二甲基取代杂环联苯聚芳醚的合成与性能

由自制的二甲基取代类双酚 4 -( 3,5 -二甲基 -4 -羟基苯基 ) -2 ,3-二氮杂萘 -1 -酮 ( DM-HPPZ)单体和4 ,4 -二氟二苯酮、 4 ,4 -二氯二苯砜进行亲核缩聚反应 ,制备了一类新型的二甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂材料 .在适宜的聚合条件下 ,获得了高分子量的聚合物 ,其特性粘度为 0 .4 4～0 .75 d L· g- 1 .利用 DSC和 TGA研究了聚合物的耐热性能 ,结果表明 ,新型聚芳醚玻璃化温度高 ( 5 6 8～5 95 K) ,耐热稳定性好 ( 5 %热失重温度大于 4 1 6℃ ) ;拉伸强度为 4 5 .4～ 85 .0 MPa,力学性能优良 .新型聚芳醚在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解并浇铸得到透明、韧性高的薄膜 .共聚物结合了聚醚酮好的力学性能和聚醚砜高的耐热性的特点 。

甲基取代杂萘联苯型聚芳醚的合成、表征及性能

以自制的新型甲基取代类双酚 4 - ( 3-甲基 - 4 -羟基苯基 ) - 2 - 3-二氮杂萘 - 1-酮 ( OM- HPPZ)为单体与4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行亲核缩聚反应 ,制得了一类新型甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂。在适宜的聚合条件下 ,获得了高分子量的聚合物 ,聚醚酮的特性粘度可达0 .70× 10 2 m L/ g;通过调节砜酮比例 ( S/ K)可获得不同分子量、不同玻璃化温度的共聚物 ( PPESK)。利用 DSC、TGA研究了聚合物的耐热性能 ,结果表明 ,新型聚芳醚玻璃化温度高 ( 2 5 2℃～ 2 90℃ ) ,耐热稳定性好 ( 5 %热失重温度高于 4 16℃ ) ,在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解成膜 ,以 FT- IR和 1H-NMR研究了类双酚单体 OM- HPPZ和聚合物的结构 。

含甲基取代基聚芳醚醚酮酮的合成与表征

以对二溴苯和2,6-二甲基苯酚为原料合成高纯度1,4-二(2,6-二甲基苯氧基)苯,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,无水三氯化铝/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为复合催化溶剂体系,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行低温溶液缩聚,得到一类含甲基取代聚芳醚醚酮酮(M2PEEKK)聚合物.用FT-IR,1H NMR,DSC,TGA,WAXD等分析技术对聚合物进行表征.

耐高温杂环聚芳醚酮的合成与表征

合成了一种 4-(4 -羟苯基 ) -2 ,3 -二氮杂萘酮 -1(DHPZ)的杂环单体 ,通过DHPZ与 4,4′ -二氟二苯甲酮缩聚 ,得到可溶于有机溶剂的可成膜的耐高温聚芳醚酮 (PAEK)聚合物 ,用IR和1HNMR表征了聚合物的结构 ,用动态粘弹谱测得聚合物的玻璃化转变温度为 2 5 6℃ ,5 %热失重温度为 490℃。

聚芳醚砜大分子链转移剂的合成与表征

以格氏试剂法合成了二硫代苯甲酸(DTBA),DTBA与氯甲基化聚芳醚砜(CMPSF)在碳酸钾催化的碱性条件下通过亲核取代反应合成了能发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合的聚芳醚砜大分子链转移剂(PSF-DTB),并通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、XPS对其结构进行了表征.

