二甲双胍马来酸罗格列酮片对2型糖尿病临床疗效观察

目的:对比分析二甲双胍与马来酸罗格列酮片对2型糖尿病的临床疗效。方法:选择大庆油田总医院2012年1月-2014年12月初诊2型糖尿病患者60例,随机分为对照组和观察组。疗程4周,以餐后7个时间点血糖值、游离脂肪酸为检测指标。结果:疗后两组各时间点血糖值均明显下降,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍马来酸罗格列酮片和二甲双胍均有一定控制血糖的作用,且前者效果更佳。

二甲双胍缓释片与马来酸罗格列酮联合治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察二甲双胍缓释片与罗格列酮联合治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法将120例糖化血红蛋白大于7.8%的2型糖尿病患者随机分为两组。在保持饮食、运动治疗的前提下,治疗组用二甲双胍缓释片1.0 g,1次/d;马来酸罗格列酮4 mg,1次/d。对照组用二甲双胍缓释片1.0 g,1次/d。两组患者均连续治疗24周,观察对空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白的影响及治疗过程中的不良反应。结果二甲双胍缓释片与马来酸罗格列酮联合使用能比单用二甲双胍更好地降低空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白。两组不良反应无显著差异。结论二甲双胍缓释片与马来酸罗格列酮联合使用对血糖控制明显优于二甲双胍缓释片单独使用,值得在临床推荐使用。

马来酸罗格列酮联合小剂量二甲双胍和那格列奈改善胰岛素抵抗对糖尿病前期伴非酒精性单纯性脂肪肝的逆转作用

目的探讨马来酸罗格列酮联合小剂量二甲双胍和那格列奈改善胰岛素抵抗对糖尿病前期伴非酒精性单纯性脂肪肝的逆转作用。方法选择42例糖尿病前期伴非酒精性单纯性脂肪肝患者,给予马来酸罗格列酮联合小剂量二甲双胍、那格列奈治疗6个月,比较治疗前后与胰岛素抵抗相关的各指标的变化,并进行腹部B超、CT检查评价肝脂肪变的变化。结果42例患者治疗前后,体质量〔(84±13)kgvs(78±12)kg〕、体质指数(BMI)〔(29±4)kg/m2vs(27±3)kg/m2〕、空腹血糖(FPG)〔(5.9±0.6)mmol/Lvs(5.7±0.4)mmol/L〕、餐后2h血糖(2hPG)〔(8.3±2.6)mmol/Lvs(6.3±0.8)mmol/L〕、糖化血红蛋白(HbA1c)〔(5.9±0.6)%vs(5.2±0.6)%〕、三酰甘油(TG)〔(3.0±1.5)mmol/Lvs(2.7±1.3)mmol/L〕、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〔(4.1±1.5)mmol/Lvs(3.7±1.2)mmol/L〕、空腹胰岛素(FINS)〔(28±13)mIU/mlvs(14±7)mIU/ml〕、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)〔(7.2±3.6)vs(3.6±1.7)〕、脂联素〔(7±3)mg/Lvs(9±3)mg/L〕水平间差异均有统计学意义(P<0.05);CT检查结果示治疗前后CT值〔(0.73±0.13)vs(0.83±0.14)〕间差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸罗格列酮联合小剂量二甲双胍、那格列奈能够改善胰岛素抵抗,还能有效改善肝脏脂肪沉积,对糖尿病前期伴非酒精性单纯性脂肪肝有逆转作用。

马来酸罗格列酮与二甲双胍对糖尿病多项因子的影响

目的:探讨马来酸罗格列酮联合二甲双胍对糖尿病患者血清胱抑素C、TNF-α、IL-6、D-二聚体及LEP影响。方法:选取2009年9月～2010年1月于我院进行治疗的78例糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组(马来酸罗格列酮组)39例和观察组(马来酸罗格列酮联合二甲双胍组)39例,后将两组患者的治疗前后的血清胱抑素C、TNF-α、IL-6、D-二聚体及LEP水平进行研究及比较。结果:经研究比较发现,治疗前两组患者的血清胱抑素C(CysC)、TNF-α、IL-6、D-二聚体及LEP水平比较,P均>0.05,均无显著性差异,而治疗后观察组TNF-α、IL-6、CysC、D-二聚体及LEP水平均低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论:马来酸罗格列酮联合二甲双胍对糖尿病患者有显著的控制作用,影响着患者体内多项血清因子,因此值得临床进一步研究及应用。

二甲双胍和马来酸罗格列酮片对多囊卵巢综合征的应用效果

目的:探讨二甲双胍和马来酸罗格列酮片治疗多囊卵巢综合征的应用效果。方法:2017年3月-2019年3月收治多囊卵巢综合征患者68例,随机分为两组,各34例。对照组给予二甲双胍口服,观察组在对照组的基础上加服马来酸罗格列酮片治疗,比较效果。结果:两组患者治疗前体重指数(BMI)、血脂水平、睾酮(T)、黄体生成激素/卵泡刺激比值及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,两组各项指标均明显下降,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍和马来酸罗格列酮片治疗多囊卵巢综合征疗效显著,值得推广。

罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病疗效的比较

目的 :对比探讨胰岛素增敏剂罗格列酮和传统药物二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:74例口服磺脲类药物的2型糖尿病患者随机分为两组各37例 ,一组加服文迪雅 ,一组加服二甲双胍 ,进行为期12周的用药观察。结果:与基线期相比 ,二者治疗12周后患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)水平、胰岛素抵抗指数 (IRI)有显著性下降 ;而同治疗前相比胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)无显著性差异。结论:两种药物均有降糖和改善胰岛素抵抗的作用 ;对胰岛 β细胞可能具有保护作用 ,是治疗2型糖尿病的理想药物。

