镓-二溴羟基苯基荧光酮-TritonX-100三元体系光度法测定镓

研究了曲拉通（TritonX-100）存在下，Ga（Ⅲ）与二溴羟基苯基荧光酮（DBHPF）的显色反应，建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明，在pH9.07的Na2B4O7-HC1缓冲溶液中，Ga（Ⅲ）与试剂形成1：2：2的橙色络合物，络合物的最大吸收峰位于554nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为4．1×10^5L·mol^-1·cm^-1。在10mL显色液中，Ga（Ⅲ）含量在0．03-2．2μg范围内符合比尔定律，检出限为0.0001μg／mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定，回收率在103．2％-104．6％之间，相对标准偏差（RSD）在1．10％-2．80％（n=6）范围内。

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定汞(Ⅱ)——经巯基葡聚糖凝胶柱分离富集

在以硼酸盐缓冲溶液控制于pH 9.1的由十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水以1.0比0.9比0.1比9.8的质量比配制的微乳溶液中,汞(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)反应形成1比2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于570 nm波长处,表观摩尔吸光率为3.2×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。汞(Ⅱ)的质量浓度在6～550μg·L^(-1)范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为2μg·L^(-1)。据此提出了测定痕量汞(Ⅱ)的方法。应用此方法测定了水样中汞(Ⅱ)并作方法的回收率及精密度试验,测得平均回收率为104%,相对标准偏差(n=6)为2.7%(两个样品的平均值)。对水样中痕量汞(Ⅱ)的分离和富集,建议采用巯基葡聚糖凝胶吸附分离法,吸附于凝胶柱上的汞(Ⅱ)用氯化钠饱和的8 mol·L^(-1)盐酸溶液洗脱后按上述光度法测定。

二溴羟基苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)蛋白质光谱探针研究

研究了二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF) Mo(Ⅵ )配合物作为蛋白质光谱探针的结果 .在pH 2 0～4 0HCl NaAc缓冲介质中 ,乳化剂OP存在下 ,DBHPF Mo(Ⅵ )室温下与蛋白质迅速形成稳定的复合物 ,使DBHPF Mo(Ⅵ )配合物 532nm处吸收峰值降低 ,根据这一变化可以定量测定微量蛋白质 .该法选择性佳 ,稳定性好 (达 2 4h) ,可直接用于人尿或人血清蛋白质的定量测定 。

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定铅的研究

研究了铅与二溴羟基苯基荧光酮在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下的显色反应。在硼酸盐缓冲介质中铅与二溴羟基苯基荧光酮在十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)存在下形成红色络合物 ,最大吸收波长为 5 4 0 nm,表观摩尔吸光系数为 6.1× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。铅含量在 0～ 30μg/2 5 m L符合比耳定律。本法应用于测定市售化妆品、人工湖水中的铅 。

铜与二溴羟基苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究

对二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)与Cu(Ⅱ )的显色反应进行了研究 ,发现DBHPF与Cu(Ⅱ )可形成稳定的红色配合物。在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,对配合物和DBHPF有明显的增溶增敏作用。在pH6 .2的六次甲基四胺缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收峰位于 5 85nm处 ,摩尔吸光系数ε为 5 .6× 10 4,Cu(Ⅱ )的浓度在 0～ 1.0 μg·mL-1范围内符合比尔定律 ,方法应用于中草药样品肉桂和黄连中铜的测定 ,结果较为满意。

Fe(Ⅲ)-二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系显色反应的研究及应用

研究了二溴羟基苯基荧光酮 ( DBH-PF) -铁 -表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)的显色反应条件和光度性质 ,在 p H6.3 0～ 7.0 0的六次甲基四胺 -HCl缓冲介质中 ,在表面活性剂 CTMAB存在下 ,Fe( )与试剂形成稳定的三元胶束配合物 ,最大吸收波长位于 63 5nm,表观摩尔吸光系数为 1 .3 0× 1 0 5L· m ol-1· cm-1,Fe( )含量在 0～ 1 1μg/2 5m L范围内符合比耳定律 .拟定方法在掩蔽剂存在下 ,不经分离直接测定了牛肝粉、大米标样中的微量铁 ,结果满意 .

铍-二溴羟基苯基荧光酮-CTMAB三元显色体系的研究

研究了二溴羟基苯基荧光酮与铍的显色体系。在 p H 9.5～ 1 0 .2及甘露醇存在下 ,铍与二溴羟基苯基荧光酮、CTMAB形成 1∶ 2∶ 2的橙红色配合物 ,λmax=550 nm,ε550 =1 .2 2× 1 0 5,铍浓度在 0～ 2 μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,方法灵敏 ,选择性高。

二溴羟基苯基荧光酮—钼（Ⅵ）—蛋白质配合体系形成机理的研究

讨论了二溴羟基苯基荧光桐－钼（Ⅵ）－蛋白质新配合体系的形成条件，在该条件下用摩尔比法测定BSA（Bovine Serum Albumin)与体系形成的配合比为1：42，同时对这一配合体系的形成机理作了进一步探讨。

镍—二溴羟基苯基荧光酮—阳离子表面活性剂体系显色反应的研究

研究了在阳离子表面活性剂 (CTMAB)存在下 ,镍与二溴羟基苯基荧光酮 (DBH- PF)的显色反应条件 ,在 PH1 2 .1 2 - 1 2 .70范围内 ,镍与二溴羟基苯基荧光酮及阳离子表面活性剂生成紫红色络合物 ,其摩尔吸光系数为 1 .5 8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,镍含量在 0～ 7μg/2 5 ml范围内符合比耳定律。用所拟实验方法以疏基棉分离富集 ,可测定水样中的微量镍 ,测定结果满意。

二溴羟基苯基荧光酮——新洁灭吸光光度法测定锗

研究用锗DBHPF新洁尔灭三元体系测定锗 ,此法比用CTMAB作表面活性剂灵敏度提高了 1 /4。

二溴羟基苯基荧光酮与锰显色反应及应用

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下 ,二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)与Mn(Ⅱ )显色反应条件和光度性质 ,在 pH =9.0硼酸 -氢氧化钠介质中 ,试剂与锰形成紫色配合物 ,在 586nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数为 9.6× 1 0 4 L/ (mol·cm) ,2 5mL中锰含量在 0～ 2 0 μg范围符合比尔定律 ,用于水和茶叶中锰的测定 ,结果满意 .

