073 ? m(MoKa) = 0.088 mm-1, F(000) = 420, R = 0.0648, wR = 0.1588。在分子结构中吡喃环为船式构象,2个的环己酮环为信封式结构。 展开更多
关键词 3 3 6 6—四甲基—9—(3 4—亚甲二氧基苯基)—1 8—二氧代—2 3 4 5 6 7—六氢夹氧 合成 晶体结构 钾通道开放剂 抗高血压药物 微波辐射
下载PDF
含稠杂环结构聚芳醚酮的合成与表征 被引量:3
6
作者 盛寿日 宋才生 蔡明中 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期57-59,共3页
以无水 Al Cl3/ Cl CH2 CH2 Cl/ DMF为催化剂 /溶剂体系 ,将 (夹 )二氧蒽 (ODP)和吩噻 口恶 (OSP)分别与对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯及 2 ,5 -二氯对苯二甲酰氯进行亲电缩聚 ,合成了几种主链含稠杂环结构的聚芳醚酮 ,用 IR、DSC、TG和 W... 以无水 Al Cl3/ Cl CH2 CH2 Cl/ DMF为催化剂 /溶剂体系 ,将 (夹 )二氧蒽 (ODP)和吩噻 口恶 (OSP)分别与对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯及 2 ,5 -二氯对苯二甲酰氯进行亲电缩聚 ,合成了几种主链含稠杂环结构的聚芳醚酮 ,用 IR、DSC、TG和 WAXD等方法对其进行了分析。研究表明 ,它们均属非晶态聚合物 ,其对数比浓粘度均在 0 .6 5以上 ,具有很高的玻璃化温度 (Tg=190~ 2 5 8℃ )。 展开更多
关键词 聚芳醚酮 稠杂环 二氧蒽 吩噻恶 芳二酰氯 合成
下载PDF
3-甲基-9-芳基-1,8-二氧代-2,10-二氧杂蒽衍生物的合成 被引量:2
7
作者 游新奎 林志兰 +1 位作者 张雪利 高原 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期156-159,共4页
以芳醛、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和1,3-环己二酮为原料,乙二醇为溶剂合成了一系列3-甲基-9-芳基-1,8-二氧代-2,10-二氧杂蒽衍生物.该反应产率高(70%~83%)、操作简单、后处理方便.产物的结构经红外光谱、核磁共振谱及单晶X射线衍射法表征.
关键词 芳醛 4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 1 3-环己二酮 二氧 晶体结构
原文传递
Anthracene Removal and Mineral N Dynamics in a Surfactant-Amended Soil
8
作者 M.R.CRDENAS-AQUINO G.SALOMóN-HERNNDEZ +3 位作者 .AGUILAR-CHVEZ M.L.LUNA-GUIDO R.MARSCH L.DENDOOVEN 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期783-790,共8页
Surfactants, such as non-ionic Surfynol 485 (ethoxylated 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol), have been applied to accelerate removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from soil. This study investigated the dis... Surfactants, such as non-ionic Surfynol 485 (ethoxylated 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol), have been applied to accelerate removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from soil. This study investigated the dissipation of anthracene, and carbon (C) and nitrogen (N) mineralization in soil amended with non-ionic Surfynol 485 at different rates. Soil samples of a Typic Fragiudept taken from Otumba, Mexico were spiked with anthracene at a final concentration of 520 mg kg^-1 dry soil using acetone as solvent, amended with 0.0, 24.9, 49.8 or 124.4 g kg^-1 soil of the surfactant and incubated in the laboratory. The soil not amended with anthracene, acetone and the surfactant was used as a control. Dynamics of C and N and the concentration of anthracene were monitored for 56 d. After 56 d of incubation, 38% of the anthracene was removed from the unamended soil, and 47%, 55% and 66% of the anthracene were removed when 24.9, 49.8 and 124.4 g kg^-1 of the surfactant were applied, respectively. Application of acetone, anthracene or surfactant increased the emission of CO2, but decreased the mineral N compared to the unamended control. Applying the surfactant to the acetone or anthracene-amended soil reduced emission of CO2, but increased the mineral N at the lower application rates of the surfactant. It was found that the application of the non-ionic surfactant increased the bioavailability of anthracene and thus its removal from soil, increased C mineralization, but decreased N miaeralization. Consequently, the application of non-ionic surfactant could be easily used to accelerate the removal of pollutants from hydrocarbon-contaminated soils, but mineral N in the soil would decrease, which might inhibit plant growth. 展开更多
关键词 ACETONE anthracene BIOAVAILABILITY C mineralization CO2 emission non-ionic surfactant Surfynol 485 polycyclic aromatic hydrocarbons
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部