4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定微量镓

研究了镓与 4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PF)的显色反应 ,在盐酸—氯化钾介质中 ,有CTMAB存在下 ,显色反应灵敏 ,镓与DBON PF络合物的最大吸收波长在 75 7nm ,络合物的表观摩尔吸光系数ε =8 2× 10 4。含镓 0～ 5 μg/ 2 5mL遵守比耳定律。用乙酸丁酯萃取分离干扰元素 ,可以大大提高方法的选择性。该法用于矿石中微量镓的测定 ,获得了满意的结果。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DB-o-NPF)与锌的反应条件及应用.结果表明,在pH为10.5的硼砂-NaOH缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,Zn( )与DB-o-NPF生成1∶4蓝色配合物,配合物至少稳定4h,最大吸收在624nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.13×105L·mol-1·cm-1,锌浓度在0～0.64μg/mL范围服从比尔定律,方法灵敏,操作简便,用于葡萄糖酸锌片、加锌盐等实物中锌的分析测定,回收率测定值在95%～105%之间.并以原子吸收法相对照,结果较一致.

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮与锌显色反应的研究及应用

在CTMAB存在下,研究了4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON PF)与锌的显色反应。试验表明,在pH8 0的氨性缓冲溶液中,锌与DBON PF形成1∶2的红色络合物,该络合物的最大吸收波长为595nm,其表观摩尔吸光系数为6 87×104,有色络合物稳定24h以上;25mL溶液中,锌质量在0～10μg范围内符合比尔定律;用锌-DBON PF-CTMAB体系显色测定微量锌,方法灵敏度高,选择性好,测定铁矿样中微量锌,结果满意。

微乳液介质中二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定钯

研究了二溴邻硝基苯基荧光酮与金属离子钯（Ⅱ）的显色反应。实验结果表明，在pH2.2的盐酸溶液中，在由溴代十六烷基吡啶（CPB）、正丁醇、正庚烷、水按1：1：1：97的质量比组成微乳液存在下，钯（Ⅱ）与试剂形成1：2的稳定的络合物，络合物的最大吸收峰在474 nm波长处，表观摩尔吸光系数为1.07×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯（Ⅱ）含量在0-1.0μg/mL范围内符合比尔定律。所拟方法用于钯碳催化剂中钯的测定，结果与原子吸收光谱法相符。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定催化剂中铂

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮（DBON-PF）与Pt（Ⅳ）的显色反应,并建立了分光光度法测定铂的方法。在复配型微乳液CPB/OP存在下和在pH 3.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pt（Ⅳ）与DBON-PF形成1∶2的淡红色络合物,其最大吸收峰位于476 nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.88×105Lmol^-1·cm^-1。在10 mL显色液中,Pt（Ⅳ）量在0-14μg范围内符合比尔定律,方法检出限为1.06×10-6g/L。本法用于铂催化剂中铂的分析,回收率为97.6%-105.0%,相对标准偏差为1.1%-2.1%,测定结果与原子吸收光谱法相吻合。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定微量铜的研究及应用

在 p H5 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,在乳化剂 OP存在下 ,Cu( )与 4 ,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮生成 1∶ 2络合物 ,λmax=5 90 nm ,ε590 =9.5× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,铜浓度在 0— 0 .4 8mg/ L范围内遵从比耳定律 ,本方法用于粮食及水中铜的测定 。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮与镧(Ⅲ)显色反应研究与应用

研究了在表面活性剂吐温-80存在下，镧（Ⅲ）与4，5-二溴邻硝基苯基荧光酮（DBONPF）的高灵敏显色反应，并建立了测定镧（Ⅲ）的新方法。实验发现，在PH=10.3NH4Cl-NH。缓冲溶液中，镧（Ⅲ）与4，5-二溴邻硝基苯基荧光酮形成紫色络合物，络合物的最大吸收波长为594．0nm，表观摩尔吸光系数ε=2．31×10^5L·mol^-1·cm^-1。镧（Ⅲ）的浓度在0～35μg／25mL的范围内符合比耳定律。本法用于铜合金试样中微量镧的测定，结果令人满意。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定合金钢与稀土精矿中微量钛

研究了 4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PF)与钛的反应条件及应用。在 0 0 0 4～ 0 0 16mol/LH2 SO4 介质中 ,离子表面活性剂十二烷基磺酸钠 (SDS)存在下 ,Ti 与DBON PF生成蓝色三元胶束络合物 ,至少稳定 4h ,最大吸收波长为5 68nm ,表观摩尔吸光系数为 9 5× 10 4 。在 2 5mL溶液中 ,Ti 质量在 0～ 9μg范围内遵守比尔定律。于掩蔽剂存在下 ,可不经分离直接测定稀土精矿及合金钢标准样品中微量钛 。

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定钒的研究

在ＰＨ６．４的柠檬酸－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中，Ｖ（Ｖ）与二溴邻硝基苯基荧光酮和ＣＰＢ反应生成红色多元配合物，建立了吸光光度测定微量钒的方法。配合物最大吸收波长为５９５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．５×１０＾４，钒量在０～２０μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律。经测定配合物组成比为Ｖ（Ｖ）：ＤＢ０－ＮＰＦ；ＣＰＢ－１：４：４。采用ＭＩＢＫ溶剂萃取使钒与干扰元素分离后，方法用于合金钢中微量钒的测定。

微波消解二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定中草药中痕量锗

在磷酸介质中,建立了以二溴邻硝基苯基荧光酮为显色剂、吐温-80为表面活性剂、在微波消解条件下用分光光度法测定痕量锗的新方法.探讨了测定痕量锗的最佳显色条件和测定条件.配合物最大吸收位于540 nm波长处,其摩尔吸光系数ε=0.886×105L/(mol.cm),线性回归方程A=2.30×10-3ρ-7.1×10-3(ρ的单位为μg/mL),相关系数r=0.999 9,检出极限为7.86×10-9g/mL,结果可以直接用于中草药中痕量锗的测定.

