湘江湘潭段水源水中有机污染物的分析与鉴定

以 10种有机物配制成低浓度水溶液模拟受有机物污染的水源水对分析方法进行研究 ,建立了XAD - 2树脂富集、二氯甲烷洗脱、K -D浓缩器浓缩与高灵敏度GC -MS联用仪检测的方法。在此基础上对湘江湘潭段水源水中的有机污染物进行了系统分析 ,共检出 83种有机物并对其中 45种进行了鉴定 .

空气中三硝基甲苯的毛细管气相色谱测定法

目的建立毛细管气相色谱法测定三硝基甲苯(TNT)生产车间工作场所空气中的 TNT 的方法。方法采用玻璃纤维滤纸吸附空气中 TNT,以二氯甲烷经超声洗脱,应用 OV-17弹性石英毛细管色谱柱电子捕获气相色谱法测定工作场所空气中的 TNT。结果空气中 TNT 检出限为0.006 μg/ml,最低检出浓度为0.001 3 mg/m^3(以采集45 L 空气样品计),线性范围为0.040-2.0 μg/ml,r=0.999 8。相对标准偏差为0.66%-3.62%,回收率为90.4%-95.5%。用玻璃纤维滤纸采样,样品解吸率大于90%。样品在2-8℃条件下至少可稳定7 d。结论该方法快速、简便,精密度和准确度较好,适合于 TNT 生产车间空气中 TNT 的测定。

分子印迹固相萃取柱-HPLC测定植物油中苯并芘[a]的含量

建立了一种植物油中苯并芘[a]经正己烷溶解,通过分子印迹柱吸附,二氯甲烷洗脱,经过C18的反相色谱柱分离的检测方法。流动相甲醇-水(88∶12,V/V);柱温35℃;进样体积20μL荧光检测器检测。发射波长384 nm,激发波长406 nm。经测试分析,该方法的最低检出限为0.10μg/kg。线性范围0.5-20 ng/mL。回收率95.6-102.3%。相对标准偏差在2.93-6.81%。该方法分析步骤简单,特异性强、回收率高,重复性好,测定结果准确,适合于植物中苯并芘[a]的测定。