二烃基锡二茂铁羧酸酯的合成及研究

通过二烃基氧化锡与取代二茂铁羧酸缩合 ,合成 14个未见文献报道的二烃基锡二茂铁羧酸酯化合物 .通过对化合物的核磁共振谱、红外光谱、元素分析的研究 ,确定化合物的组成和结构及形成结构的原因 .化合物 12的X衍射单晶测定表明 ,化合物是以Sn2 O2 四元环为中心的中心对称二聚体结构、内环锡为 5配位的畸变三角双锥结构、外环锡为 6配位的畸变八面体结构 .化合物的抗癌活性实验结果表明 ,部分化合物有较高的抗KB肿瘤细胞和抗Bel 740 2肿瘤细胞活性 .

具有实验抗癌活性的二烃基锡衍生物的研究进展

自从Crown报道了一些二烃基锡衍生物具有抗癌活性以来,这一领域的研究引起了人们极大的兴趣。许多二烃基锡衍生物被制备得到,并且测定了它们在离体及活体情况下的抗癌活性。本文综述了二烃基锡衍生物抗癌活性的研究进展,包括化合物的结构类型,抗癌作用机制以及利用QSAR方法对有机锡化合物的抗癌活性进行计算预测等。

混合二烃基二氯化锡与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与表征

由混合二烃基二氯化锡 (RR′Sn Cl2 )与 2 -羟基 - 1 -萘醛缩苯胺类席夫碱反应 ,合成了 1 8种新的有机锡配合物。经元素分析 ,IR、1 H NMR、1 3 C NMR和 TG- DSC测定 ,确认配合物为有机锡与席夫碱的 1 2 1加成物 ,配体以酚羟基氧原子和锡原子配位。

4-酰基-5-吡唑酮的二烃基锡配合物的合成、表征及其抗癌活性研究

目的 设计合成一系列新型有机锡化合物 ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的药物并探讨其构效关系。方法 以 4 酰基 5 吡唑酮为配体合成有机锡化合物 ,用元素分析、红外光谱、1H ,13C ,119SnNMR等方法对得到的化合物作结构表征并利用几种药理模型进行体外抗癌活性筛选。结果 合成了一系列R2 SnL2 型有机锡新配合物并确定其结构。结论 药理筛选结果表明 ,多个化合物 (3～ 6 ,9～ 11)对HL 6 0 ,HCT 8,Bel 740 2 ,BGC 82 3和KB癌细胞有效 。

含硅二烃基锡苯氧乙酸配合物的合成与结构表征

Six diorganotin phenoxy acetic acid containing silicon were synthesized by the reaction of diorganotin oxides with phenoxy acetic acids;and their structures were characterized by IR,1HNMR,13CNMR,elemental analysis.The preliminary bioassay tests showed that(Me3SiCH2)2Sn(OCOCH2C6H4CH3-p)2 exhibited a good antitumour activity in vitro against lung tumour cells A549 and colorectal tumour cell SW480.

(5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)合镍双(O,O'-二烃基二硫代磷酸酯)的合成与研究

合成了4个含四氮杂大环配体和O，O＇-二烃基二硫代磷酸根的镍配合物［Ni（hmtade）·｛SSP（OR）2｝2］（hmtade＝5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂环十四-4，11-二烯；R＝C6H5，2-naphthyl，C6H5CH2CH2，cyclohexyl），用元素分析、摩尔电导、红外光谱和1HNMR、31PNMR、电子光谱及差热分析对其结构进行了表征．研究结果表明：配合物均为非电解质，O，O＇-二烃基二硫代磷酸根作为单齿配体对镍中心配位．对四氮杂大环的构型进行了讨论．

混合二烃基二氯化锡(Ⅳ)的合成及结构表征

利用四烃基锡化合物与浓盐酸直接混合加热反应,合成了3种混合二烃基二氯化锡(Ⅳ);通过IR、1HNMR和3CNMR的测定,对产物的结构进行了表征,探讨了反应温度、时间及浓盐酸的用量对反应产率的影响,当四烃基锡与浓盐酸的物质的量比为1∶12,在92℃下反应9min,混合二烃基二氯化锡的产率>70%。与其他方法相比较,该方法具有操作简单、对环境污染小、产率较高等特点,符合绿色化学的要求。

