全程关护护理模式在二氯化锶治疗前列腺癌骨转移患者中的应用效果

目的 探讨全程关护护理模式在二氯化锶治疗前列腺癌骨转移患者中的应用效果。方法 选取2011年5月至2021年5月我院收治的80例前列腺癌骨转移患者为研究对象,随机将其分为试验组(n=40,全程关护护理模式)和对照组(n=40,常规护理)。比较两组的护理效果。结果 护理前、后,对照组的疼痛程度有所改善,但差异无统计学意义(P=0.094);护理前、后,试验组的疼痛程度总体改善,差异具有统计学意义(P<0.05);护理后,试验组的疼痛程度轻于对照组,但差异无统计学意义(P=0.068)。试验组的骨髓抑制、反跳痛发生率高于对照组,消化道反应、心慌发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。护理后,试验组的生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)各维度评分高于对照组(P<0.05)。结论 全程关护护理在二氯化锶治疗前列腺癌骨转移患者中的应用效果明显,可以缓解疼痛,提升生存质量,值得临床应用。

二氯化锶治疗多发性骨转移瘤的临床效果

目的研究二氯化锶治疗多发性骨转移瘤的临床效果。方法选取2016年1月至2019年9月经SPECT/CT联合其他影像检查及病理结果确诊为恶性肿瘤多发性骨转移瘤,并自愿使用二氯化锶进行治疗的66例多发性骨转移患者,观察治疗前、后患者骨痛缓解情况、生活质量、血常规指标、临床疗效及骨转移灶消退情况,并分析典型病例的影像学表现。结果66例患者治疗后随访2~18个月,平均9.5个月。治疗后,患者的VAS评分明显低于治疗前,KPS评分明显高于治疗前(P<0.05);治疗前、后,患者的WBC、PLT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1个月,重度疼痛、中度疼痛、轻度疼痛、无痛患者由治疗前的20、32、14、0例,改善至5、29、23、9例。治疗后1个月,患者的止痛有效率为77.27%,生活质量改善率为74.24%,治疗总有效率为84.85%。治疗≥3个月后复查骨扫描,骨转移灶治疗有效率为78.46%。结论二氯化锶治疗多发性骨转移瘤可缓解骨痛,降低骨转移灶及骨骼相关事件发生率,提高患者的生活质量,毒副作用小且疗效确切,值得在临床治疗中进一步借鉴。

局部放疗联合二氯化锶-89治疗肺癌多发骨转移患者的效果

目的:观察局部放疗联合二氯化锶-89(^(89)SrCl_(2))治疗肺癌多发骨转移患者的效果。方法:回顾性分析2018年10月至2020年10月该院收治的70例肺癌多发骨转移患者的临床资料,按照治疗方式不同分为对照组和观察组各35例。对照组给予^(89)SrCl_(2)治疗,观察组在对照组基础上采用局部放疗。比较两组骨转移病灶疗效,治疗前后骨痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、生命质量[Karnofsky功能状态(KPS)评分]、骨转移病灶数量和不良反应发生率。结果:观察组骨转移病灶治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的62.86%(22/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,KPS评分高于对照组,骨转移病灶数量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:局部放疗联合^(89)SrCl_(2)治疗肺癌多发骨转移患者,可提高治疗总有效率和KPS评分,降低VAS评分,以及减少骨转移病灶数量,效果优于单纯^(89)SrCl_(2)治疗。

二氯化锶联合唑来膦酸钠治疗前列腺癌多发骨转移患者的疗效和安全性

目的观察二氯化锶联合唑来膦酸钠治疗前列腺癌多发骨转移患者的临床疗效和安全性。方法选择2013年1月至2017年12月收治的90例前列腺癌多发骨转移患者,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组45例。对照组使用常规药物(唑来膦酸)治疗,试验组在对照组基础上加用二氯化锶治疗,比较两组治疗总有效率、安全性及骨密度。结果试验组总有效率明显高于对照组,骨密度高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论二氯化锶联合唑来膦酸钠治疗前列腺癌多发骨转移患者能够提高治疗效率,还可改善患者骨密度,降低不良反应发生率。

