1,2-二氯乙烷和1,2-二氯丙烷在某污染场地包气带的吸附-解吸特性

1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)和1,2-二氯丙烷(1,2-DCP)是某污染场地地下水中检出最高的挥发性有机污染物。文中采用批试验方法,研究污染场地包气带中三种不同深度土壤样品对1,2-DCA和1,2-DCP的吸附-解吸特性。结果表明:土壤中有机质决定其吸附行为,三种土壤对1,2-DCA和1,2-DCP的吸附符合Henry线性等温方程,分配系数在20.49～22.43L.kg-1,1,2-DCA和1,2-DCP在三种土壤中分别具有相似的吸附能力;同一土壤中两种目标污染物的吸附能力为Kd(1,2-DCA)>Kd(1,2-DCP),但差别不大。1,2-DCA和1,2-DCP在三种土壤中的解吸可用Freundlich等温方程拟合,解吸的难易程度与土壤中黏粒含量相关,黏粒含量越高,目标污染物的解吸越困难,第三层(地下4.9～5.1m)土壤的防污能力较强;两种污染物在三种土壤中的解吸都存在明显的滞后效应,1,2-DCP的滞后指数比1,2-DCA的大。

1,2-二氯丙烷制环氧丙烷Fe-Al-P-O催化剂的反应性能

采用溶胶-凝胶法制得了非晶态Fe-Al-P-O催化剂,用IR、XRD、TEM、BET及微反等技术表征和评价了其化学组成、结构特性、化学吸附和催化反应性能。实验结果表明:Fe-Al-P-O催化剂是由粒径约14nm的FePO4和AlPO4均匀混合形成的非晶态混合物,比表面积为94m2g-1,Lewis酸位Fe3+和Lewis碱位P=O的O2-是固体表面的主要活性位,H2O可以在其上进行解离吸附形成Fe-O-和P-OH键,1,2-二氯丙烷(DCP)通过Cl-与P-OH键中的H+作用形成桥式吸附态, DCP和H2O在Fe-Al-P-O催化剂表面反应具有良好的反应性能,反应产物主要是环氧丙烷(PO)、丙烯和少量的聚合物。在常压、250℃、空速540h-1和nH2O/nDCP=1.5:1的条件下,DCP转化率达到81.9%,生成PO选择性达85.1%。

环氧丙烷生产废液中1,2-二氯丙烷的回收

介绍了从环氧丙烷生产废液中回收1,2-二氯丙烷的新方法。采用常压精馏、减压精馏、共沸精馏工艺分离环氧丙烷生产废液中的1,2-二氯丙烷。实验结果显示,共沸精馏工艺的效果最好;在含有一定量的共沸剂、釜温100℃、顶温86℃、回流比为1的条件下,塔顶馏分中1,2-二氯丙烷的质量分数可达到98%以上,1,2-二氯丙烷的回收率可达到97%以上。

池火灾模型在二氯丙烷存储罐区火灾风险评估中的应用

依据池火灾的基本理论,以天津某企业二氯丙烷存储罐区为例,利用BrLtz模型和辐射强度与伤害/破坏准则构建了单罐罐内池火的火灾风险评估模式.采用回归分析方式,拟合给出了求算"给定辐射强度"条件下,目标到池中心距离X的最优曲线方程为幂函数Y=1 657X-2.432.罐内池火灾模拟的结果表明,邻近生产装置最近的储罐发生罐内池火时,造成人员死亡和设备与建筑物完全损坏的后果,覆盖临近总厂道路和废弃建筑物两侧的过往行人与通行车辆、灌装车辆、废弃建筑物一定程度受损,生产装置不会受到损伤,生产装置内的生产人员不会受伤.

Fe_(1/2)Al_(1/2)PO_4催化1,2-二氯丙烷脱氯氧化制备环氧丙烷

The title catalyst was prepared by the sol gel method. The surface composite, structure, specific area and catalytic behavior have been investigated by IR, BET, XRD, TEM techniques. The results showed that the catalyst is an amorphous composed of FePO 4 and AlPO 4 with specific area about 238 m 2/g and average granule size less than 10 nm. Under proper reaction conditions the conversion of 1,2 dichloropropane was more than 64% and the selectivity to propylene oxide was more than 79%.