二烃基锡萘氧乙酸酯的合成、表征和｛[(n-C_4H_9)_2Sn(OOCCH_2OC_(10)H_7)]_2O｝_2的晶体结构

利用二烃基氧化锡和α-萘氧乙酸按1∶1反应,合成了8种新的有机锡化合物,｛[R2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O｝2(R=nBu1,2-ClC6H4CH22,3-ClC6H4CH23,4-ClC6H4CH24,2-FC6H4CH25,3-FC6H4CH26,4-FC6H4CH27,4-NCC6H4CH28)。用元素分析、IR、1HNMR对其结构进行了表征,并测定了化合物｛[nBu2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O｝2(1)的晶体结构。该化合物晶体属三斜晶系,空间群P1,a=11.974(7)nm,b=1.3605(9)nm,c=1.3865(9)nm,α=103.940(9)°,β=104.876(8)°,γ=99.807(9)°,Z=1,V=2.053(2)nm3,Dc=1.431Mg·m-3,μ=1.261mm-1,F(000)=900,S=1.004,R1=0.0610,wR2=0.1519。结果表明,化合物1是以Sn2O2为中心的中心对称二聚体结构,内环锡和外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。

二烃基硫醚的化学结构和对金钯的萃取

二烃基硫醚是HCI溶液中萃取Au和Pd极好的萃取剂,萃取能力强,选择性高.二烃基(芳基)硫醚的萃取行为受极性和空间取代基效应的控制.分配数据表明,其萃合物组成分别为AuCl_3·R_2S和PdCl_2R_2S.

含硅二烃基锡(Ⅳ)邻菲咯啉配合物的合成及结构表征

Three diorganotin compounds containing silicon and their phenanthroline complexes have been synthesized.Their structures were characterized by elemental analsis,IR and NMR(1H,13C).The results indicated that in the complexes the two donor N atoms of the ligand coordinate to Sn atom,gave the struture of six-coordinated distorted octahedron.

1,3-二甲基-4-酰基-5-吡唑酮二烃基锡抗癌配合物与单核苷酸作用的研究

目的 研究 1,3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮 (HL1 )的二烃基锡抗癌配合物在近生理条件下与单核苷酸和DNA的作用机制。方法 以高分辨核磁共振研究有机锡化合物在不同时间、不同条件下与核苷酸的作用方式并用UV法进一步研究有机锡化合物与DNA的作用。结果 (L1 ) 2 SnEt2 与AMP作用时可引起AMP碱基上H( 8) ,H( 2 )和31P峰化学位移值显著变化并可引起DNA增色效应 ;(L1 ) 2 SnMe2 与AMP作用时只引起AMP的31 P化学位移值的显著变化 ,未观察到AMP的H( 8)和H( 2 )化学位移值的明显改变 ,(L1 ) 2 SnMe2 与DNA的作用可导致DNA的减色效应 ;(L1 ) 2 SnEt2 和 (L1 ) 2 SnMe2 在与dCMP和dGMP作用时只引起dCMP和dGMP的31 P的化学位移数值的明显变化。结论3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮的二乙基锡配合物 (L1 ) 2 SnEt2 可与AMP的碱基N1 和磷酸根氧原子螯合并可能会破坏DNA的双股螺旋结构 ;而二甲基锡配合物 (L1 ) 2 SnMe2 易与单核苷酸的磷酸氧结合 。

二烃基二硫代磷酸配合物的合成、结构与应用研究进展

二烃基二硫代磷酸配合物具有抗氧化、减磨、抗磨、极压和抗腐蚀等作用,广泛地被用作燃油、润滑油的添加剂以及高分子材料的抗氧化剂等。文章综述了二烃基二硫代磷酸配合物的合成方法、结构及其应用,讨论了含氮碱的二烃基二硫代磷酸三元配合物的结构特点。

二烃基锡双（O，O－二硫代磷酸酯）的合成和波谱研究

合成了１５个二烃基双（Ｏ，Ｏ－二硫代磷酸酯）化合物。利用ＩＲ、（１Ｈ、１３Ｃ、１１９Ｓｎ）ＮＭＲ表征了化合物的结构。这是一类六配位变形八面体结构的二烃基锡化合物。对化合物的质谱裂解机制进行了讨论。

