1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁

研究了1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁的酸度条件、混合显色溶液用量以及共存离子的影响,建立了1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁含量的方法。实验表明,在pH=4~6的HAC-NaAC缓冲溶液中,铁质量浓度在0.50~5.0μg/mL范围内吸光度线性良好,线性回归方程为y=0.00140 x+0.0003,R^2=0.9999。试液中其他共存离子不干扰测定。按照实验方法测定2个金属硅样品中铁的结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,于6个不同实验室应用实验方法测定样品和标准样品中铁的结果均与标准值吻合;方法用于实际样品中0.053%~0.77%铁的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.3%~2.5%。方法具有操作简便、重现性好、经济实用等优点,适用于批量样品的测定。

火焰原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法测定水体中总铁方法对比

通过用火焰原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法,两种方法对水体中总铁进行测定,进行了对比。通过与国家标准物质中心配制值对比,原子吸收分光光度法测定值绝对误差为0.01mg/L,相对误差为2.0%,最低检测限为0.006 mg/L;二氮杂菲分光光度法测定值绝对误差为0.02mg/L,相对误差为4.0%,最低检测限为0.05mg/L。

二氮杂菲分光光度法分析温泉水中铁的价态

使用UV–2100型分光光度计，在二氮杂菲质量浓度为1 g／L、乙酸铵缓冲溶液（pH 4.2）用量为10 mL、显色时间为15 min的条件下，于510 nm处对温泉水中铁的价态进行分析。Fe（Ⅱ）测定结果的相对标准偏差为1.61%（n=20），被测温泉水中总铁加标回收率为98.42%～104.36%，Fe（Ⅱ）的加标回收率为95.25%～102.88%。该法可用于温泉水中铁的价态分析。

二氮杂菲分光光度法测定水中铁

研究用二氮杂菲分光光度法测定水中铁的稳定性,在常温下分别进行标准曲线的相关性、精密度、准确度实验,结果在常温下此方法显色稳定。

二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进

对二氮杂菲分光光度法测定水中铁所用纯水、盐酸,以及用乙酸钠缓冲溶液代替乙酸铵缓 冲溶液等三个方面进行试验,把该方法的空白值降低到0.008。

原子吸收分光光度及二氮杂菲分光光度法测定水中铁的探析

本文主要对原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法测定水中铁差异的两种方法提出探讨,对两种分析法进行了比较,从中得出原子吸收分光光度法是测定水中铁含量较理想的方法。

邻二氮杂菲分光光度法测定三氧化二铁含量的不确定度评定

采用邻二氮杂菲分光光度法测定高铝质耐火浇注料中三氧化二铁含量,对其测量结果的不确定度所产生的原因进行分析,并据此对测定结果的不确定度进行了评定。

关于二氮杂菲分光光度法检测生活饮用水和水源水中的铁含量

铁作为饮用水水质的常规理化检测指标项目必须进行测量。测定方法有原子吸收、原子发射光谱法、二氮菲分光度法等,前两个检测方法需要昂贵的设备,不容易在基层推广使用。因此,我选择二氮菲分光光度法检测铁的含量。

二氮杂菲分光光度法测饮用水Fe^(2+)时,缓冲溶液pH的计算

1、概述： 铁是水中最常见的一种杂质，含铁量少的水对人体健康并无影响，但含铁量太高的水易产生一些特殊气味，饮用时很不可口。饮用水水质标准中铁的容许量为≤0．3mg／1，水中含铁量在1mg／1左右，就易与空气中的氧作用而产生浑浊现象。

二氮杂菲分光光度法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂

我国常用的阴离子合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂——烷基苯磺酸钠(ABS)。饮用水中含ABS 1mg/L以上时,用户抱怨水味不好,有油、鱼腥或香料味,并可发生泡沫。对于阴离子合成洗涤剂的毒性至今尚无定论,但从水体中检出此种物质就可以证明该水体已受到生活污水或生产废水的污染。

