乙醇及二甲基亚砜对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响

目的 观察不同浓度的乙醇及二甲基亚砜 (DMSO)对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响。方法 分别用结核杆菌低分子多肽抗原 (Mtb Ag)、CD3单抗(CD3mAb)刺激正常人外周血单个核细胞 ,分别获得Mtb Ag激活的T细胞 (αβT细胞为主 )及CD3mAb激活的T细胞(γδT细胞为主 ) ;用不同浓度的乙醇及二甲基亚砜分别作用于γδT细胞和γδT细胞 4、2 4h后 ,应用Annexin V FITC/PI染色 ,流式细胞术检测不同T细胞亚群的凋亡 ,应用四唑盐(MTT)法检测T细胞的活性。结果 Mtb Ag激活的T细胞中γδT细胞比例可达 70 %～ 90 % ;CD3mAb激活的T细胞中γδT细胞比例 >90 % ;与对照组相比 ,除浓度为 1 0 %及 2 0 %的DMSO作用于γδT细胞 2 4h的诱导凋亡作用明显 (P <0 0 5 )及浓度为 2 0 %的DMSO作用于γδT细胞 4h对细胞活性抑制明显 (P <0 0 5 )外 ,低浓度乙醇及DMSO(≤ 2 0 % )对人γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均无显著性 (P >0 0 5 ) ;与对照组相比 ,除 5 0 %乙醇作用于γδT细胞 4h及 5 0 %DMSO作用于γδT细胞 4h诱导细胞凋亡作用不明显 (P >0 0 5 )外 ,高浓度乙醇和DMSO(5 0 % )对γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均增加 (P <0 0 5 )。结论?

二甲基亚砜在人血小板冻干前预处理期间的作用

目的 研究二甲基亚砜（Me2SO）在人血小板冻干保存前负载海藻糖过程对血小板的影响，优化血小板孵育液配方。方法 实验设对照组（血小板孵育液中未添加2％Me2SO溶液）和实验组（血小板孵育液中添加2％Me2SO溶液），2组的血小板负载海藻糖和LYCH4h后，使用流式细胞仪检测2组血小板膜表面糖蛋白分子CD62p,PAC—1的表达率，通过激光共聚焦荧光显微镜观察2组血小板胞内LYCH的分布，用硫酸-蒽酮法检测两组血小板胞内海藻糖浓度。结果 实验组CD62p的表达低于对照组（P〈0．01）。实验组LYCH均匀分布在血小板胞质中，对照组LYCH主要分布在几个有限细胞器内。实验组血小板胞内海藻糖浓度高于对照组血小板胞内海藻糖浓度（P〈0．01）。结论 Me2SO在人血小板冻干前负载海藻糖过程中可有效抑制血小板体外激活，并使胞质内海藻糖均匀分布，有效促进血小板吸收海藻糖，胞内高浓度海藻糖对血小板的冻干保护作用增强。