Ag_(2)O/PPh_(3)/TBD催化合成3,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物

五元含氮杂环是吲哚生物碱和药物中间体分子中的一个重要的结构单元,在过去几十年中,单环的吡咯烷的合成已有大量的文献报道,其中甲亚胺叶立德与缺电子烯烃之间的1,3-偶极环加成是最常用的制备丰富多样吡咯烷的方法,但带有吡咯烷结构的二环化合物的合成却少有报道。本文以不同系列的偶氮甲碱叶立德与a-取代的末端烯烃酰胺为原料,Ag(I)/PPh_(3)为催化体系,在有机或无机碱的作用下,一步实现了消旋体3,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的合成。与现有方法相比,本实验方法步骤简单,原料廉价易得,反应条件温和,底物适应性广。

成都典型阴地环境植被调查研究——以二环高架桥下绿化植被为例

对成都典型阴地——二环高架桥下绿化植被进行实地调查,结果表明:成都二环高架桥下以有不同程度散射光的环境为主。阴地环境应用植物共记录71科142属186种,其中乔木16种,灌木54种,草本107种,藤本5种,竹类4种;以观叶植物为主,观花植物次之,夏季开花植物最多;立体绿化模式应用于所有桥墩,以灌木(为主)+草本的模式应用最广,花境形式应用较多;乡土植物对极端恶劣环境具有优于引种植物的适应性和抵抗力,应加大在阴地环境中的应用。

基于木本地被植物在呼和浩特市二环路绿地应用的调查

该文就呼和浩特市的二环路采用实地测量调查法,对其所应用的木本地被植物进行调查分析,提出现存的问题和建议,从而使得木本地被植物在城市道路绿地建设中的应用能发挥其最大的效益。

石家庄市二环快速路提升改造工程总体设计

石家庄二环路是石家庄市重要的城市环线,2010年建成地面快速路,为进一步促进城市向外发展,实现相交路在二环内外连通,对二环快速路进一步提升改造。从项目背景、工程概况、总体方案、节点方案等多方面分析了二环路提升改造方案,具体介绍了基于各种现状受限条件下的二环路主线改造形式、现状立交及匝道衔接方案、老桥顶升方案以及出入口设置方案等内容,以期为同类型地面快速路提升改造工程提供一定的参考与借鉴。

合肥市南二环方案及建成后的重要作用分析

合肥位于安徽省中部地区,是安徽省的省会城市。它既是长三角城市群副中心城市之一,也是长三角乃至全国重要的综合交通枢纽中心。城市经济的发展离不开道路基础设施建设的支撑,就目前合肥市现状快速路而言,中心城区正逐步形成以一环为内核、以二环为骨架、辐射外围的“环射”型快速路网体系。南二环作为二环快速路的重要组成部分,在交通路网结构体系中承担着重要的支撑作用,文章通过分析南二环在合肥市快速路网中承担的功能,并基于其功能分析其工程方案的选取及施工过程中的难点及亮点等,最后通过建成后评价的效果,来评价其建成的重要意义。

双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物的合成及其除草活性

以(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3,2,1]辛烷-3,4-二醇(1)和乙酰氯(2)为原料,经"一锅法"制得混合物Ⅰ;Ⅰ经分离纯化得4个新型的双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物(3a^3d),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR和HR-MS表征。考察了物料比r[n(2)∶n(1)]和反应时间对3a^3d相对浓度的影响。结果表明,在反应条件[1 5 mmol,r=7,回流反应7 h]下,3a^3d的相对浓度分别为21.6%,15.6%,37.9%和24.9%;在反应条件[1 5 mmol,r=4,回流反应7 h]下,3a^3d的相对浓度分别为50.7%,36.6%,7.84%和4.86%。用培养皿法测试了1和3a^3d的除草活性。实验结果表明,1和3a^3d均能显著抑制一年生黑麦草胚根与胚芽生长;在用药浓度为5 mmol·L-1时,1和3a^3d对根长抑制率分别为55.1%,86.0%,84.2%,91.3%和97.5%;对芽长抑制率分别为55.1%,76.5%,92.8%,94.8%和98.4%。

