萃取光度法测定电镀废水中的微量Cr(Ⅵ)

利用二甲基吲哚羰花青(DIC)染料与Cr(Ⅵ)配合物的显色反应,对含Cr(Ⅵ)电镀废水中痕量铬(Ⅵ)进行测定。结果表明,在H_2SO_4介质中,甲苯萃取显色反应物具有高的灵敏度,反应产物的最大吸收波长为560nm;摩尔吸光系数为2.5×10~5L·mol(-1)·cm^(-1)。Cr(Ⅵ)量在0.01～2.1mg·L^(-1)范围内符合比尔定律。该法用于测定电镀废水中的铬(Ⅵ),得到了满意的结果。

制革废水中总铬的萃取光度法测定

研究了在含氯离子的酸性溶液中,用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青(DIDC)染料与Cr(Ⅵ)配合物,基于此,建立了一种测定Cr(Ⅵ)的新的光度法。结果表明在3 5mol/L～5 0mol/L的HCl介质中,醋酸戊酯对配合物的萃取率最高;最大吸收波长为640nm;摩尔吸光系数为3 6×105L·mol-1·cm-1,检出限为2 0×10-3mg/L,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ)量在0 01mg/L～2 1mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率为96 8%～104 5%(n=6),Cr(Ⅵ)∶Cl-∶DIDC的摩尔比为1∶1∶1。本法测定了制革废水中的总铬含量。

萃取光度法测定制革废水总铬含量

在含氯离子的酸性溶液中，用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青（DIDC）染料与Cr（Ⅵ）配合物，从而建立一种新的测定Cr（Ⅵ）的方法。结果表明：在3．5～5．0mol／L的HCl介质中，醋酸戊酯对配合物的萃取率最高；最大吸收波长为640nm；摩尔吸光系数为3．6×10^L·mol^-5·cm^-1，检出限为2．0×10^-3mg／L，有色溶液的吸光度与Cr（Ⅵ）含量在0．01～2．1mg／L范围内符合比尔定律，加标回收率为96．8％～104．5％（n=6），Cr（Ⅵ）：Cl^-：DIDC的摩尔比为1：1：1。本法较为准确地测定了制革废水中的总铬含量。

内脏高敏感模型大鼠结肠特异背根神经节神经元的形态学和兴奋性研究

目的探讨内脏高敏感模型大鼠结肠特异背根神经节神经元的形态学和兴奋性研究。方法取出生10d的大鼠，结肠内给予0．5％乙酸溶液制备内脏高敏感大鼠模型（AA组），对照组（NS组）给予等量0．9％生理盐水。对成年后的大鼠进行结直肠扩张（CRD），用腹部回撤反射（AWR）值来评估内脏敏感性。在结肠壁上注射1，1’-二（十八烷基）-3，3，3’，3’-四甲基吲哚羰基花青高氯酸盐（DiI）逆行标记的背根神经节（DRG）神经元为结肠特异DRG神经元，酶解分离神经节成单细胞后，荧光显微镜下观察细胞形态并计数。采用全细胞膜片钳技术记录神经元的阈电位和动作电位频率。结果与NS组比较，AA组大鼠在相同结直肠扩张压力（5．332、7．998、10．664kPa）下AWR值明显增高（P〈O．05）；AA组结肠特异DRG神经元细胞直径为35～45在μm，Ns组为25～35μm；AA组神经元阈电流低于NS组（P〈0．05），2倍阈电流刺激下，引发出的AA组动作电位频率高于NS组（P〈0．05）。结论大鼠结肠特异背根神经节神经元在内脏高敏感后细胞增大且兴奋性增加，这有利于今后更深层次地研究内脏敏感性增高的神经机制。

迷走神经在二乙基亚硝胺诱发大鼠肝细胞癌中的作用

目的研究迷走神经在二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝癌中的作用及其可能的机制。方法采用1，1-双十八烷基-3，3，3，3-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐（DiI）示踪剂标记大鼠迷走神经。建立大鼠诱癌（诱癌组，n=20）、诱癌与迷走神经离断结合（结合组，n=20）以及正常大鼠（阴性组，n=20）三组动物模型。大鼠肝脏进行HE染色，评价各组大鼠病理分级情况，并进行统计学分析。采用免疫组化检测大鼠肝脏组织内迷走神经递质及相关受体的表达。结果探索出DiI示踪剂标记迷走神经的最佳浓度（1mg／ml）与时间（4天），显示迷走神经在肝脏中的分布及密度。大鼠诱癌模型组的肝癌发生率明显高于结合模型组（75％比15％），差异有统计学意义（P〈0．05）。乙酰胆碱免疫组化染色显示诱癌组评分均值显著高于结合模型组和阴性组（分别为9．10、2．30、2．95），差异有统计学意义（P〈0．05）。毒蕈碱M1受体免疫组化评分结果显示诱癌组显著高于结合模型组和阴性组（分别为6．00、2．30、2．55），差异有统计学意义（P〈0．05）。M2受体在诱癌组、结合模型组和阴性组中的表达分别为1．30、1．25、1．35，差异无统计学意义（P〉0．05）。M3受体免疫组化评分结果显示诱癌组、结合组和阴性组分别为8．95、6．30、3．60，三组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论迷走神经在DEN诱导大鼠肝癌的发生过程中起到促进作用。

非晶态FeNiCr合金中Cr的萃取光度法测定

研究了在H2 SO4 介质中 ,氯离子存在下 ,用甲苯萃取二甲基吲哚羰花青 (DIC)染料与Cr(Ⅵ )配合物的显色反应。基于此 ,建立了一种光度法测定微量Cr(Ⅵ )的新方法。结果表明在 0 .0 5～ 0 .3mol L的H2 SO4 介质中 ,甲苯对配合物的萃取率最高。最大吸收波长为 5 60nm ,摩尔吸光系数为 2 .5×1 0 5L·mol-1·cm-1,检出限为 4× 1 0 -9g mL ,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ )量在 0 .0 1～ 2 .1mg L范围内符合比尔定律 ,加标回收率为 96.4 %～ 1 0 4 .8% (n =6) ,n(Cr(Ⅵ ) ) :n(Cl-)∶n(DIC) =1∶1∶1。