利用浓盐酸脱苯基方法合成混合二烃基二氯化锡

利用RSnPh3(R=Me3SiCH2、EtMe2SiCH2、Bu)和浓盐酸直接混合加热反应,合成了三种混合二烃基二氯化锡,通过IR,1HNMR和MS的测定,对产物的结构进行了表征;并探讨了反应时间、温度和浓盐酸用量对该反应产率的影响。实验结果表明,该方法与其它方法比较,具有操作简单、反应速度快、环境污染小、产率较高等特点;当四烃基锡与浓盐酸的物质的量比为1:8,在97℃反应7 min,混合二烃基二氯化锡的产率大于70%。

几种新型二烃基锡羧酸酯类化合物的合成与表征

以二氟碳基锡氧化物(n-C6F13CH2CH2)2SnO,二正丁基锡氧化物(n-C4H9)2SnO和不同结构的芳香羧酸ArCOOH为原料,较高产率(68%～95%)地合成了尚未见文献报道的7种二烃基锡羧酸酯类化合物,并对这些化合物进行了表征.这些化合物属于两种构型{[R2Sn(OOCAr)]2O}2(A)和R2Sn(OOCAr)2(B),在这两类化合物(A)和(B)中,中心锡原子具有不同的配位形式和配位数.

混合二烃基二氯化锡与水杨醛缩苯胺类Schiff碱1∶1配合物的合成和表征

由混合二烃基二氯化锡（ＲＲ＇ＳｎＣｌ＿２）与水杨醛缩苯胺类Ｓｃｈｉｆｆ碱（２－ＨＯＣ＿６Ｈ＿４ＣＨ＝ＮＡｒ）反应，合成了１４种新的有机锡配合物。经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＴＧ－ＤＳＣ测定，确定配合物的组成是有机锡与Ｓｃｈｉｆｆ碱的１：１配合物，配体以酚羟基氧原子与锡原子配位，摩尔电导率测定表明配合物均为非电解质。

N-烃基吖啶满和10,10' -二烃基-9,9' -联二吖啶烯电荷转移光谱的研究

用分光光度法测定了Ｎ－烃基吖啶满和１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯与２，３－二氯－５，６－二氰基对苯醌（ＤＤＱ）所形成的电荷转移络合物的吸收光谱，求得了它们的电离势值．结果表明，Ｎ原子上不同的取代基对于Ｎ－烃基吖啶满系列和１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯系列的电离势值影响不明显．

N，N＇－二烃基硫脲的新法合成

本文首次报道了超声波辐射和极性非质子溶剂在硫脲与溴代烷反应合成二烃基硫脲中的应用。试验结果表明通常情况下硫脲与溴代烷反应产物主要是以硫原子进攻生成的烃基异硫脲盐，产率９０％以上。当反应体系中加入极性非质子溶剂，并施加超声波辐射后，反应产物以氮原子进攻生成的二烷基硫脲为主，选择性高达８９％，产率８０％以上，且反应不需加热，在室温甚至低于室温就能迅速进行，反应时间成倍缩短。文中还报道了温度对反应产率及选择性的影响。

二烃基二硫醚化合物制备技术新进展

二烃基二硫醚类化合物是一类重要的精细有机中间体,广泛用于高分子和有机合成等领域。较为系统地介绍了烃基二硫醚合成的最新研究进展情况,并展望了其合成技术的发展趋势。

O,O′-二烃基 N-[α-芳氧乙 (丙 )酰基 ]硫代磷酰肼的合成与除草活性

通过芳氧乙 (丙 )酸与 O,O′-二烃基硫代磷酰肼的缩合反应合成了 8个未见报道的标题化合物 ,利用红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确定了化合物的结构。生物活性测试结果表明 :目标化合物具有很好的选择性除草活性 ,其中化合物 3a、3b、3g和 3h对单子叶植物稗草和双子叶植物油菜均有较好的抑制作用 ,特别是对油菜的抑制作用尤为明显 ,其效果接近、有些甚至优于对照化合物 2 ,4 - D。