聚乙二醇负载二醋酸碘苯试剂的制备及其参与“一锅法”合成2,5-二取代唑衍生物的研究

聚乙二醇(MW=4000)与3-碘苯甲酸在4-二甲胺基吡啶(DMAP)和N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于二氯甲烷溶剂中反应得到聚乙二醇负载3-碘苯甲酸酯,继而在醋酸介质中与四水过硼酸钠作用制得聚乙二醇负载的二醋酸碘苯试剂.在该试剂及三氟甲磺酸作用下,α-甲基芳酮和腈能以优良的产率一锅法生成2,5-二取代唑衍生物.同时,聚乙二醇支撑的二醋酸碘苯试剂在此反应中显示出较好的反应活性,反应条件温和,并且可循环使用,对环境友好.

基于2,6-二甲基萘的杂环聚芳醚酮的合成

由1,5-二(4'-氟苯甲酰基)-2,6-二甲基萘(1)和类双酚单体(2a～2d)通过N—C偶联聚合反应合成了一系列基于2,6-二甲基萘的新型杂环聚芳醚酮(3a～3d).采用FTIR、1H-NMR、DSC、TGA、GPC等手段对聚合物进行结构表征和性能测试,并研究了其溶解性及特性黏数.结果表明,聚合物在室温下易溶于氯仿、DMAc、NMP、吡啶和间甲酚等非质子极性有机溶剂,其氯仿溶液能形成无色透明、韧性较好的膜,特性黏数(ηinh)在0.76～1.40 dL/g范围内.聚合物3b～3d的数均分子量(Mn)和分散指数(PDI)分别在78000～104000和1.66～2.21范围内.该类聚合物的玻璃化转变温度(Tg)均大于280℃,在氮气氛围和800℃时的残余量在53%～69%范围内.该类聚合物在氮气中5%和10%的热失重温度分别在423～440℃和434～467℃范围内.

紫外辐照接枝制备亲水性荷正电纳滤膜

通过在酚酞基聚芳醚酮超滤膜表面紫外辐照接枝亲水性单体二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)制备了一种表面荷正电的纳滤膜.ATR-FTIR和表面水接触角的研究结果表明膜表面的接枝率和亲水性随着辐照时间和单体在接枝溶液中的浓度的增加而增加.荷正电纳滤膜对盐溶液有很好的截留,对盐溶液中的高价阳离子和低价阳离子的截留率分别为95%和65%.但当溶液中存在高价负离子时,膜的截留性能会明显下降.表明静电效应在荷电纳滤膜的分离过程中起了重要的作用.

新型亲水性复合纳滤膜的研究

通过在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)微孔膜表面紫外辐照分步接枝对苯乙烯磺酸钠(SSS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)制备了一种新型的含有铵基的高通量亲水性复合纳滤膜。通过测定膜的纯水通量和对不同盐溶液的表观截留率的变化,系统研究了接枝时间和操作条件对膜分离性能的影响。结果表明,该复合纳滤膜不仅对高价阴离子盐溶液Na2SO4具有较高的表观截留率和渗透通量,对由高价正离子和高价负离子组成的盐溶液(MgSO4)同样具有较好的截留率。

紫外辐照接枝制备亲水性两性纳滤膜

通过紫外辐照在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)超滤膜表面引发自由基共聚反应,依次接枝二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)和对苯乙烯磺酸钠(SSS),制成亲水性、表面载有两种不同电荷的纳滤膜.通过测定膜的纯水通量和对不同盐溶液表观截留率的变化,系统研究了单体浓度和接枝时间对膜的分离性能的影响.结果表明,用这种方法制成的亲水性两性纳滤膜对盐溶液的截留作用与两种单体在接枝液中的浓度和接枝时间有关.膜对由高价同离子和高价反离子组成的盐表现出优良的截留作用.

国内外化工信息

浇注型聚氨酯用多元醇解决硬度和弹性难题近日,沙特基础工业公司(SABIC)宣布推出用于浇注型聚氨酯(PU)应用的NORYL AP2001G多元醇,通过部分取代材料中的聚丙二醇(PPG)或聚四亚甲基醚二醇(PTMG),攻克目前聚氨酯应用中同时提高浇注型聚氨酯系统的硬度和弹性的难题,从而改善其性能表现。