二元粒度分布高固含量聚偏二氯乙烯乳液研究

针对高固含量聚偏二氯乙烯乳液黏度高、储存稳定性差及加工困难等问题,采用半连续种子乳液聚合法制备了含固质量分数为68%、黏度低于200 mPa·s的聚偏二氯乙烯乳液。研究了乳化剂及种子乳液粒径对乳液固含量及稳定性的影响,结果表明:m(VDC):m(MMA+AA)=9:1,乳化剂质量分数为1.5%~2%,大小种子粒径比为2.5、个数比为4~5时,乳液性能最佳。

顶空-气相色谱法分析PVC食品包装材料中氯乙烯、偏二氯乙烯、环氧氯丙烷的迁移量

建立PVC包装材料中氯乙烯、偏二氯乙烯、环氧氯丙烷在食品模拟物中迁移量的顶空-气相色谱检测方法。样品经N,N-二甲基乙酰胺提取,在80℃下顶空净化,采用极性色谱柱HP-INNOWAX对3种目标物进行分离,通过ECD检测器进行测定。氯乙烯、偏二氯乙烯、环氧氯丙烷的质量浓度在0.4~2.0mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法定量限为0.02mg/kg。空白样品加标回收率为80.5%~87.8%,测定结果的相对标准偏差为2.5%~5.6%(n=6)。氯乙烯、偏二氯乙烯、环氧氯丙烷在醇及油中更易迁移,当迁移时间在10天内时,3种目标物的迁移幅度存在一定差异,整体趋势均为随着温度和时间的增加而升高。当迁移温度不大于40℃时,氯乙烯和偏二氯乙烯在1h后均有较低含量的检出,而环氧氯丙烷在4h内仍未检出,表明环氧氯丙烷在低温下的迁移风险比氯乙烯、偏二氯乙烯低。

聚偏二氯乙烯的研发与应用进展

偏二氯乙烯的生产方法包括三氯乙烷法与高温热脱氯化氢法,聚偏二氯乙烯(PVDC)的典型生产工艺是悬浮聚合法。加入功能增塑剂后的PVDC可用于生产多层共挤薄膜,生产成本低。用于加工多层共挤流延膜、多层共挤吹塑膜和多层共挤吹塑双向拉伸膜具有良好的应用前景。

气相色谱法同时测定地表水中1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯

建立了吹扫捕集-气相色谱法同时测地表水中1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯的方法,并对实验条件进行了优化。实验结果表明,该方法操作简便,灵敏度高,检出限低,实际水样的加标回收率在在94.7%~104.8%间,标准样品7次测定值的相对标准偏差均小于2%,可满足地表水环境中1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯的监测要求。

偏二氯乙烯共聚树脂的开发与应用

介绍了偏二氯乙烯共聚树脂的性能,主要技术路线与最佳的操作条件及进展情况。对现工业化运行的生产工艺的技术特点进行了分析和总结。阐述了国内外研究开发的现状与发展趋势。探讨了应用前景与市场需求。

毛细管气相色谱法测定水中1,1-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯

本文建立了毛细管气相色谱法测定水中1,1-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯的方法。水中的1,1-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯经HP-5(30.m-0.32mm-0.50um)毛细管柱气相色谱分离,氢火焰离子化检测器测定含量,用保留时间定性,外标法定量,各化合物的浓度与其对应的峰高之间的线性关系较好,方法精密度和准确度高,相对标准偏差均小于2%,回收率在85%-105%之间。

纳米Ag@SiO2改性聚偏二氯乙烯涂膜材料及提高清洁鸡蛋贮藏保鲜效果

通过添加不同质量分数的纳米Ag@SiO_2改性聚偏二氯乙烯(polyvinylidene chloride,PVDC)涂膜材料,以期提高PVDC涂膜材料对清洁鸡蛋的涂膜保鲜效果,延长鸡蛋货架期。结果表明:纳米Ag@SiO_2可以明显提高PVDC成膜材料对致病菌的杀菌作用,并且能够稳定地填充于PVDC涂膜材料的分子空隙中,提高PVDC成膜致密度,显著降低PVDC涂膜液的黏度并提高其成膜阻水性(P<0.05);纳米Ag@SiO_2质量分数为0.21%时对PVDC材料有较好的改性效果,并且可以明显减小清洁鸡蛋在贮藏过程中的质量损失并抑制微生物的生长,保持鸡蛋的新鲜度。综上所述,纳米Ag@SiO_2改性PVDC涂膜材料是一种良好的清洁鸡蛋涂膜保鲜包装新材料,可延长清洁鸡蛋保质期至7周。

