三聚磷酸二氢铝Ⅰ型二水物一步合成法及热分解动力学

研究三聚磷酸二氢铝Ⅰ型二水物的微波合成工艺及其热分解动力学。以氢氧化铝和磷酸为原料,用XRD、Ram an、SEM等手段对产物进行表征,运用TG-DTG技术、4种积分法和3种微分法、选用43种机理方程研究产物的热分解动力学模型。结果表明:在微波750 W、15 m in下一步合成的化合物是A lH2P3O10.2H2O(I),该化合物在393—533 K区间脱去2分子结晶水,属于二维扩散控制,活化能E为61.375 kJ/mol,指前因子A为1.78×107s-1;在703—843 K区间脱去1分子结构水,属于成核生长控制,活化能198.890 kJ/mol,指前因子A为2.458 5×1013s-1。

自制头孢拉定二水物结晶的质量考察

本文报告了自制的头孢拉定二水物结晶与文献报告的二水物晶体结构基本一致的实验结果。同时通过光照及 2 5℃贮存条件下的化学稳定性试验 ,表明头孢拉定二水物结晶比无水物结晶明显稳定。另外考察了自制头孢拉定二水物于冰箱冷藏 32个月后的质量 ,进一步表明了自制头孢拉定二水物非常稳定 ,适合于用作头孢拉定对照品原料。

HPLC法测定土霉素二水物的有关物质的方法研究

目的：建立HPLC法测定土霉素二水物的有关物质。方法：色谱柱为XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为醋酸铵溶液[0.25 mol/L醋酸铵溶液-0.05 mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液-三乙胺（100∶10∶1）,用醋酸调节p H至7.5]-乙腈（88∶12）,流速：1.0 ml/min,紫外检测波长：280 nm,柱温：30℃,进样量：10μl。结果：土霉素在0.25～15μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 95）,最低检出限为0.1μg/ml。结论：本方法专属性强、灵敏度高、准确度和重复性好、方法简便,可作为土霉素有关物质的检测方法。

二水物湿法磷酸新技术开发

本文介绍了采用底部传动的等温反应器生产湿法磷酸中间试验的结果(规模为7吨P_2O_5/天)。等温反应器中采用的搅拌桨为按流体动力学原理设计的新颖稚进式旋桨,並配有导流筒。其特点是能形成巨大的循环量,而且搅拌所需的能耗也较低。等温反应器能将磷矿的酸解反应,硫酸钙的结晶过程和真空冷却移除反应热诸过程集中在一台设备中完成。卽优化了反应条件,又简化了流程。

三聚磷酸二氢铝二水物的合成工艺

以磷酸和氢氧化铝为原料 ,合成了三聚磷酸二氢铝。考察了P2 O5 /Al2 O3 摩尔比、缩合温度等因素对三聚磷酸二氢铝二水物合成的影响 ,在确定的条件下 ,AlH2 P3O1 0 ·2H2 O的合成率达 90 %以上 。

二水物磷酸料浆冷却工艺设计特点分析

通过对二水物磷酸装置中反应工段需移走的热量估算,指出磷酸料浆冷却效果的差异是影响二水物磷酸装置生产能力的一个关键问题。分析我国引进的四种二水物磷酸装置中冷却系统的设计特点,认为:真空冷却的蒸发水量稳定,反应槽的温度容易控制,采用大流量、低压头闪蒸冷却器泵能耗较低;空气冷却虽流程简单、操作可靠,但其冷却效果随地域气候条件影响较大,不适宜在热带地区或气温高的季节应用,设计时应充分考虑该因素的影响。

红河磷肥厂半水-二水物法磷酸装置生产小结

半水—二水物磷酸工艺(Norsk-Hydro流程)矿耗低、酸浓高、动力消耗少,但操作控制较复杂、对磷矿的质量要求高、半水物磷酸系统的腐蚀性较强。红河磷肥厂反复摸索、整改,使60kt/a半水—二水物法磷酸装置的月产量稳定在5000～5500t(P_2O_5计),各项工艺指标已基本达到设计要求。介绍混合矿中主要组分对生产的影响,半水物和二水物磷酸系统的工艺控制范围,磷石膏结晶形态发生转变时的处理方法,设备、管道、仪表的改进措施,并指出尚待继续摸索、解决的问题。

二水物磷酸装置反应系统能耗浅析

根据国内约100套二水物磷酸装置中反应系统所配置的电动机功率,其能量集中耗用于酸矿反应和磷酸料浆冷却(含反应槽尾气处理)。采用低位真空冷却磷酸料浆消耗的能量明显比空气冷却的低,国内自行设计、建设的小型装置在酸矿反应和磷酸料浆冷却方面的电耗均明显偏高,宜加速挖潜改造以提高效益。

红河州磷肥厂半水—二水物法磷酸装置设计和生产小结

介绍了该装置的工艺设计和试生产、整改的主要情况,并对其在国内推广应用提出了一些看法。该装置是我国引进Norsk-Hydro半水-二水物磷酸工艺技术的第一套。该工艺具有直接生产高浓度磷酸,矿、能耗低以及磷石膏中磷、氟等杂质含量低,便于综合利用等特点。该装置1993年5月建成投产,经两年多试生产和几次整改,于1995年9月8日～11日进行了72小时性能考核,考核结果各项指标接近或达到设计要求。

黄铁矿对二水物法制湿法磷酸的影响

针对湖南洗溪磷矿重介质选精矿含黄铁矿较多这一情况，研究了黄铁矿对该矿采用二水物法制湿法磷酸的影响，阐明了用重介质选精矿制湿法磷酸能获得较好经济技术指标的原因，提出了合理评价重介质选精矿质量的建议。

