Paal-Knorr缩合法合成N-烷氧羰基-2,5-二甲基吡咯

用对甲苯磺酸作催化剂、甲苯为溶剂，使氨基甲酸酯和2，5-己二酮进行Paal—Knorr缩合反应，拭沸脱水6h，合成出了5种N-烷氧羰基-2，5-二甲基吡咯，产率为76％～89％。探讨了氨基甲酸酯和2，5-己二酮进行Paal—Knorr缩合反应的机理，研究了催化剂种类及用量、反应溶剂和氨基甲酸酯的结构对缩合反应产率的影响。

铀促排药物研究——Ⅲ.2,3-二羟基-5-烷氧羰基苄基胺羧酰胺螯合剂的合成

铀化合物在国防和国民经济建设中的重要性及其对人体的危害性日益为人们所知。为此对铀的防护和解毒药物的研究已日益引起各方面的关注,但迄今仍未见找到理想的解毒药物。文献报道钛铁试剂和phosphicine在动物试验对铀化合物的促排效果较好。另外,

硒代酰胺与α-卤代乙酸酯在乙醇体系中的反应

为了进一步研究硒代酰胺与具有多个功能团的α-卤代乙酸酯的反应情况,选择将芳基硒代酰胺与α-卤代乙酸酯在无水乙醇中无催化剂,中性条件下以1∶1和1∶2的比例投入进行反应,结果发生硒转移反应后,均生成了同一种产物——二烷氧羰基甲基二硒醚,同时还分离得到了相应的副产物芳酸乙酯.提供了一种新的合成二烷氧羰基甲基二硒醚的简便方法,且反应具有条件温和产率高、选择性好等优点.

一种新的手性氨基醚配体的合成与表征

利用生产氯霉素的副产物(+)-(1S,2S)-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇,经过4步反应合成了一种新的手性氨基醚催化剂———(+)-(4S,5S)-5-(N-甲基-N-邻甲氧苄基)氨基-2,2-二甲基-4-对硝基苯基-1,3-二烷,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、HRMS确证。

聚丙烯新型外给电子体聚合评价的研究

采用液相本体聚合法,以硅醚9-(甲氧甲基)-9-[(三甲基硅基)氧基甲基]芴(DTSF)、甲基环己基二甲氧基硅烷(CHMMS)、二环戊基二甲氧基硅烷(DCPDMS)为外给电子体,以DTSF/CHMMS和DTSF/DCPDMS为复配外给电子体,考察了聚丙烯NG催化剂的丙烯聚合性能。实验结果表明,DTSF外给电子体的氢调敏感性较好,但聚合活性和聚丙烯等规度与CHMMS和DCPDMS外给电子相比偏低;DTSF/CHMMS复配外给电子体可明显提高NG催化剂的氢调敏感性、聚丙烯等规度及聚合活性,较适宜的配比为n(CHMMS)∶n(DTSF)=1∶1;将DTSF与DCPDMS外给电子体进行复配无实际意义。