二氯双三苯基膦配合钯的制备方法

该发明涉及二氯双三苯基膦配合钯的制备方法。在室温下，将四氯钯酸钾和三苯基膦在乙醇水溶液中反应，四氯钯酸钾与三苯基膦的摩尔比为1：(2～2．20)，生成土黄色沉淀络合物。土黄色沉淀物经抽滤、水洗、干燥得到二氯双三苯基膦配合钯，收率为94．5％～96％。二氯双三苯基膦配合钯是化学反应中重要的催化剂，

反式-双(三苯基膦)二氯合钯(Ⅱ)的合成及其结构表征

以二氯化钯为原料,以无水乙醇为溶剂,直接与三苯基膦回流反应,制备反式-双(三苯基膦)二氯合钯(Ⅱ),通过元素分析、红外光谱分析、核磁共振谱表征了其化学结构。本合成方法的产率>98%,产品质量分数>99.0%,适合工业化生产要求。

双取代二茂铁为配体的配合物研究——Ⅲ.1,1’-双(二苯基膦)二茂铁氯化钯配合物的合成、表征、电化学性质和晶体结构

合成了以1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)为双齿配体的双核配合物Pd(dppf)Cl_2,并通过红外、元素分析、热重分析.电子光谱对其进行了表征.该配合物及dppf的循环伏安研究结果给出两条可逆性较好的单电子氧化还原曲线.dppf形成配合物后,茂基氧化峰电位值显著增加.Pd(dppf)Cl_2的X-射线晶体结构表明,该配合物属单斜晶系,P2_1/n空间群.晶胞参数a=12.281(2)(?),b=16.497(2)(?).c=16.896(3)(?),β=93.6(2.6)°,Z=4,D_(?)=1.423g/cm^3.与Pd(dppe)Cl_2的晶体结构进行了比较讨论,进一步研究了配体dppf和dppe的配位性能的差别.