二溴对甲偶氮羧的合成及其用于分光光度法测定钡

研究了钡的新显色剂二溴对甲偶氮羧的合成及其与钡显色反应的条件。在磷酸介质中，试剂与钡形成2：1的络合物，吸收峰位于609nm。摩尔吸光系数为2．05×104L·mol－1·cm－1。钡量在0～1．6mg／L范围内符合比耳定律，显色体系具有很高的选择性，大量常见离子及40倍量的钙，7倍量的锶不影响测定，可不经分离，直接测定新型除氧剂中的钡，结果令人满意。

二溴对甲偶氮磺光度法测定锌合金中微量铅

研究了新试剂二溴对甲偶氮磺与铅的显色反应,建立了直接测定锌合金中微量铅的光度分析方法。在硝酸介质中,二溴对甲偶氮磺与铅发生灵敏的显色反应,生成1∶2的蓝色配合物。铅配合物的最大吸收峰位于630nm,表观摩尔吸光系数和Sandell灵敏度分别为1.07×105L·mol-1·cm-1和1.94ng·cm-2;显色反应在常温下(<30℃)立即完成,而配合物及试剂空白的吸光度在24h内基本保持不变;铅在0～90μg/25ml范围内符合比耳定律;显色反应有良好的选择性,主要共存金属离子均有较大的允许量,可用于锌合金中微量铅的直接测定。

微乳液-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锑

试验发现在pH 10.4的氨性缓冲溶液中,锑(Ⅲ)与二溴对甲偶氮羧(DBpMCA)及乳化剂CTMAB形成稳定的红色三元络合物,其吸收峰位于550 nm波长处,其摩尔吸光率为1.0×105L.mol-1.cm-1。其质量浓度在8.0μg/10 mL以内符合比耳定律。测得此络合物的组成摩尔比为锑(Ⅲ)∶DBpMCA∶CTMAB=1∶3∶2。

二溴对甲偶氮羧分光光度法测定铁合金中微量钡

在盐酸介质中 ,二溴对甲偶氮羧与钡形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 60 5nm ,摩尔吸光系数ε =1 75× 1 0 4 ,形成的络合物稳定性好 ,吸光度在 48h内保持不变。显色体系具有较好的选择性 ,大量常见离子不干扰测定。钡量在 0～ 1 6μg/1 0mL范围内符合比尔定律。方法应用于铁合金中微量钡的测定 ,结果满意。

二溴对甲偶氮羧与钯(Ⅱ)的显色反应及用于微量钯的分光光度测定

研究了新试剂二溴对甲偶氮羧与钯 ( )显色反应的最佳条件及其应用 ,建立了一种在水相中直接测定微量钯的高选择性分光光度分析方法。其表观摩尔吸光系数 ε6 2 3=2 .1 3× 1 0 4L· mol- 1 · cm- 1 ,钯含量在 0 .2～ 1 .2 μg·m L- 1 范围内符合朗伯

二溴对甲偶氮羧光度法测定锌钴合金镀液中的钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。DH=10的柠檬酸铵一氨水溶液中，钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色配合物，其最大吸收波长为660nm，表观摩尔吸光系数为1．77×10^4L／（mol·cm）。25mL溶液中的钴含量为0～80μg，符合比尔定律。该方法可用于锌钴合金镀液中钴的直接测定，相对标准偏差为1．4％～1．9％，回收率为98％～102％。

新显色剂二溴对甲偶氮磺光度法测定氧化镁中钙

介绍了用二溴对甲偶氮磺光度法测定氧化镁中少量钙的方法.在0.4mol/L 硝酸介质中,钙与试剂形成蓝色的络合物,在波长620nm 处具有最大吸收,摩尔吸光系数ε=4.7×10~4;钙量在2～10βg/25ml 范围内符合比尔定律,反应有很好的选择性。可不经分离直接测定氧化镁中少量钙,准确度和精密度都很好。

锶与二溴对甲偶氮羧显色反应的研究及其分析应用

研究了二溴对甲偶氮羧与锶（Ⅱ）的显色反应，考察了反应条件和分析特性。在Ｈ_３ＢＯ_３-Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７缓冲溶液中，试剂与 Ｓｒ^(２＋)形成２：１的络合物，在 ６２０ｎｍ处的摩尔吸光系数 ε＝１．８９×１０~４。 Ｓｒ^(２＋)量在 ０．２５—１．２５μｇ／ｍＬ范围内，服从比尔定律。设计了测定铁氧体样品中锶的新方法，结果满意。