1,2-二氯丙烷加氢脱氯制丙烯Ni/活化炭化树脂催化剂

制备了活化炭化树脂载体,采用乙二胺为溶剂的Ni（NO3）2溶液等体积浸渍法制备了活化炭化树脂负载的Ni催化剂借助BET、SEM、XRD、TEM和微反应器等技术对活化炭化树脂及负载金属镍催化剂的表面结构和催化加氢脱氯性能进行了表征和评价实验结果表明：经过活化处理的炭化树脂的比表面积达611m2/g;用活化炭化树脂负载金属镍的平均粒径为30um,且分布均匀;在适宜的反应条件下,以质量分数为2％的Ni／活化炭化树脂作催化剂,1,2-二氯丙烷的转化率大于68％,生成丙烯的选择性为100％.

急性重度1,2-二氯丙烷中毒1例报告

1,2-二氯丙烷中毒的病例较为罕见,可致肝、肾损害,造成急性肾功能衰竭。应用大量的还原型谷胱苷肽和能量合剂,以及适时的血液透析治疗,可使患者早期康复。

1,2—二氯丙烷和1,3—二氯丙烯混合物氯化新工艺

开发了1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烯混合物(简称D. D. 混剂)氯化新工艺,以齐鲁石化公司的粗D. D. 混剂为原料,经过氯化、分离,制成了四氯丙烷、二氯丙烷两种主产品和3种少量副产物。由于采用了新催化剂WD-07和一系列革新措施,抑制了聚合反应,有效地控制了取代反应,降低了耗氯量,省去了氯化后处理,成本明显下降。中试后,在山东建成一年处理1100吨粗D.D混剂装置。

工作场所空气中1,2-二氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法学研究

〔目的〕建立工作场所空气中 1,2 -二氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法。〔方法〕按照《车间空气监测检验方法研究规范》[2 ] 的要求进行实验室实验及现场实验。〔结果〕本方法在 0 -15 6mg m3范围呈线性关系 ;样品在注射器中可保存 5h ;方法的重现性好 ,不同浓度的相对标准偏差为 1.7% -3 .6% ;方法的最低检出限为 5 .8× 10 - 4μg ml;空气中与 1,2 -二氯丙烷共存二氯甲烷、三氯乙烯、三氯甲烷、四氯乙烯、1,2 -二氯乙烷等在本方法条件下不干扰测定。〔结论〕此方法各项指标均达到《车间空气监测检验方法研究规范》[2 ] 的要求 ,适用于工作场所空气中 1,2 -二氯丙烷的现场监测。

Fe-Al-P-O催化1,2-二氯丙烷与水环氧化制环氧丙烷反应机理

采用溶胶凝胶法制备了非晶态FeAlPO催化剂,并用IR,XRD,TEM,N2吸附及微反等技术对其组成、结构特性以及催化性能进行了表征和评价,通过IR和TPDMS等技术着重研究了其化学吸附性能,探讨了表面催化反应的机理.结果表明,FeAlPO催化剂是FePO4和AlPO4均匀混合形成的非晶态混合物,能够促进1,2二氯丙烷和水反应高选择性地生成环氧丙烷,其Lewis酸位的Fe3+和Lewis碱位P=O的O2-是催化剂表面的主要活性位,能使水进行解离吸附并形成Fe-O-和P-OH键.1,2二氯丙烷通过Cl-与P-OH键中的H+作用形成桥式吸附态是反应进行的关键.

二氯丙烷的危险特性分析与罐区存储消防安全设计评价

针对易燃液体储存罐区火灾危险因素和事故类型多而复杂、事故后果严重且难以有效防控的特点,通过实例,对二氯丙烷的理化特性和火灾爆炸危险性进行分析,得出了在不同环境温度条件下所对应的灾害模式;依据规范,对其消防安全设计的现状进行了分析与评价.针对夏季环境温度条件下的爆炸灾害模式,利用TNT当量法、蒸气云火灾爆炸模型和爆炸波超压伤害准则,分析评估了储罐上部空间爆炸性混合物爆炸和因爆炸导致大面积泄漏并形成扩散蒸气云爆炸的事故后果,给出了爆炸环境消除和潜在点火源控制、设置固定式与大流量消防冷却水系统、提升防火堤在储罐首次爆炸时的防爆能力和增加防火堤内固定灭火设施等应进一步采取或加强的消防安全防控措施.