二溴邻硝基苯基荧光酮催化光度法测定粉煤灰中痕量锰

研究了在pH 1 0 .0的NH3 ·H2 O NH4Cl缓冲溶液中 ,痕量Mn(Ⅱ )催化过氧化氢氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBoN PFO)的显色反应 ,建立了测定痕量锰的催化光度新方法。催化程度与Mn(Ⅱ )量在 0 .0～ 5 0 .0 μg/L范围内呈线性关系 ,方法的检出限为 1 .1× 1 0 -8g/L。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量铜

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON PF)与铜的显色反应条件,在pH8的硼砂-硼酸介质中,有OP存在下,DBON PF与铜 形成紫红色络合物,最大吸收波长为590nm,测得有色络合物的表观摩尔吸光系数ε=1 27×105,铜量在0～15μg/25mL范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,快速、简便。应用本法测定了铝合金中微量铜,获得了满意的结果。

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂ＴＭＡＢ存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５．０～５．６的六次甲基四胺－盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢＯＮ－ＰＦ形成１∶２配合物，其最大吸收波长为５７９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１，铝含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。当体系引入一定量的掩蔽剂时，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金，合金钢中铝的测定，结果满意。

钼-二溴邻硝基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度法研究

研究了 1.2 mol· L-1的盐酸溶液中 ,有 CTMAB存在下 ,钼与 DBON- PF的显色反应。钼与 DBON- PF生成红色络合物 ,最大吸收波长为 540 nm,摩尔吸光系数为 6.2× 10 4 L·mol-1·cm-1。测得络合物的组成比为 Mo( )∶ DBON- PF=1∶ 2。钼量在 0— 2 0 μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。有色络合物稳定 8h以上。该方法用于矿石中微量钼的测定 ,结果令人满意。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量镍

研究了在表面活性剂 CTMAB存在下 Ni( )与 4,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮( DBONPF)的显色反应。在 p H为 8.8～ 1 0 .0的缓冲介质中 ,Ni( )与 DBONPF形成 1∶ 3蓝色配合物 ,其最大吸收波长 60 6nm,表观摩尔吸光系数ε=1 .1 0× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,Ni( )含量在 0～ 2 0 0μg· L- 1范围内符合比尔定律 ,是光度法测定镍的高灵敏体系之一。用拟定方法测定钢铁中的微量镍 ,结果满意。

胶束增敏4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮与锡的显色反应

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB),吐温-80(Tween80)存在下,4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)与Sn(Ⅳ)的显色反应及光度性能。在0.1mol/LHCl介质中,溴化十六烷基三甲铵与显色剂(DBONPF)和Sn(Ⅳ)形成化学计量比为4:2:1的络合物,其最大吸收峰位于535nm波长处,ε=5.62×105L·mol-1·cm-1,检测下限为4.12μg/L,锡含量在0-450μg/L范围内符合比尔定律,本分析方法可用于岩矿样品中微量锡的测定。

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮-非离子表面活性剂分光光度法测定微量钼

研究了在吐温－４０存在下，用４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在１．１～１．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中测定微量钼的方法。在５４０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钼的含量在０～１４μｇ／２５ｍＬ的范围内，符合比耳定律。大多数常见阳离子不干扰，用本法测定了合金钢中的微量钼，获得了满意的结果。

Co-H_2O_2-4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本文研究了Co(Ⅱ)在氢氧化钠介质中催化过氧化氢氧化4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON-PF)褪色的新指示反应及影响反应速度的因素,建立了测定痕量钴的催化动力学光度新方法。方法检出限为8.5×10-12g/mL,Co(Ⅱ)含量在0ng/10mL～3.2ng/10mL范围内符合比尔定律,是光度法测定钴的高灵敏体系之一,本法选择性好,灵敏度高,应用于VB12中钴的测定,相对标准偏差为2.8%～3.4%,加标回收率为96%～104%,符合痕量分析的要求。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮-Mn-CPB-Tween-80四元显色体系的研究与应用

研究了4,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)与Mn(Ⅱ)的显色体系。在CPB和Tween -80存在下 ,Mn(Ⅱ)与DBONPF在碱性介质中生成了1∶2的蓝紫色四元配合物,最大吸收波长602mm,摩尔吸光系数1.20×105,Mn(Ⅱ)含量在0～5μg/25ml范围内符合比耳定律。方法灵敏 ,选择性高 ,用于西洋参样品中微量锰的测定 ,结果满意。