二氯化锶联合局部放疗治疗多发性骨转移癌的临床研究

目的以多发性骨转移癌为判定对象,探究二氯化锶(89SrCl2)与局部放射共同治疗的效果情况。方法随机选取2017年1月—2020年1月该院接收的50例多发性骨转移癌者为研究对象,以数字单双号形式对所选病例进行划分,即对照组(n=25)、观察组(n=25)。对对照组、观察组患者分别予以89SrCl2治疗、89SrCl2与局部放射共同治疗。以VAS评分、生存质量评分和治疗疗效为判定指标,对不同治疗取得的效果情况分析。结果在比较VAS评分中,治疗后,较对照组(3.64±0.18)分,观察组(3.32±0.28)分更低,差异有统计学意义(t=4.807,P<0.05);在比较生活质量评分中,治疗后,较对照组(79.56±3.34)分,观察组(85.55±2.20)分更高,差异有统计学意义(t=7.489,P<0.05);对照组患者的治疗疗效率是68.00%,低于观察组的96.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05);在比较骨转移病灶数量中,较对照组的(4.37±1.04),观察组的(3.69±0.93)个更低,差异有统计学意义(t=2.437,P<0.05)。结论对多发性骨转移癌患者予以89SrCl2与局部放射共同治疗,能取得较好治疗效果,能有效改善患者病情,患者疼痛感减轻,减少骨转移病灶数量,生活质量提升。

二氯化锶联合唑来膦酸对乳腺癌转移性骨肿瘤患者缓解骨痛及生活质量的影响

目的探究二氯化锶联合唑来膦酸对激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤患者缓解骨痛及生活质量的影响。方法62例激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤患者,按治疗方案不同分组,各31例。对照组以二氯化锶治疗,观察组在对照组基础上联合唑来膦酸治疗,随访3个月,对比两组病灶疗效、骨痛缓解情况以及生活质量评分(GQOLI-74)。结果观察组病灶治疗总有效率54.84%(17/31)高于对照组32.26%(10/31),但无差异(P>0.05);骨痛缓解率64.52%(20/31)高于对照组38.71%(12/31)(P<0.05);躯体功能、物质生活状态、心理功能、社会功能评分均高于对照组(P<0.05)。结论二氯化锶联合唑来膦酸疗法能有效保护骨质,缓解骨痛症状,改善生活质量。

二氯化锶联合锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐治疗乳腺癌骨转移患者的临床疗效评估

目的观察放射性核素二氯化锶(89SrCl2)联合锝[^99Tc]亚甲基二膦酸盐(^99Tc-MDP)治疗乳腺癌骨转移疼痛患者的临床疗效及对骨密度的影响。方法选取2013年1月至2018年4月,保定市第一中心医院收治的乳腺癌骨转移患者70例为研究对象,随机分为联合组与对照组,每组35例。联合组采用89SrCl2联合^99Tc-MDP治疗,对照组单用89SrCl2治疗。2组患者分别于治疗前及治疗后3、6个月检测腰椎L2-4及股骨颈骨密度T评分,行全身骨显像检查评价骨转移灶情况,并对患者的疼痛程度、不良反应、生存质量评分进行观察和统计。结果治疗6个月后,联合组骨痛缓解总有效率(88.57%),骨转移灶治疗总有效率(71.43%),生存质量评分提高率(77.14%)均显著高于对照组(68.57%、45.71%、54.29%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组腰椎L2-4及股骨颈骨密度T评分分别高于治疗前及治疗后3个月(F=27.892,F=33.662,均P<0.05);联合组腰椎L2-4及股骨颈骨密度T评分高于对照组(t=5.391、t=6.687,均P<0.05)。结论89SrCl2联合^99Tc-MDP治疗不仅可抑制乳腺癌骨转移灶进展,缓解疼痛,还可提高患者骨密度,治疗骨质疏松,有效防止病理性骨折,改善患者的生存质量。