聚偏二氯乙烯基炭用作高功率EDLC电极材料

在600℃～1100℃对聚偏二氯乙烯(PVDC)树脂仅进行炭化处理,制备了一系列PVDC基活性炭。由TG、XRD和N2吸附等温线(77K)分别测定了PVDC基炭经历的热解过程与其晶型、比表面积和孔结构;采用循环伏安、交流阻抗和恒电流充放电考察了它们在质量分数30%的KOH水溶液中的电容特性。结果表明:PVDC基炭属于无定形碳,其大的比表面积(874.5m2/g～969.2m2/g)和丰富的微孔在固相炭化过程中形成;PVDC基炭具有适于双电层形成的优异孔径分布、高的质量比电容和面积比电容;900℃炭化的PVDC基炭具有最高的比电容值和良好的功率特性,50mA/g电流密度时的放电比电容达256.9F/g,5000mA/g电流密度时的放电比电容保持率达76.5%;提高炭化温度可提高PVDC基炭的电导率,降低电解质离子在孔内的扩散阻抗,改善双电层电容器的功率性能。

偏二氯乙烯-丙烯腈悬浮共聚动力学

研究了单体配比、引发剂浓度、聚合温度、转化率等因素对偏二氯乙烯(VDC)-丙烯腈(AN)悬浮共聚树脂的组成、相对分子质量和聚合速率的影响,建立了动力学模型,讨论了AN的水溶性对树脂组成的影响,提出了相对分子质量与聚合温度及引发剂浓度关系的模型。

用光催化剂TiO_2降解2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯的研究

本文研究了不同晶型ＴｉＯ２对２，２－二氯乙烯基二甲基磷酸酯的光催化性能，并讨论了催化剂用量、光照时间、溶液的初始ｐＨ及Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ３＋浓度等因素对光催化效果的影响。

二氟二氯乙烯两种异构体的定性及定量分析

本文介绍了用核磁共振法定性分析、气相色谱法定量分析鉴定1,2-二氟-1,2-二氯乙烯和1,1-二氟-2,2-二氯乙烯的两种异构体。

SO_4^(2-)/Ce-TiO_2光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯

以钛酸四丁酯 (Ti(OBu) 4 )、Ce(NO3 ) 3 、H2 SO4为主要原料 ,采用溶胶 凝胶法制备了SO2 -4/Ce TiO2 光催化剂 ,用XRD、IR、BET、XPS、TG DTA等测定技术对所制得的试样进行了表征 ,并将其用于光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯的稀释液。结果表明 ,SO2 -4/Ce TiO2 中TiO2 以锐钛矿晶型存在 ,并且具有超强酸特征 ,当n(Ce) /n(TiO2 ) =0 0 0 5 ,c(H2 SO4) =0 5mol/L时 ,焙烧温度为 5 0 0℃是最佳制备条件 ,其光催化降解性能较Ce TiO2 有明显提高。

1,1-二氯乙烯降解菌的筛选及其生物学鉴定

对好氧活性污泥进行富集、培养、驯化、筛选后,以1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)为单一基质,分离出降解DCE的菌种。经过五代微生物培养分离后共得到四种纯菌株,分别命名为菌株D-B、D-X、D-II、霉菌(D-M)。对得到的细菌菌株进行革兰氏染色:初步确定菌株D-B和菌株D-II为革兰氏阴性菌,菌株D-X为革兰氏阳性菌。通过进一步的分子生物学鉴定,确定菌株D-B是产碱杆菌属(Alcaligenes sp.)细菌,菌株D-X属于库克菌属(Kocuria sp.)。

聚1,1-二氯乙烯(PVDC)热解产物的拉曼光谱

碳炔是一类新型的功能材料。本工作以 PVDC为原料采用直接加热脱氯化氢的方法探索制备碳炔的可能性 ,经热重分析 ( TGA)及拉曼光谱分析表明 ,加热产物中存在碳炔的结构。