二氮杂菲分光光度法测定水中铁方法的改进试验

进行了二氮杂菲分光光度法测定水中铁的改进试验。结果表明:经过改进的方法灵敏度高、重现性好、操作简便快速,值得推广。

二氮杂菲分光光度法测定水中总铁试剂空白的讨论

本文通过分析不同级别不同批次的盐酸,不同厂家的乙酸铵,实验室用水以及乙酸铵和乙酸钠试剂四个因素,得出有效控制测定水中总铁的试剂空白的方法。结果显示,在实验室允许的情况下,乙酸钠比乙酸铵的空白值低;国药生产的乙酸铵比地方生产的乙酸铵空白值低;其他试剂均对试剂空白无明显影响;盐酸的级别与批次选择要以实际发生为准,没有确切要求。

邻二氮杂菲分光光度法测定高铁酸钡

基于邻二氮杂菲分光光度法建立了Ba Fe O4的定量分析方法,并探讨了Ba Fe O4测定的适宜条件。经预处理的Ba Fe O4被硝酸酸化、盐酸羟胺还原后在HAc-Na Ac缓冲溶液中与邻二氮杂菲快速显色,生成橙红色络离子[(C12H8N2)3Fe]2+,该体系在510 nm波长处有最大吸收峰。利用分光光度计测定该体系510 nm处吸光度即可换算Ba Fe O4纯度。方法可应用于定量检测其他难溶性高铁酸盐。

二氮杂菲分先光度法测定水中铁的加热方法改进

用二氮杂菲分光光度法测定水中铁以不同加热方法进行对比试验 ,通过成果分析 ,可减少操作误差 ,提高准确度。

两种分光光度法测定水中铁含量的对比研究

文章对比了两种分光光度法测定水中铁含量的检测结果,并对二氮杂菲分光光度法进行了优化改进。改进措施包括以下三方面,第一,将小火煮沸步骤改为100℃恒温水浴10 min,确保标准曲线和检测样品所用条件相同;第二,将试剂使用量减半,有利于降低成本并减少环境污染;第三,将取样量改为40 m L。通过标准曲线、检出限、精密度和加标回收实验测定,发现改进后的方法斜率更大、灵敏度更高,具有良好的精密度和准确度,检测结果真实可靠。两种分光光度法对于水中铁含量的测定均表现出了较高的灵敏度,而改进后的二氮杂菲分光光度法更适用于水中铁含量的测定。

分光光度法测定水中总铁的影响因素及解决方法

目的探讨提高二氮杂菲比色法测定水中总铁的准确度、精密度的方法。方法采用二氮杂菲分光光度法测定水中总铁浓度,在510 nm处对光的吸收最高,测试液的pH值保持在3～5时便于显色剂显色。结果水中总铁含量在2.5～50.0μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法的加标回收率可达99%以上。结论本法操作简单、准确度高、速度快,对仪器的要求不是很高,适宜边远地区的基层疾病预防控制中心对生活饮用水中总铁的检测工作。

分光光度法测定锂云母精矿中三氧化二铁含量的不确定度评定

本文采用邻二氮杂菲分光光度法测定锂云母精矿中三氧化二铁的含量,对结果的不确定度进行评价。采用邻二氮杂菲分光光度法,建立数学模型,分析不确定度来源。各不确定度来源主要为曲线的绘制、三氧化二铁标准溶液浓度、定容体积、移取体积、比色体积、称样试料、重复测量,其中曲线绘制和三氧化二铁标准溶液浓度对不确定度影响较大。本次测定中锂云母精矿中三氧化二铁的含量结果可表示为0.2054%±0.0119%,k=2。

两种方法测定水中总铁的比对试验分析

用两种方法测定已知样,经比较1,10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。

两次水样考核铁测定过程分析

在卫生理化检验中,经常会遇到这种情况,尽管检验人员严格按照国家检验标准进行操作,但检验结果却与实际情况不符。