二氯化锶治疗转移性骨肿瘤50例

目的:观察二氯化锶治疗转移性骨肿瘤患者的临床疗效及不良反应等。方法:选取2015年1月至2017年1月台州医院使用二氯化锶治疗转移性骨肿瘤患者50例,观察患者骨痛缓解率、影像学表现、临床疗效、生活质量及不良反应等。结果:50例患者随访3～20个月,平均10个月。VRS分级:Ⅲ级9例,Ⅱ级18例,Ⅰ级15例,0级8例;无效5例,有效20例,显效25例。VRS平均分由治疗前(8.07±1.35)分降低为治疗后(3.56±0.94)分。骨转移病灶疗效:恶化5例,无改变6例,部分缓解24例,完全缓解15例。生活质量:显著改善12例,改善23例,稳定10例,下降5例。Karnofsky平均分由治疗前(63.15±1.79)分升高为治疗后(90.54±2.94)分。临床疗效:显效20例,有效25例,无效5例,治疗过程中无严重不良反应。结论:应用二氯化锶治疗转移性骨肿瘤可降低骨转移病灶发生率,缓解骨痛,降低骨骼相关事件发生率,毒副反应小,提高生活质量,疗效较好。

SPECT骨显像联合PSA对二氯化^(89)锶治疗前列腺癌骨转移的评价

目的:利用单光子发射型计算机断层扫描仪(SPECT)全身骨显像,血清前列腺特异性抗原(PSA)水平测定及患者骨疼痛度评估,对二氯化89锶(89Sr)治疗前列腺癌(Pca)骨转移进行评价。方法:选择Pca患者SPECT全身骨显像示Pca多发性骨转移者40例,测定血清PSA水平,给予其骨疼痛度评估后行89Sr注射液静注,3个月后重新行骨显像,并测定血清PSA水平和评估骨疼痛度。结果:Pca多发性骨转移患者89Sr治疗后骨转移病灶数、明显减低(P<0.05),血清PSA水平明显降低(P<0.05),患者骨疼痛度明显减轻(P<0.05)。结论:SPECT骨显像联合PSA血清学检测是89Sr治疗Pca骨转移及骨疼痛评价有效手段。

二氯化89锶联合局部放疗治疗多发性骨转移癌的疗效探讨

目的探讨在二氯化^89锶(^89SrCl2)联合局部放疗治疗多发性骨转移癌的疗效。方法将2014年9月至2018年8月我院收治的进行^89SrCl2联合局部放疗的82例多发性骨转移癌患者作为研究对象(联合组),将2010年9月至2014年8月我院收治的进行单纯^89SrCl2治疗的50例多发性骨转移癌患者作为对照(单纯组),对比两组治疗效果。结果联合组骨转移病灶疗效优于单纯组;治疗后,两组骨转移病灶数量均减少,疼痛程度减轻,且联合组转移优于单纯组;联合组治疗后生存质量高于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论^89SrCl2联合局部放疗对多发性骨转移癌的治疗效果较好,可明显改善患者临床症状。

二氯化锶治疗骨质疏松症伴重度疼痛患者一例

骨质疏松症是一种全身性代谢性骨病。近年来随着骨质疏松症的发病率日益增高,关于它的预防与治疗受到临床越来越多的重视。二氯化锶不是传统治疗骨质疏松症的药物,但本文使用二氯化锶治疗1例骨质疏松症伴重度疼痛的患者,且取得了较好的疗效,值得临床进一步研究。

依替二膦酸锶对大鼠腰椎及股骨骨密度的影响

目的观察新合成的抗骨质疏松化合物依替二膦酸锶对骨代谢的影响。方法以去势SD大鼠为基础,对依替二膦酸锶、依替二膦酸二钠和二氯化锶以及不同剂量依替二膦酸锶对大鼠股骨及腰椎的骨密度的影响进行动态观察和比较。结果依替二膦酸锶与相同摩尔剂量的依替二膦酸二钠和二氯化锶相比,对去势大鼠腰椎和股骨骨密度的影响更为明显。其干预后去势大鼠骨密度增加的出现更早,且其升高的幅度也较高。50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d)和150 mg/(kg·d)3种不同剂量的依替二膦酸锶均能有效地增加去势大鼠椎体和股骨的骨密度,且其增加骨密度的能力无明显差异。结论新化合物中的骨吸收抑制物依替二膦酸和骨形成促进物锶进入大鼠体内后,两者的生物学效应可能存在互补性。