聚偏二氯乙烯的性能及应用前景

介绍了国内外聚偏二氯乙烯(PVDC)的发展概况及其特性,重点阐述了用PVDC涂敷纸张后对纸张性能改善以及在纸质包装材料中的应用情况,并对PVDC在造纸工业中的应用前景进行了预测。

丙烯腈、偏二氯乙烯水相沉淀共聚的研究

讨论了丙烯腈(AN)、偏=氯乙烯(VDC)水相沉淀共聚合过程中的反应条件、助溶剂及第三单体甲基丙烯磺酸钠等对总单体转化率、共聚体中VDC含量及共聚体相对粘度(ηγ)的影响。结果表明:提高总单体浓度和引发剂用量能显著地提高总单体转化率和共聚体中VDC的含量。但共聚体ηγ随之下降;在相同反应条件下,与甲醇相比,采用乙醇作助溶剂能获得更高的总单体转化率和共聚体中的VDC含量;采用甲基丙烯磺酸钠作第三单体能提高总单体转化率以及共聚体中的VDC含量和ηγ。

聚偏二氯乙烯的合成、性能及应用进展

目的总结近年来有关聚偏二氯乙烯的合成工艺、应用进展及其优异的阻隔性能与其他性能的相关文献,为相关研究提供参考。方法以聚偏二氯乙烯为关键词查阅近年来国内外有关聚偏二氯乙烯的合成、性能及应用的相关文献,并进行整理分析。结论聚偏二氯乙烯主要有乳液聚合和悬浮聚合等2种聚合方式,其最突出性能是阻隔性能优异,在食品、药品、军品等阻隔性要求较高的包装领域应用广泛。我国聚偏二氯乙烯材料刚开始进入市场,有很大的市场应用前景。

纳米SiO2及蜂蜡改性聚偏二氯乙烯基膜材料的制备及性能研究

为了提高聚偏二氯乙烯(PVDC)的成膜阻水性能及其成膜机械性能,以十二烷基硫酸钠(SDS)修饰纳米Si O_2并结合蜂蜡改性PVDC材料。结果表明,当Si O_2/SDS配比为0.81时,纳米Si O_2水溶液具有最好的稳定性,并且当纳米Si O_2添加量为0.12 g/100 m L、蜂蜡添加量为0.45 g/100 m L时,对PVDC有最好的改性效果,具体表现为:改性后的PVDC乳液粘度及成膜透光率显著(p<0.05)降低,并且成膜机械性能显著(p<0.05)增加;扫面电镜结果显示,通过改性的PVDC成膜后分子空隙明显减少,成膜阻隔性明显增加。因此,纳米Si O_2及蜂蜡改性PVDC可以提高其成膜机械性能、阻隔性,以便更好地应用于食品涂膜保鲜中。

顶空气相色谱法测定水中1,1-二氯乙烯

目的为制定1 ,1_二氯乙烯浓度的国家标准检验方法提供依据。方法建立了测定水中1,1_二氯乙烯浓度的顶空气相色谱法。结果方法有较好的分离能力 ,检出限为0.2μg/L ,线性较好 ,相关系数r=0.9995(n=6)。对未检出1,1_二氯乙烯的生活饮用水加标1,1_二氯乙烯10.0、20.0、40.0μg/L ,回收率分别为108%、101 %和97 % ,相对标准偏差 (RSD)分别为4.6%、4.2 %和2.8 %。对未检出1,1_二氯乙烯的水源水加标1,1_二氯乙烯10.0、20.0、40.0μg/L ,回收率分别为92%、94%和97 % ,RSD分别为7.0 %、5.0 %和3.3 %。结论该方法简单、方便、有效 ,回收率和精密度均能满足实验要求。

二氯乙烯锗烯与甲硫醛环加成的反应机理(英文)

利用MP2/6-311+G*方法计算了单线态二氯乙烯锗烯与甲硫醛的各种反应机理.计算结果表明两者之间的环加成反应具有很好的选择性,优势反应路径分为三步:首先两种反应物经过无能垒的放热反应形成中间体INT,然后INT经历过渡态TS3异构化为P31,最后P31继续与甲硫醛反应形成二环杂环化合物P33.其中第一步反应放热103.4kJ·mol-1,后两步反应能垒分别为0.7和32.3kJ·mol-1.