受载试剂在二环倍半萜类天然产物全合成中的应用

在二环倍半萜类天然产物的全合成过程中,使用SeO2/SiO2、CuSO4/S2O2、FeCl2/SiO2等受载试剂,有效地完成了烯丙位选择性氧化、脱水及选择性缩硫酮化等反应.

具有生物活性的scalarane型二倍半萜类海洋天然产物的研究进展

大多数scalarane型二倍半萜类海洋天然产物具有较好的抗肿瘤和抗结核病的药理活性。因此,越来越多的研究人员致力于此类化合物的合成研究,并取得了一定的进展。本文对此类化合物的研究背景、生物药理活性以及最新的合成进展进行介绍和综述,并对其研究前景进行展望。

海洋特征天然产物——硝基苯酯倍半萜类的研究进展

倍半萜类化合物在自然界中广泛存在,而硝基苯酯倍半萜类化合物较为罕见。迄今发现的12种天然来源硝基苯酯倍半萜均来自于海洋曲霉属Aspergillus真菌,是一类典型的海洋特征天然产物。该类天然产物显示了较好的抗肿瘤、抗病毒和抑制破骨细胞分化活性,特别是在治疗破骨细胞相关疾病中显示较好的药用开发价值。本文对硝基苯酯倍半萜的天然产物来源和化学结构、化学和生物合成、生物活性和药理机制进行了综述,并对其吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)及毒性(toxicity)(ADME/T)和类药性进行预测和讨论,为海洋来源硝基苯酯倍半萜类天然产物及其药用开发潜力提供较为全面的认识。

Diels-Alder反应在萜类化合物合成中的应用

对近20年来利用Diels-Alder反应合成单萜、倍半萜、二萜类天然产物的方法进行了较全面的综述,涉及了跨环Diels-Alder反应(IMDA)、杂原子Diels-Alder反应(HDA)、分子内Diels-Alder反应(INDA)等反应类型;并对手性配体催化、超声催化、Lewis酸催化等多种方式下进行的Diels-Alder反应作了较为详细的介绍.

生物活性分子terpestacin的研究进展

真菌来源的活性天然产物为药物研发过程提供结构新颖、活性优良的先导化合物,因此在药物开发过程中具有重要的作用.真菌来源的二倍半萜类化合物terpestacin,是由一个十五元环和一个五元环稠合而成的双环化合物.由于其在具有抗癌、抗HIV等方面的活性,被认为是一种非常有前景的抗癌和抗HIV药物的先导化合物.因此自其被发现以来,科研工作者对该类化合物的生物活性、生物合成及化学合成方面开展了很多研究.本文收集了来自1993年以来关于terpestacin的文献报道,对该类化合物的生物来源、活性、生物合成途径及化学合成研究进行了简要综述.