二溴苯基萤光酮荧光熄灭法测定痕量铬(Ⅵ)

本文研究了高价金属离子Cr(Ⅵ),V(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)、U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)等对二溴苯基萤光酮的荧光行为,提出了荧光熄灭法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法。检出限为0.05μgCr(Ⅵ),线性范围为0.05～5.0μg/25ml。配合物中Cr(Ⅵ):Br-PF=1∶1。本法用于废水中痕量Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。

4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定钇

研究４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）灵敏光度法测定钇。在ｐＨ５．５缓冲溶液中钇（Ⅲ）与ＤＢＰＦ形成橙红色络合物，最大吸收波长位于５５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值１．５３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钇量在每２５ｍＬ０～８μｇ范围内服从比耳定律，测定极限６．８μｇ／Ｌ（ｎ＝９），对于钇０．２４ｍｇ／Ｌ测定的相对标准偏差为２．６％（ｎ＝９），络合物的摩尔组成为Ｙ∶ＤＢＰＦ＝１∶３。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定，结果满意。

钪－4，5－二溴苯基荧光酮－CTMAB－吐温－60多元配合物的分光光度法研究

研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ｐＨ５．７～６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）形成高灵敏的多元配合物，其ε＿（５９０）＝２．２６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ＿２ＳＯ＿４的加入能显著地提高体系的灵敏度。Ｓｃ量在０～０．３６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Ｓｃ，回收率在９８％～１０５％；结合沉淀分离和ＰＭＢＰ萃取分离，实现了地质试样中痕量Ｓｃ的测定。

微乳液增敏-4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定铟的研究

研究了CPC OP 正丁醇 正庚烷 水 5组分构成的微乳液存在下 ,铟 (Ⅲ )与 4,5 二溴苯基荧光酮 (DBPF)的显色反应。结果表明 ,该体系在最大吸收波长下的表观摩尔吸收系数ε582 =1 .3× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。铟量在 0～ 0 64μg/mL范围内符合比尔定律。

钌—过氧化氢—二溴苯基荧光酮体系催化光度法测定钌

在氢氧化钠介质中，过氧化氨氧化二溴苯基荧光酮，基于钌的催化效应，拟定了催化光度测定痕量Ｒｕ的新方法。本法的检出限为２．４８×１０￣（－１２）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１５ｎｇ／２５ｍｌ，方法灵敏，可用于矿石中Ｒｕ的测定。

借4,5-二溴苯基荧光酮螯合物和反相高效液相色谱测定铂

在 Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ１８柱（５μｍ，２５０×４．６ ｍｍ）上，研究了 Ｐｔ（Ⅱ）－４，５－二溴苯基荧光酮螯 合物分离和检测的最宜的流动相组成。用含０．０１ ｍｏｌ／Ｌ的ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ ５．０）的乙腈－水 （７０：３０，Ｖ／Ｖ）作流动相，流速为 ０．４ ｍＬ／ｍｉｎ，于 ５４０ｎｍ处检测。测定铂的校准线的浓度范 围是０．０３～０．３×１０－６ｇ／ｍＬ；检测限为０．０２０ｎｇ。方法之选择性和灵敏度甚高，已应用于实 样分析。

铋（Ⅲ）─4，5－二溴苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵高灵敏显色反应的研究

本文研究了铋（Ⅲ）－４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）－绩化十六烷基三甲铁（ＣＴＭＡＢ）体系的显色及其应用。结果表明，在ｐＨ４．０～６．０形成了稳定的摩尔比Ｂｉ（Ⅲ）：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１∶３∶６的三元配合物，其表现摩尔吸光系数为３．３４×１０￣５．铋浓度在０～５．０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。经沉淀分离和巯基棉分离，已测定了多种铜合金中的痕量铋，得到了满意的结果。

微乳液增敏4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定镉

研究在溴化十六烷基吡啶（CPB）-乳化剂OP-正丁醇-正庚烷-水5组分构成的微乳液介质中，镉（Ⅱ）与4，5-二溴苯基荧光酮（DBPF）的显色反应，建立了光度法测定镉的新方法；讨论了酸度、显色剂、表面活性剂和试剂加入顺序的影响。确定最佳实验条件。结果表明。在25mL显色液中镉量在0．0083～16μg范围内符合比尔定律，方法检出限为0．1μg／L，体系最大吸收波长为544nm，表观摩尔吸光系数ε=2．53×10^5L·mol^-l·cm^-1。本法已用于电镀废水和头发样品中镉（Ⅱ）的分析。

新试剂3,5-二溴苯基乙炔的合成

报道了一新的化学试剂──３，５－二溴苯基乙炔的合成。为制备用于苯乙炔树型物合成的重要单体──３’，５’－二溴－２－苯基－１－（三甲基硅基）乙炔提供了一条新途径。

4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵——荧光光度法测定微量铌

本文研究了二溴苯基萤光酮-表面活性剂-铌三元体系的荧光特性,提出了以二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵荧光光度法测定铌的新方法,该方法选择性和灵敏度以及重现性均很好,在λ_(ex)=420nm,λ_(em)=470 nm处铌含量在0～6μg/25ml范围内,线性关系良好、采用适当的掩蔽剂测定钢样中的微量铌,获得了满意的结果。