依替二膦酸锶对大鼠腰椎及股骨生物力学的性质的影响

目的观察新合成的抗骨质疏松化合物依替二膦酸锶对骨组织生物力学的影响。方法以去势SD大鼠为基础,对依替二膦酸锶、依替二膦酸二钠和二氯化锶以及不同剂量依替二膦酸锶对大鼠股骨及腰椎生物力学性质的影响进行动态观察和比较。结果依替二膦酸二钠治疗12 w后其股骨的最大负荷升高9.5%(P=0.028),并且其差异表现出统计学意义;依替二膦酸锶治疗组8 w、12 w后,其股骨的最大负荷分别升高21.9%和22.3%(P=0.020,P=0.047),且均表现出统计学差异。3种不同药物治疗下,股骨于最大负荷下的变形没有明显变化。所有治疗组大鼠椎体的最大负荷均高于去势对照组。依替二膦酸锶治疗12 w后,其椎体的最大负荷明显升高(P=0.016),并表现出统计学差异。观察到100 mg/(kg·d)和150 mg/(kg·d)治疗组干预8 w后,其股骨最大负荷升高(P=0.035,P=0.042),并表现出统计学意义;椎体最大负荷于也明显升高(P=0.018),并表现出统计学意义。大鼠股骨他椎体于最大负荷时的椎体变形并未表现出统计学意义。实验发现依替二膦酸锶与依替二膦酸二钠相比,对去势大鼠腰椎和股骨生物力学性质的影响更为明显。其干预后去势大鼠骨组织生物力学性质的出现更早,且其升高的幅度也较高。50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d)和150 mg/(kg·d)3种不同剂量的依替二膦酸锶均能有效地改善去势大鼠椎体和股骨的生物力学性质,且其改善生物力学性质的能力无明显差异。结论新化合物中的骨吸收抑制物依替二膦酸和骨形成促进物锶进入大鼠体内后,两者的生物学效应可能存在互补性。

依替二膦酸锶对去势大鼠骨代谢的影响

目的观察新合成的抗骨质疏松化合物--依替二膦酸锶对骨代谢的影响。方法本研究以去势SD大鼠为基础,对依替二膦酸锶、依替二膦酸二钠和二氯化锶以及不同剂量依替二膦酸锶对大鼠血清骨钙素(BGP)和血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)的影响进行动态观察和比较。结果药物干预治疗后,依替二膦酸锶治疗组其血清TRAP-5b均逐渐下降,与去势对照组的相比表现出明显统计学差异;依替二膦酸锶150mg/kg·d治疗组,其血清BGP有缓慢上升的趋势,于12w末与去势对照组相比差异表现出显著的统计学意义。结论依替二膦酸锶50mg/kg·d、100mg/kg·d和150mg/kg·d治疗剂量均能有效抑制破骨细胞分泌TRAP-5b的能力。依替二膦酸锶150mg/kg·d治疗剂量可能有助于增强绝经期后骨质疏松大鼠成骨细胞分泌BGP的能力。

^(89)SrCl_2联合伊班膦酸钠对肺癌骨转移骨痛的疗效分析

目的:评价89SrCl2联合伊班膦酸钠对肺癌骨转移骨痛患者的疗效。方法:选择90例肺癌多发性骨转移患者,随机分为89SrCl2治疗组、伊班膦酸钠治疗组、89SrCl2联合伊班膦酸钠治疗组各30例,所有病例均随访观察(3～6)个月。结果:89SrCl2治疗组和伊班膦酸钠治疗组骨痛缓解率分别为63.3%和56.7%,生活质量改善率分别为73.3%和70.0%,对骨转移灶有效率分别为36.7%和33.3%,其差异均无显著性(P>0.05)。而联合应用89SrCl2和伊班膦酸钠治疗组镇痛有效率和生活质量改善率分别为86.7%和93.3%,与前两组比较具有显著性差异(P<0.05),对骨转移病灶有效率为53.3%,与前两组比较无显著性差异(P>0.05)。三组毒副作用均较小。结论:89SrCl2和伊班膦酸钠对肺癌骨转移均有较好的镇痛疗效,联合应用89SrCl2和伊班膦酸钠对缓解骨痛和提高患者生活质量的疗效明显优于单用89SrCl2和伊班膦酸钠。