二水物湿法磷酸净化处理研究与工业应用

以中、低品位磷矿为原料,采用二水物湿法工艺生产的稀磷酸中含有较高的Fe、Al、Mg、K、Na等杂质以及反应残余的硫酸根、过滤残余的磷石膏,不利于生产高含量规格的磷酸一铵产品。通过对沉降温度、沉降时间、脱硫剂添加量、脱硫时间等基本参数的试验研究,获得了湿法磷酸净化的最佳控制指标。在试验研究的基础上,经工业生产应用,取得了理想的效果,得到的净化磷酸可以生产出总养分质量分数约为63%的磷酸一铵产品。

二水物湿法磷酸生产线的技改

介绍贵州省息烽重钙厂湿法磷酸萃取装置技改的经验。

磷矿中铁、铝、镁杂质对二水物湿法磷酸反应过程的影响

本文论述了磷矿中铁、铝、镁杂质对二水法磷酸在制取过程中的粘度。

二水物湿法磷酸技术改进和新技术开发

带低位真空冷却系统的单浆单槽工艺及真空反映工艺，使工艺简化、投资节约、能耗降低。

二水物湿法磷酸生产工艺、设备的优化改进

化工行业中,磷酸是一种重要的化工原料,在许多工业领域中都有着广泛的应用。二水物湿法磷酸生产工艺是其中一种主要的生产方法,目前该工艺存在一些问题,如反应温度难以控制、结晶过程中晶体易堵塞设备、硫酸损耗较大等。为解决这些问题,本文将对二水物湿法磷酸生产工艺及设备进行优化改进,以提高生产效率和产品质量。通过优化结晶工艺、反应条件和配套设备,以期实现更加稳定、高效的生产过程,为化工行业的发展做出贡献。

磷酸氢钙二水物催化Knoevenagel反应

乙醇为溶剂，磷酸氢钙二水物代替胺为催化剂，苯甲醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel反应，催化剂可回收。苯甲醛的对位有吸电子或给电子取代基皆可，14例收率80％～98％。

半水-二水湿法磷酸工艺设计方法和工业实践

本文简要介绍了半水—二水湿法磷酸的工艺流程及工艺条件，并以每小时酸产量８７５０千克为例进行了该工艺的物料衡算、热量衡算、主要设备的工艺设计计算．

广物元素饲料添加剂--磷酸二氢钶

【性状】磷酸二氢钠有无水物、一水物和二水物三种。无水物为白色结晶粉末，微吸湿，极易溶于水。一水物系无色斜方晶系结晶体，易溶于水，水溶液呈酸性反应（pH=4．5），不溶于醇，微溶于氯仿，100℃失去结晶水而成无水物。二水物也极易溶于水，潮湿空气中易结块，100℃时则脱水成无水物，190—210℃时生成焦磷酸钠，280～300℃分解为偏磷酸钠。水溶液都呈酸性。目前作为产品的以二水物为主。

AlH_2P_3O_(10)·2H_2 O(Ⅰ)对水中Ni^(2+)的吸附动力学和热力学研究

采用静态吸附法研究Al2O3-P2O5-H2O反应体系产物三聚磷酸二氢铝Ⅰ型二水物[AlH2P3O10.2H2O(Ⅰ)]吸附水中Ni2+的动力学和热力学。考察了温度、浓度、粒径、pH和搅拌速度对吸附过程的影响,通过不同温度下的吸附等温热力学性能的变化,计算了吸附焓、吸附熵和自由能。结果表明,在试验范围内,AlH2P3O10.2H2O(Ⅰ)对Ni2+的吸附符合Langmuir吸附等温方程式,过程受颗粒扩散控制,反应级数为1.88,298.15 K时的热力学数据为:Ea=11.561 kJ/mol,ΔH=35.75 kJ/mol,ΔS=190.58 J/(mol.K),ΔG=-21.07 kJ/mol,吸附为自发的吸热过程,其吸附动力学总方程为:1-2/3x-(1-x)2/3=0.36r02C01.88exp(-11 561/RT)。

二妙丸水提取物对高尿酸血症小鼠尿酸失衡及其相关基因和蛋白水平的影响

目的研究二妙丸水提取物对高尿酸血症小鼠尿酸失衡及其相关基因和蛋白水平的影响。方法用氧嗪酸钾盐诱导小鼠以建立高尿酸血症模型。二妙丸(3.9、7.8g/kg)、黄柏(1.95、3.9g/kg)和苍术(1.95、3.9g/kg)各水提取物分别连续ig给予小鼠1周,末次给药1h后,分别测定小鼠血清、肝脏和尿液中尿酸水平,测定血肌酐(SCr)和尿肌酐(UCr)水平及肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性;采用RT-PCR方法测定小鼠肝脏XOD和肾脏尿酸盐重吸收转运子mURAT1 mRNA表达水平;利用Western Blotting方法测定小鼠肝脏XOD和肾脏mURAT1蛋白水平。结果与模型组比较,二妙丸水提取物低、高剂量和黄柏水提取物高剂量均显著降低血清和肝脏尿酸水平,及SCr水平,增加尿液中尿酸水平和UCr水平。二妙丸和黄柏水提取物2个剂量均显著抑制肝脏XOD活性,下调XOD mRNA和蛋白表达,降低肾脏mURAT1 mRNA和蛋白表达水平。而苍术水提取物2个剂量对上述指标均无显著影响。结论二妙丸水提取物具有抑制高尿酸血症小鼠尿酸生成和促进尿酸排泄的双重调节作用,以降低血清尿酸水平,其机制可能与抑制XOD与mURAT1 mRNA和蛋白表达水平有关。