马来酸罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效及安全性

目的 观察马来酸罗格列酮 (RSGMaleate)的降糖效果及安全性 ,并与盐酸二甲双胍 (格华止 )比较。方法 5 4例 2型糖尿病患者经 2周平衡期后随机分为A组和B组 ,分别给马来酸罗格列酮、格华止治疗 8周。结果 无论是A组还是B组 ,试验结束时空腹血糖 (FPG)、餐后 2h血糖 (PPG)与治疗前比较均显著下降 (P <0 .0 5 ) ;FPG下降值两组之间比较无统计学差异 (P>0 .0 5 ) ,但PPG下降值B组明显优于A组 (P <0 .0 5 ) ;试验结束时两组空腹及餐后 2h胰岛素及C肽与治疗前比较均无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,治疗后两组患者HbA1c、血脂、肾功等无明显变化 ;A组、B组患者均无低血糖发生 ,无肝功异常。结论 马来酸罗格列酮是一种安全、疗效确切的降糖新药。

加拿大卫生部警告与马来酸罗格列酮相关的眼科疾病风险

2005年11月20日，加拿大卫生部与葛兰素史克公司共同发布信息，警告与马来酸罗格列酮（Avandia）、马来酸罗格列酮与二甲双胍复方制剂（Avandamet）相关的眼科疾病——黄斑水肿。

紫外分光光度法测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量

目的:建立测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用紫外分光光度法在233nm波长处,以盐酸二甲双胍为对照品测定其吸收度,并计算含量。结果:盐酸二甲双胍检测浓度的线性范围为1.242～11.18μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.04%,RSD=0.22%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

盐酸罗格列酮片联合二甲双胍治疗2型糖尿病75例

目的观察盐酸罗格列酮片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2010年1月—2012年1月收治的2型糖尿病患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。观察组服用盐酸罗格列酮片4 mg/次,每日1次,早餐后服用;二甲双胍500 mg/次,每日3次,餐后服用。对照组仅服用二甲双胍,用法同上。两组治疗16周后,检测空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素及糖化血红蛋白。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白观察组[(8.41±2.01)、(10.53±3.38)mmol/L、(7.67±1.25)%]均明显低于治疗前[(12.73±5.13)、(16.51±5.21)mmol/L、(8.65±2.24)%],差异均有统计学意义(t=6.790、8.339、3.309,均P<0.05),对照组[(9.42±2.15)、(11.15±3.02)mmol/L、(7.87±1.33)%]均明显低于治疗前[(12.58±5.21)、(16.67±5.11)mmol/L、(8.73±2.18)%],差异均有统计学意义(t=4.855、8.054、2.916,均P<0.05)。观察组治疗后空腹胰岛素水平[(26.32±14.82)mU/L]明显高于治疗前[(18.73±7.85)mU/L],差异有统计学意义(t=3.919,P<0.05)。治疗后观察组与对照组空腹血糖[(8.41±2.01)、(9.42±2.15)mmol/L]、空腹胰岛素[(26.32±14.82)、(20.31±13.55)mU/L]比较差异均有统计学意义(t=2.972、2.592,均P<0.05)。结论盐酸罗格列酮片联合二甲双胍具有良好的降糖效果,能提高空腹胰岛素水平,值得临床推广。

罗格列酮治疗2型糖尿病伴原发性高血压的临床观察

该文观察了罗格列酮（文迪雅）治疗2型糖尿病伴原发性高血压的临床疗效。方法：2型糖尿病（T2DM）伴原发性高血压（EH）患者78例随机分为观察组和对照组，观察组给予联合服用马来酸罗格列酮4mg／d和二甲双胍2000mg／d；对照组单一服用二甲双胍2000mg／d。两组均给予苯那普利（洛汀新）10mg／d。

胰岛素增敏剂治疗初发2型糖尿病的临床观察

目的:观察胰岛素增敏剂治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:采用随机、对照的研究方法,选择新诊断的T2DM患者120例,分3组,分别给予马来酸罗格列酮、二甲双胍和二者联合治疗,用氧化酶法、放射免疫等方法检测治疗前后空腹血糖(FPG)、糖基化血红蛋白(HBA1C)、脂联素、体重、体重指数(BMI)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化。结果:马来酸罗格列酮和联合治疗组均明显降低FPG(8.21±0.48vs7.40±1.90,P<0.05;8.29±1.00vs6.90±1.92,P<0.01)、HBA1C(7.59±0.88vs6.54±1.21,P<0.05;7.65±1.00vs6.49±0.90,P<0.01)、Homa-IR(2.92±1.90vs2.07±1.84,P<0.01;2.93±1.54vs2.01±1.60,P<0.01),明显升高脂联素(7.80±6.90vs13.60±10.20,P<0.01;7.91±5.20vs14.20±9.80,P<0.01),但马来酸罗格列酮可使体重较治疗前增加(69.20±8.90vs71.40±9.10,P<0.05)。结论:马来酸罗格列酮明显降低初发T2DM的FPG、HBA1C和Homa-IR,升高血清脂联素。胰岛素增敏剂与二甲双胍联合应用是治疗T2DM一种较为理想的选择。

如何用好警戒药

前不久,美国公布了2011年美国38个发生重大药品不良反应事件的药物,这些药物在我国临床上也广泛应用。现选出我国临床使用最广、应用最多的8种警戒药,告诉医患如何安全使用。罗格列酮及其复方制剂包括文迪亚、文迪美（马来酸罗格列酮/二甲双胍）、文迪尔（马来酸罗格列酮/格列美脲）,主要用于2型糖尿病。