一步法合成高品质N,N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺新工艺

采用同时滴加NaCl、促进剂M的钠盐和硫酸溶液的方法合成了橡胶硫化促进剂DZ(N,N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)。较佳合成条件为:n(促进剂M):n(二环己胺):n(NaClO)=1:(0．9～0．95): (1．35～1．40),反应温度36～46℃,反应时间3 h,pH值9．8～10．2。中型试验结果表明:DZ收率大于初熔点大于95℃、熔程0．5～1．0℃、游离2,2′-二硫代苯并噻唑质量分数小于0．5%。

山东省人民政府关于济潍高速济南绕城东二环至长深段设置收费站的批复(鲁政字〔2023〕126号)

省交通运输厅、省发展改革委:你们《关于济潍高速济南绕城东二环至长深段设站收费的请示》(鲁交财〔2023〕26号)收悉。根据《收费公路管理条例》等规定,现批复如下:同意济潍高速济南绕城东二环至长深段设置收费站11处,名称分别为:山大南、章丘南、章丘东、岭子、淄川南、龙泉、太河、黄花溪、胡林古、九龙峪、临朐北。收费期限25年。具体收费标准和起止时间由省政府有关部门核定后另行公布执行。

二环[2.2.1]/[2.2.2]庚烷二羧酸盐成核剂研究及应用进展

二环[2.2.1]庚烷二羧酸盐和二环[2.2.2]庚烷二羧酸盐是重要的分散型聚丙烯成核剂,HPN-68是最优秀的商业化产品。该类成核剂最大的特点是可以提高聚丙烯的结晶温度和改性PP收缩的各向同性。详细介绍了该类成核剂的结构、制备方法和在聚丙烯中的应用。

二环戊二烯双酚型环氧树脂及环氧酯漆的合成研究

本文用二环戊二烯和苯酚合成二环戊二烯双酚，再用它与环氧氯丙烷合成二环戊二烯双酚型环氧树脂，并用这种环氧树脂与亚麻油酸合成气干型环氧酯漆，测试了漆膜的性能。实验证明，适当的酚超量和较低的滴加二环戊二烯的反应温度可控制二环戊二烯的自聚反应。

有机中间体二环己基二硫化物的合成

讨论了氯代环己烷与二硫化钠反应制备二环己基二硫化物的方法。研究了浓度、配比等与反应速度及产品纯度的关系。确定了生产的最佳工艺条件,提高了后续产品CTP的产品质量及收率。

二环戊基二甲氧基硅烷的合成工艺研究

介绍了以二环戊基二氯硅烷（DCPDCS）为中间产物合成二环戊基二甲氧基硅烷（DCPDMS）的方法。首先通过研究得到了合成DCPDCS的最佳工艺条件，即反应压力1．0～1．2MPa，n（二氯硅烷）／n（环戊烯）=1．16，反应温度85～95℃，催化剂用量1．2g，异辛醇用量2．3g，反应时间6～7h。在该条件下环戊烯转化率可达96％以上，DCPDCS收率可达88％以上。DCPDMS的合成条件为：第一阶段n（甲醇）／n（DCPDCS）=1．33，反应温度为室温；第二阶段n（甲醇）／n（DCPDCS）=4．95，反应温度低于50℃。在该条件下DCPDCS转化率为87．6％，DCPDMS收率为79．5％。

Salen Mn(Ⅲ)/NBS催化次氯酸钠氧化4,4'-二羟基二环己烷合成4,4'-二环己酮

以Salen-Mn(Ⅲ)为催化剂、NBS为溴源构建了一种催化体系,以次氯酸钠为氧化剂成功地将4,4'-二羟基二环己烷氧化为4,4'-二环己酮。分别考察了催化剂Salen Mn(Ⅲ)、NBS以及次氯酸钠用量对反应的影响,发现当4,4'-二羟基二环己烷为0.5 mmol、Salen-Mn(Ⅲ)为0.04 mmol、NBS为0.26 mmol、次氯酸钠为18 mmol时,在25℃反应0.5 h,4,4'-二羟基二环己烷的转化率和4,4'-二环己酮的选择性分别高达96.1%和93.0%。