阻燃剂磷酸三(2,4-二溴苯基)酯的性能及其应用

研究了阻燃剂磷酸三 (2 ,4-二溴苯基 )酯 (BPP)的性能及其在 3 0 %玻纤增强PBT、PC中的应用。结果表明 ,BPP毒性低 ,热稳定性高 (开始分解温度达 3 10℃以上 ) ,阻燃性好 ,能显著改善树脂的加工性能和力学性能。用于 3 0 %玻纤增强PBT中 ,BPP分子中溴 /磷的协同效应使其阻燃性能优于阻燃剂PBO。用于透明PC中 ,由于BPP分子中溴 /磷的协同效应大于PBO和Sb2 O3 的溴 /锑协同效应 ,含BPP的PC氧指数大于含PBO的PC。BPP对PC的透光率无影响 ,并显著改善了这两种阻燃材料的加工性能和力学性能。

微乳液增敏4,5-二溴苯基荧光酮光度法测镉的研究

研究了CPC-OP微乳液存在下镉（Ⅱ）与4, 5-二溴苯基荧光酮（DBPF）的显色反应. 结果表明, CPC-OP微乳液的存在对镉（Ⅱ）与DBPF的显色反应有显著的增敏作用, 在pH 5.60的HAc-NaAc缓冲溶液中, 镉（Ⅱ）与DBPF形成1：3络合物, 表观摩尔吸收系数ε546=1.27×10^5 L·mol^-1·cm^-1, 线性范围： 0～0.64 μg/mL. 应用本法可分析电镀废水和头发样品中的镉（Ⅱ）.

4，5-二溴苯基荧光酮分光光度法测定铟（Ⅲ）

本实验发现，在pH4．4的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，在溴代十六烷基吡啶微乳液（CPB）存在下，铟（Ⅲ）与试剂形成1：4的紫红色配合物，配合物的最大吸收峰在577nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为1．29×10^5L／（mol-cm）。

新型多功能阻燃剂——磷酸三(2,4-二溴苯基)酯

介绍了磷酸三（２，４二溴苯基）酯的性能和主要应用，讨论了其合成工艺。

二溴苯基萤光酮与二价金属离子镍显色反应的研究及其在矿石分析中的应用

2,3,7-三羟基-9-苯-6-芴酮(简称苯基萤光酮)与金属离子的显色反应已有报导,沈含熙等人还发表了2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮(简称三羟基萤光酮,作为显色剂的胶束增敏分光光度法的综述,在表面活性剂存在下的酸性介质中,三羟基萤光酮能与高价的亲氧元素发生显色反应。

4,5-二溴苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵荧光熄灭法测定微量镓

本文提出以4,5-二溴苯基萤光酮作为荧光试剂测定镓,在表面活性剂存在下,试剂与镓的络合物反应,操作简便,灵敏度高,再现性好,有较好的选择性.激发与发射波长分别为420nm 与470nm,当镓的浓度在0～160μg/L 内,线性关系良好,采用适当的掩蔽剂消除了外来离子的干扰,应用于铝合金样品中和废水中微量镓的测定,结果满意.

四氯化硅催化合成1,3-二(3,5-二溴苯基)丁烯-2酮-1

以四氯化硅 (TCS)为催化剂 ,在绝对乙醇中 3 ,5 二溴苯乙酮经缩合反应合成了 1,3 二 (3 ,5 二溴苯基 )丁烯 2 酮 1和 1,3 ,5 三 (3 ,5 二溴苯基 )苯 ,产率分别为 2 4%和 30 % 。

4,5-二溴苯基萤光酮-CTAB光度法测定矿物中微量铟

本文较详细地研究了In^(3+)-Br-PF-CTAB三元络合物的形成条件、组成及干扰的消除,拟定了矿物中微量铟的测定方法。实验部分一、主要试剂铟标准溶液(100/g/ml):准确称取0.1000克铟(光谱纯)溶于20一30毫升浓盐酸中,用水稀释至1升。

4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定微量钯

研究了在十二烷基磺酸钠存在下,Pd(Ⅱ)与4,5 二溴苯基荧光酮的显色反应.试验表明,在pH6 3醋酸 醋酸钠缓冲溶液中,Pd(Ⅱ)与试剂形成1∶4的暗黄色配合物,配合物的最大吸收峰位于376nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1 06×105L/(mol·cm).Pd(Ⅱ)含量在0～12μg/10mL范围内符合比尔定律.所拟方法用于钯催化剂和钯矿样中微量钯的测定,结果满意.

4,5-二溴苯基萤光酮-CTMAB 体系同时测定 V(Ⅳ)和 In(Ⅲ)的研究

研究了用卡尔曼滤波分光光度法，以４，５－二溴苯基萤光酮－ＣＴＭＡＢ体系同时测定Ｖ（Ⅳ）和Ｉｎ（Ⅲ）的方法。本法保持了试剂的高灵敏度，克服了二种组分间的相互干扰，简化了测定步骤，测定的相对误差小于８％。