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N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺衍生物的合成及除草活性
被引量:
7
1
作者
薛允宁
刘国华
薛思佳
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1200-1203,共4页
通过将2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯与2-氨基-4,6-二取代嘧啶进行酰化反应得到了7个未见报道的N-[2-(4,6-二取代嘧啶基)]-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺类化合物,利用1H NMR、IR、MS和元素分析测试技术表征了目标化合物结构。初步生物活性结果...
通过将2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯与2-氨基-4,6-二取代嘧啶进行酰化反应得到了7个未见报道的N-[2-(4,6-二取代嘧啶基)]-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺类化合物,利用1H NMR、IR、MS和元素分析测试技术表征了目标化合物结构。初步生物活性结果表明,在100 mg/L质量浓度下大部分化合物对单子叶植物和双子叶植物的生长具有明显抑制作用,表现出高的除草活性。其中,化合物6c对稗草、高粱、马唐(单子叶植物)和苋菜、黄瓜、油菜(双子叶植物)的根部生长分别表现出70%、85%、95%和98%、80%、80%的抑制活性。同时,目标化合物对单子叶植物的根部和茎部生长具有一定的抑制选择性。化合物6c对苋菜和马唐的根部和茎部生长以及化合物6f对苋菜的根部和茎部生长都呈现高达95%以上的抑制活性,具有潜在的开发前景。
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关键词
二氯苯氧丙酸
嘧啶
酰胺
合成
除草活性
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职称材料
题名
N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺衍生物的合成及除草活性
被引量:
7
1
作者
薛允宁
刘国华
薛思佳
机构
上海师范大学生命与环境科学学院化学系
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1200-1203,共4页
基金
国家自然科学基金资助(20543007)
上海市重点学科建设项目资助项目(T0402)
上海市教育委员会科学研究项目(05D215)
文摘
通过将2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯与2-氨基-4,6-二取代嘧啶进行酰化反应得到了7个未见报道的N-[2-(4,6-二取代嘧啶基)]-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺类化合物,利用1H NMR、IR、MS和元素分析测试技术表征了目标化合物结构。初步生物活性结果表明,在100 mg/L质量浓度下大部分化合物对单子叶植物和双子叶植物的生长具有明显抑制作用,表现出高的除草活性。其中,化合物6c对稗草、高粱、马唐(单子叶植物)和苋菜、黄瓜、油菜(双子叶植物)的根部生长分别表现出70%、85%、95%和98%、80%、80%的抑制活性。同时,目标化合物对单子叶植物的根部和茎部生长具有一定的抑制选择性。化合物6c对苋菜和马唐的根部和茎部生长以及化合物6f对苋菜的根部和茎部生长都呈现高达95%以上的抑制活性,具有潜在的开发前景。
关键词
二氯苯氧丙酸
嘧啶
酰胺
合成
除草活性
Keywords
dichlorophenoxypropionic acid, pyrimidine, amide, synthesis, herbicidal activity
分类号
O621.2 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺衍生物的合成及除草活性
薛允宁
刘国华
薛思佳
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
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