双(二环己基膦基)烷烃双(四氟硼酸盐)的合成

以溴代环己烷和亚磷酸二乙酯为原料制得二环己基氧化膦(2),用四氢铝锂还原得二环己基膦氢,经锂化后依次与二氯烷烃和四氟硼酸反应合成了对空气稳定的1,3-双(二环己基膦基)丙烷双(四氟硼酸盐)(4a)和1,4-双(二环己基膦基)丁烷双(四氟硼酸盐)(4b),收率分别为62%和65%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,^(31)P NMR和元素分析表征。并对关键反应条件进行了优化。

二环链系统的稳定性和能控性

提出了二环链系统,并利用二环链特征向量,给出了一个系统可实现二环链分解的充分必要条件,给出了可实现二环链线性系统的分解算法,研究了二环链系统的稳定性和能控性.

甲基丙烯酸二环己基苯甲酯的合成

以溴代环己烷和苯甲酸乙酯为原料,经过两步反应合成了甲基丙烯酸二环己基苯甲酯.探讨了影响反应的各种因素,找到了较好的合成条件.

4,4’-二环己基甲烷二氨基甲酸丁酯的制备及结构表征

以4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)和正丁醇为原料合成了4,4’-二环己基甲烷二氨基甲酸丁酯(H12MDU),得到两种固体产物(A和B);分别利用熔点测定、红外光谱、元素分析、核磁共振和质谱等技术对产物结构进行分析表征。结果表明,固体A和B均为目标产物H12MDU。固体A为反-反结构H12MDU,固体B为H12MDU不同异构体的混合物,不仅含有反-反结构H12MDU,并且至少含有顺-反和顺-顺结构H12MDU中的一种。

NaCl胁迫下外源亚精胺和二环己基胺对滨藜内源多胺含量和抗盐性的影响

受高浓度NaCl胁迫的滨藜叶中内源腐胺(Put)、叶绿素、丙二醛 (MDA)的含量 ,腐胺 /多胺 (Put/PA)值以及相对电导率明显增加 ,内源亚精胺 (Spd)、精胺(Spm)、蛋白质的含量和含水量显著下降。外施亚精胺可以逆转NaCl的胁迫效应 ,外施二环己基胺 (DCHA)的作用与外施亚精胺的相反。

多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚-二环氧甘油醚的迁移量

建立了测定食品接触材料中6种双酚-二环氧甘油醚(双酚A二缩水甘油醚(BADGE)及其衍生物双酚A(2,3-二羟丙基)甘油醚(BADGE·H2O)、双酚A(3-氯-2-羟丙基)甘油醚(BADGE·HCl)、双酚A(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟丙基)醚(BADGE·H2O·HCl)和双酚F二缩水甘油醚(BFDGE)及其衍生物双酚F双(3-氯-2-羟丙基)甘油醚(BFDGE·2HCl))迁移到食品中的迁移量的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品以叔丁基甲醚(MT-BE)为提取溶剂,超声提取,提取液经多壁碳纳米管(MWCNTs)固相萃取(SPE)柱富集、净化。以COSMOSILC18为分析柱,流动相为0.1%甲酸的5mmol/L醋酸铵溶液和甲醇。6种双酚-二环氧甘油醚在1.0～100μg/L范围内线性关系良好(r2>0.9991)。在3个添加水平下,6种目标化合物的回收率范围为78.6%～89.9%,相对标准偏差小于10%。方法检出限范围为0.5～1.5μg/L。该方法操作简单,灵敏度高,可应用于食品接触材料中双酚-二环氧甘油醚迁移量的快速检测。

贵阳二环林带主要造林树种碳汇研究

采用重铬酸钾-硫酸氧化法测定全碳含量,对贵阳二环林带11个主要造林树种的碳净贮量、分配格局及其未来10年各树种的碳净贮量和固碳量的经济效益作了初步研究。结果表明,碳净贮量从大到小依次为紫薇(5301.45 kg/hm2)>黄皮树>杜仲>香樟>杜英>猴樟>银杏>南酸枣>刺槐>栾树>大叶女贞(581.85 kg/hm2)。各器官碳净贮量中,主干占比例最大,枝、叶、根比例接近。预计10年后11个主要造林树种的碳净贮量可达602.85 t/hm2,经济价值可达183 869.25元/hm2。