^(153)Sm-EDTMP联合^(89)SrCl_2半量法应用治疗骨转移癌20例疗效观察

目的观察153钐-乙二胺四甲基撑膦酸(153Sm-EDTMP)、二氯化89锶(89SrCl2)联合半量法治疗骨转移癌的临床疗效。方法将254例广泛骨转移患者随机分为3组,Ⅰ组单用153Sm-EDTMP 29.6 MBq/kg,Ⅱ组单用89SrCl22.22 MBq/kg,Ⅲ组予153Sm-EDTMP 14.8 MBq/kg8、9 SrCl2 1.11 MBq/kg,观察各组止痛有效率、止痛起效时间、止痛持续时间、骨髓抑制发生率。结果Ⅰ、Ⅲ组止痛起效时间短于Ⅱ组;Ⅱ、Ⅲ组止痛持续时间长于Ⅰ组,骨髓抑制发生率低于Ⅰ组,P均<0.05。结论 153Sm-EDTMP8、9SrCl2联合半量法治疗骨转移癌疗效确切,值得临床借鉴。

^(89)SrCl_2联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移疼痛的回顾性分析

目的:评价放射性核素二氯化锶(89SrCl2)联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析115例恶性肿瘤伴骨转移的患者,应用89SrCl2联合局部放疗的治疗方法,根据患者体质量计算89SrCl2的用量,在治疗开始时静脉给予,再根据影像学显示确定放疗靶区进行照射,治疗结束后评价控制骨痛的效果、毒副反应(骨髓抑制)及对患者生存质量的影响。结果:治疗1个月后,患者骨痛完全缓解32例、部分缓解62例,总有效率为81.7%。治疗1个月后,有6例(5.1%)患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制,但治疗2个月后未有患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制。治疗后患者整体生存质量较治疗前改善不明显,但可以显著改善疼痛症状、一般状况及睡眠质量。结论:89SrCl2联合局部放疗能有效控制恶性肿瘤骨转移所致疼痛,且毒副反应不明显,在一定程度上可提高患者的生存质量。

89SrCL2与唑来膦酸联合治疗乳腺癌转移性骨肿瘤的疗效分析

目的：探讨放射性核素二氯化锶（89SrCl2）联合唑来膦酸治疗激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析64例激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤患者的临床资料，将所有患者分为3组：89SrCl2治疗组22例；唑来膦酸治疗组21例；89SrCl2联合唑来膦酸治疗组21例；观察治疗后转移病灶疗效、骨痛缓解情况、生活质量状况、骨髓抑制反应情况。结果89SrCl2治疗骨转移病灶有效率为36.4%（8/22），视觉模拟评分下降率为77.3%（17/22），全身状况KPS评分提高率为63.6%（14/22），27.2%（6/22）的患者出现骨髓抑制反应；唑来膦酸治疗后骨转移病灶有效率为33.3%（7/21），视觉模拟评分下降率为71.4%（15/21），全身状况KPS评分提高率为52.4%（11/21），19.0%（4/21）的患者出现骨髓抑制反应；89SrCl2联合唑来膦酸治疗骨转移病灶有效率为42.9%（9/21），视觉评分下降率为90.5%（19/21），全身状况KPS评分提高率为90.5%（19/21），33.3%（7/21）的患者出现骨髓抑制反应。结论89SrCl2联合唑来膦酸对激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤的疗效明显，不良反应小，联合治疗效果优于89SrCl2和唑来膦酸单独治疗。