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手性二环[3.3.0]辛-3-烯类化合物的合成
被引量:
17
1
作者
黄慧
陈庆华
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1999年第9期1384-1389,共6页
研究了5-(1-孟氧基)-3-溴-2(5N)-呋喃酮新手性源(1)与某些碳亲核试剂发生的串联不对称Michael加成/分子内亲核取代反应,反应中生成2个新的手性中心得到一般方法难以合成的光学纳二环[3.3.3]辛-3-烯类化合物.通过[α]、IR、UV...
研究了5-(1-孟氧基)-3-溴-2(5N)-呋喃酮新手性源(1)与某些碳亲核试剂发生的串联不对称Michael加成/分子内亲核取代反应,反应中生成2个新的手性中心得到一般方法难以合成的光学纳二环[3.3.3]辛-3-烯类化合物.通过[α]、IR、UV、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析以及X射线四圆衍射等方法确定了手性二环[3.3.0]辛-3-稀类化合物化学结构和绝对构型.
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关键词
串联反应
光学纯
手性
合成
二环辛烯酮
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职称材料
题名
手性二环[3.3.0]辛-3-烯类化合物的合成
被引量:
17
1
作者
黄慧
陈庆华
机构
北京师范大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1999年第9期1384-1389,共6页
基金
国家自然科学基金!29672004
文摘
研究了5-(1-孟氧基)-3-溴-2(5N)-呋喃酮新手性源(1)与某些碳亲核试剂发生的串联不对称Michael加成/分子内亲核取代反应,反应中生成2个新的手性中心得到一般方法难以合成的光学纳二环[3.3.3]辛-3-烯类化合物.通过[α]、IR、UV、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析以及X射线四圆衍射等方法确定了手性二环[3.3.0]辛-3-稀类化合物化学结构和绝对构型.
关键词
串联反应
光学纯
手性
合成
二环辛烯酮
Keywords
Tandem reaction, Asymmetric Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution, Crystal structure, Chiral 3-bicyclo[3.3.0]octene compound
分类号
O626.11 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性二环[3.3.0]辛-3-烯类化合物的合成
黄慧
陈庆华
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1999
17
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