N-二甲基亚硝胺前体物来源及其控制技术研究进展

针对水处理过程中N-二甲基亚硝胺(NDMA)前体物带来的供水安全问题,总结了近年以来国内外关于水体中NDMA的前体物研究以及水处理中相关前体控制技术的进展情况。NDMA主要前体的来源可分为药品与个人护理品、天然有机物、藻源有机物和水处理材料,其前体物主要有亲水性以及小分子量的物质组成。现阶段采用预臭氧化、生物膜法、强化混凝、生物活性炭吸附、RO和UV/H2O2等技术,可对水体中的NDMA前体有着良好去除效果的同时,也面临一定的问题与挑战。

含二甲胺结构化合物消毒生成NDMA的特性研究

选取了8种典型含二甲胺结构化合物,研究这些物质在氯胺、自由氯和二氧化氯消毒条件下的二甲胺(DMA)释放特性和二甲基亚硝胺(NDMA)生成特性,并重点关注氯胺消毒条件下消毒剂剂量、pH和反应时间对NDMA生成的影响。在氯胺消毒条件下,这些化合物可以显著生成NDMA,但不同化合物具有不同的生成特性。研究显示,中间产物DMA的不同释放特性是造成不同物质NDMA生成量存在差异的主要原因。消毒剂剂量和pH均会影响NDMA的生成,其中消毒剂剂量越大,NDMA生成量越大;中性偏碱性条件有利于NDMA生成。

水中N-亚硝胺的污染状况、来源及风险

N-亚硝胺类化合物是一类被国际癌症研究机构列为高毒性和强致癌性的有机污染物,是世界公认的除黄曲霉素、二噁英之外的第三大致癌物.N-亚硝胺水溶性强,广泛存在于环境水体(地表水、地下水)和饮用水当中.局部地区(特别是城市地区)环境水体及饮用水中的高浓度亚硝胺已对人体和生态健康构成较大威胁.除工业、农业和生活的一次排放外,前体物存在情况下的二次生成也是水体中亚硝胺持续存在的关键原因,某些情况下可能比一次来源更为重要.本文综述了环境水体及饮用水中N-亚硝胺的污染水平、组成和空间分布,给出水体中亚硝胺污染的重点化合物和重点区域;总结了导致亚硝胺二次生成的重要前体物,并归纳了N-亚硝胺在环境水体及饮用水系统中的一次来源及二次生成的机理过程,探索降低水体中亚硝胺污染的可行措施,为保障饮水安全和生态健康提供关键支撑.

过氧化物酶体增殖物活化受体γ在肝星状细胞活化过程中的动态演变

目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPAR γ)在肝星状细胞(HSC)活化过程中的作用。方法 采用形态学、RT-PCR方法观察从正常Wistar大鼠分离的HSC在体外培养自发活化过程中以及以二甲墓亚硝胺诱导肝纤维化形成过程中HSC在体活化时PPAR γ的动态演变。结果 HSC在体外培养自发活化过程中,新鲜分离的HSC PPAR γ mRNA表达水平最高(0.71±0.01),培养第3天时即开始减低(0.48±0.03,t=19.8372,P<0.01),培养第7天后PPAR γ的表达减低70％以上,传2代时几乎检测不到。以二甲基亚硝胺诱导肝纤维化形成过程中,对照组大鼠新鲜分离的HSC表达PPAR γ(0.76±0.01),第3次注射二甲基亚硝胺后PPAR γ的表达水平显著减低(0.46±0.02,t=29.5318,P<0.01),一周末时PPAR γ表达较正常大鼠下降66％,第2周、第3周时PPAR γ几乎检测不出。结论 PPAR γ的表达参与HSC静止表型的维持,且PPAR γ表达降低是HSC由静止向活化表型转化过程的早期事件。

氨基比林—亚硝酸钠诱癌的病理组织学系统观察

诱癌全过程似可分为4个阶段;1.肝小叶小心性坏死和出血(1周内);2.肝细胞癌癌前病变出现(11～17周);3.肝脏肿瘤形成(18～22周);4.多组织多器官恶性肿瘤形成(23～55周)。