1,1,1-三氟-2,3-二氯丙烷饱和蒸汽压的测定与关联

采用静态法,测定了1,1,1-三氟-2,3-二氯丙烷(HCFC-243db)在293.59—400.80 K温度区间的饱和蒸汽压数据,并用Antoine方程ln p=A-B/(T+C)进行关联,确定了蒸汽压方程的3个参数A,B,C的值分别为17.205,5 485.902和90.276。Antoine方程计算得到的饱和蒸汽压与实验数据吻合较好,相对误差在-1.05%—2.88%之间。通过Clausius-Clapeyron方程计算得到HCFC-243db在293.59—400.80 K范围内的平均摩尔蒸发热为28 326.222 J/mol,通过Antoine方程计算得到的常压沸点为345.12 K。

Ni/活性炭催化剂上1,2-二氯丙烷加氢脱氯制丙烯

制备了活性炭及活性炭负载的Ni催化剂。借助BET、XRD、TEM和微反等技术对活性炭及其负载金属镍催化剂的表面结构和催化加氢脱氯性能进行了表征和评价。试验结果表明 ,经过处理的活性炭的比表面积达 1 0 0 2m2 /g ;用活性炭负载金属镍的平均粒径为 1 0nm ,且分布均匀 ;在一定范围内增加金属镍的负载量 ,可明显改善催化剂的反应性能 ;在适宜的反应条件下 ,以Ni的质量分数为 6%的Ni/活性炭作催化剂 ,1 ,2 -二氯丙烷的转化率大于68% ,丙烯的选择性大于 98%。

环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元物系平衡数据的测定关联和预测

测定了环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元系在40℃和50℃的三元液液平衡数据;测定了两个部分互溶二元系环氧丙烷—水,水—1,2二氯丙烷分别在35℃,40℃,50℃和40℃,50℃,60℃,80℃的相互溶解度数据及完全互溶二元系环氧丙烷—1,2二氯丙烷在760毫米汞柱压力下的汽液平衡数据。应用NRTL方程对平衡数据进行了成功的关联和预测。

环氧氯丙烷生产中副产物1,2-二氯丙烷的应用研究

叙述了环氧氯丙烷工业生产中的副产物1，2—二氯丙烷的各种用途及以其为原料合成其它有机产品的工艺技术，为有效地利用这种工业的副产品提供了指导。

环氧丙烷生产中副产物1,2-二氯丙烷的综合利用

概述了环氧丙烷工业生产中副产物1,2-二氯丙烷综合利用的各种途径及以其为原料合成其他有机产品的工艺技术,为有效地开发利用这种副产物提供参考。

由1,2-二氯丙烷合成1,2-丙二醇的方法

介绍了由 1 ,2 -二氯丙烷合成 1 ,2 -丙二醇的方法 ,包括在弱碱水溶液中直接水解法和经与羧酸盐反应成酯、再水解法。

1,2-二氯丙烷裂解反应光窗结焦机理的研究

有机化合物在光窗上的结焦严重地影响激光引发化学反应及光学原位实时探测。本文报道在1,2-二氯丙烷反应系统中,光窗结焦现象同时存在于激光引发反应及热反应过程中。对光窗在300℃条件下的结焦机理研究表明,少量氧气在光窗结焦过程中起关键作用。结焦前驱体的红外光谱研究表明,前驱体的可能结构为1-丙炔-1,3二醇的缩聚体。该化合物极易通过缩聚反应形成更大的分子,最终导致光窗结焦。对系统及反应物进行彻底除氧,光窗结焦现象大为改善。

环氧氯丙烷和环氧丙烷的副产物D─D混剂和1，2─二氯丙烷的综合利用

综述了环氧氯丙烷和环氧丙烷的副产物Ｄ─Ｄ混剂和１，２二氯丙烷的利用途径。提出了合理经济的利用方案。

环氧丙烷生产中副产1,2-二氯丙烷的综合利用

介绍了近年来国内外环氧丙烷生产废液的综合利用情况。环氧丙烷生产中的主要副产物 1,2 二氯丙烷 ,可直接用来制备农药D D混剂和沥青涂料 ,直接用作油漆和涂料溶剂以及脱脂溶剂 ,还可以用于制备丙烯、氯丙烯、环氧丙烷和丙二醇等重要化工产品。