Pd(Ⅱ)—二溴对甲偶氮羧—吐温-80用于微量钯的分光光度测定

当吐温 - 80存在时 ,Pd(Ⅱ )与二溴对甲偶氮羧的显色反应呈现了很高的灵敏度和选择性。其摩尔吸光系数ε62 3=4 6× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,Pd含量在 0 1～ 0 5μg·ml- 1 符合比耳定律。这种水相中直接测定微量钯的分光光度分析法已用于钯催化剂和二次阳极泥中微量钯的测定。

二溴对甲偶氮二溴羧光度法测定铝合金中钴

研究显色剂二溴对甲偶氮二溴羧与钴的显色反应。pH=10.2的柠檬酸铵—氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮二溴羧反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×104。25mL的溶液中,钴量在0～25μg范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中钴的测定,相对标准偏差小于2%,回收率在99%～102%,结果与苦胺酸偶氮变色酸光度法一致。

琉基葡聚糖凝胶分离富集-二溴对甲偶氮羧微乳液分光光度法测定微量镍

研究了在溴代十六烷基吡啶(CPB)、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液存在下,镍与二溴对甲偶氮羧(DBpM-CA)的显色反应,在pH值为9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,镍与试剂形成淡红色配合物,最大吸收峰位于560 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为2.8×105L/(mol.cm)。优化了试验条件,考察了共存离子的影响,方法在0.002 mg/L^0.320 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.000 6 mg/L,生活垃圾、水、土壤样品测定的RSD为2.1%~5.2%,加标回收率为96.6%~104%。

二溴对甲偶氮羧分光光度法联合测定钡和锶

对钡和锶与二溴对甲偶氮羧的显色反应进行了比较研究。在磷酸介质中，Ｂａ２＋反应具有选择性，且允许６倍的Ｓｒ存在。而在硼酸─硼砂缓冲介质中，Ｂａ２＋和Ｓｒ２＋显色配合物的吸光度具有加和性．据此，设计了联合测定钡和锶的新方法，该法用于合成样品中锶和钡的测定，结果满意．

二溴对甲偶氮羧光度法测定维生素B_(12)中钴量

钴是具有生物活性的微量元素,在动物营养中占有相当重要的位置。随着生物科学的发展,研究简便、快速、准确地测定钴的分析方法十分必要。钴的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、络合滴定法等。二溴对甲偶氮羧已用于测定新型除氧剂中钡,尚未见其应用于钴测定的报道。本工作将其用于维生素B12中钴的测定,

微乳液介质-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锡

研究了由十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液存在下，二溴对甲偶氮羧（DBpMCA）与Sn（Ⅳ）的显色反应，建立了分光光度法测定微量锡的新方法。结果表明，在pH10．4的NH4Cl—NH3·H2O缓冲溶液中，Sn（Ⅳ）与试剂形成组成比为1：3的紫红色络合物，该络合物的最大吸收峰在542nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为1．04×10^5L·mol^-1·cm^-1。在10mL显色液中，Sn（Ⅳ）量在0．02～12μg范围内符合比尔定律，检出限为6．0×10^-4μg／mL。方法已用于粉煤灰中微量锡的测定，回收率为99．4％～101．6％，相对标准偏差为0．59％～1．06％。

二溴对甲偶氮羧光度法测定Cu-Co合金中钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。pH 10.2的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为660 nm,表观摩尔吸光系数为1.77×104L.mol-1.cm-1,钴量在0~3.2 mg/L范围内符合比尔定律。方法用于Cu-Co合金中钴的测定,相对标准偏差小于2%,结果与亚硝基R盐光度法一致。

铑(Ⅲ)-溴酸钾-二溴对甲偶氮羧催化分光光度法测定痕量铑

在酸性介质中,痕量Rh(Ⅲ)的存在对KBrO3 氧化二溴对甲偶氮羧的褪色反应有明显的催化作用.据此褪色反应建立了测定痕量铑的动力学催化光度分析方法.铑检出限为 0.001μg·mL-1,在 0.002~0.050μg·mL-1范围内符合比耳定律.反应在水相中进行,重现性好,用于铂 铑催化剂中铑的测定,结果满意.

二溴对甲氮胂与钯的显色反应及应用

研究了试剂二溴对甲偶氮胂与钯（Ⅱ）显色反应的最佳条件及其应用，建立了一种在水相中直接测定微量钯的分光光度分析方法．其表观摩尔吸光系数ε600=1，1×10^4L·mol^-1·cm^-1，钯含量在0．5～3．5μg·mL^-1范围内符合朗伯-比耳定律．