巯基棉吸附分离——二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢铁中痕量铋

提出了在0.15mol/LHCl介质中用巯基棉吸附分离钢铁中痕量铋,用3.0mol/LHCl洗脱。在pH6.4-6.7的六次甲基四胺-盐酸介质中有阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMA)存在下,B(iⅢ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)反应生成1:2的水溶性的蓝紫色络合物,在吸收峰波长为620mm处,B(iⅢ)的浓度为0-50μg/25ml时符合比耳定律,检测下限为0.50μg/25ml。此法用于测定钢铁中的溴量铋获得了较为满意的结果。

钒—二溴羟基苯基荧光酮——曲通X-100体系显色反应的研究

研究了钒—二溴羟基苯基荧光酮——曲通 X-1 0 0三元配合物的显色反应条件 ,在 p H为 6 .90的 Na H2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲液中钒与试剂形成 1∶ 4的配合物 ,其最大吸收波长λmax=5 5 4nm,表观摩尔吸光系数ε=1 .0 5× 1 0 5l· mol- 1· cm- 1,钒的含量在 0～ 9μg/2 5

在十二烷基磺酸钠存在下二溴羟基苯基荧光酮与锡显色反应的研究及应用

研究了在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下 ,Sn(IV)与二溴羟基苯基荧光酮的显色反应。结果表明在0.4～0.5mol/LH2SO4 中 ,Sn(IV)与显色剂生成稳定的亮黄色络合物 ,λmax=520nm ,520=1.60×105L·mol-1·cm-1,比耳定律范围为0～20ug/25ml。常见离子,特别是钨、钼、钛、钒允许量较高。

钨(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮配合物光谱探针测定蛋白质

研究了W（Ⅵ）-二溴羟基苯基荧光酮（DBHPF）配合物与蛋白质的相互作用及光谱性质.提出了以W（Ⅵ）-二溴羟基苯基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的方法.实验结果表明,在pH为2.43的HAc-NaAc缓冲介质中,在表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）存在下,DBHPF-W（Ⅵ）在室温10 min后与蛋白质形成稳定的复合物,最大吸收波长在573 nm处.蛋白质浓度在0～5 mg·L^-1范围内符合比尔定律,复合物的表观摩尔吸光系数为ε=7.81×10^5L·mol^-1·cm^-1.该方法具有很高的灵敏度和选择性,可直接用于人体尿液、新生牛血清中蛋白质的测定,回收率分别为103%和107%.

钛—二溴羟基苯基荧光酮—CTMAB三元体系的研究

在对铝合金中微量钛的测定中，选用ＣＴＭ ＡＢ作表面活性增敏剂，试验结果表明，与前人所用的Ｔｒｉｔｏｎｘ－ １００ 增敏剂进行比较，具有对掩蔽剂相溶性好，不因掩蔽剂加入而显著降低灵敏度，测定的稳定性重复性好。

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中锡

在 0 4～ 0 6mol/LH2 SO4 介质中 ,有乳化剂OP存在下 ,锡与二溴羟基苯基荧光酮形成稳定的 1∶3有色络合物 ,其极大吸收在 5 10～ 5 15nm波长处 ,摩尔吸光系数ε=1 2× 10 5,锡质量浓度在 0～ 0 4μg/mL范围内符合比尔定律。钢铁材料中主要存在的铁、铜不影响本法的结果 ,只有钼、钛、钨有干扰 ,其中钼的影响可用盐酸羟胺将其还原成低价钼后消除 ,而钛、钨在碳钢、低合金钢中含量甚微可不予考虑 ,所拟方法成功地用于上述钢中钼的测定。

钛二溴羟基苯基荧光酮-CTMAB-苯二甲酸四元体系的研究

在硫酸与苯二甲酸介质 ( p H2 .0 )中 ,钛与二溴羟基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵生成 1∶ 2∶ 3( W∶ W∶ W)的灰绿色配合物 ,其最大吸收波长在 62 0 nm处。摩尔吸光系数为 1 .74× 1 0 5 L/ ( mol· cm ) ,钛含量为 0～ 0 .1 6μg/m L,符合比耳定律。此法快速 ,对比度大 ,适用于铬镍钢及铝合金中微量钛的测定。

钒/二溴羟基苯基荧光酮/溴化十六烷基三甲基铵体系显色反应的研究

详细研究了显色剂二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下与钒(V)形成配合物的条件。在pH=5.0的乙酸—乙酸钠缓冲液中,在CTMAB存在下,钒(V)与DBHPF生成紫红色络合物,其最大吸收峰在562nm波长处,摩尔吸光系数ε=5.46×104L·mol-1·cm-1。钒含量在0～10mg/25ml范围内符合比耳定律。如采用适当的分离手段,可用于测定某些复杂试样中的微量钒。

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定碳钢及低合金钢中微量锡

在0.4mol/L硫酸介质中,在草酸及乳化剂OP存在下,锡与二溴羟基苯基荧光酮形成1:3配合物。可不经分离直接测定碳钢及低合金中0.010～0.08％锡。