对4种二烯丙基甲基烷基（n=12,14,16,18）溴化铵（标记为C12,C14,C16,C18）的性质与性能进行了研究。通过测定其热稳定性、表面活性和絮凝性能,考察产物结构对其性质与性能的影响规律。结果表明,季铵盐C12~C18的主要分解温度分别为170~...对4种二烯丙基甲基烷基（n=12,14,16,18）溴化铵（标记为C12,C14,C16,C18）的性质与性能进行了研究。通过测定其热稳定性、表面活性和絮凝性能,考察产物结构对其性质与性能的影响规律。结果表明,季铵盐C12~C18的主要分解温度分别为170~300℃、172~303℃、170~293℃和170~310℃,对应失重率分别为92.8%、92.6%、96.4%和87.4%;临界胶束浓度（cmc）和临界胶束浓度下的表面张力（γcmc）分别为5.2、3.5、1.4、1.1 mmol/L和26.6、25.2、33.8、35.8 m N/m,显示出较高的表面活性;季铵盐C16的发泡与稳泡性能最好,C12的Krafft点〈0℃,C14、C16和C18的Krafft点分别为1、8和19℃;C12和C14分别对膨润土和高岭土的絮凝能力最强,表明单体的絮凝性能具有结构选择性。展开更多
以烯丙基二甲基胺（ADMA）和1-溴代直链烷为原料,合成了2种不同碳链长度（n=16,18）的烯丙基二甲基烷基溴化铵（C16和C18）,得到较佳的合成工艺条件为以丙酮作溶剂,ADMA与溴代烷的摩尔比为1∶1.1~1.2,65℃下反应60 h,所得产品的收率分别...以烯丙基二甲基胺（ADMA）和1-溴代直链烷为原料,合成了2种不同碳链长度（n=16,18）的烯丙基二甲基烷基溴化铵（C16和C18）,得到较佳的合成工艺条件为以丙酮作溶剂,ADMA与溴代烷的摩尔比为1∶1.1~1.2,65℃下反应60 h,所得产品的收率分别为68.20%和66.05%。用IR,1HNMR和元素分析对产品结构进行了表征,并测定了产品的表面活性、水溶性、泡沫性能、乳化性及絮凝性。结果表明,C16和C18的临界胶束浓度分别为5.5×10-4和1.8×10-4mol/L,相应的表面张力分别为33.5和32.4 m N/m,产品具有良好的表面活性;C16和C18的Krafft点分别为8和21℃;与十二烷基硫酸钠（SDS）相比,产品的乳化能力较弱;C16的发泡能力以及对高岭土的絮凝能力明显强于C18。展开更多
文摘对4种二烯丙基甲基烷基（n=12,14,16,18）溴化铵（标记为C12,C14,C16,C18）的性质与性能进行了研究。通过测定其热稳定性、表面活性和絮凝性能,考察产物结构对其性质与性能的影响规律。结果表明,季铵盐C12~C18的主要分解温度分别为170~300℃、172~303℃、170~293℃和170~310℃,对应失重率分别为92.8%、92.6%、96.4%和87.4%;临界胶束浓度（cmc）和临界胶束浓度下的表面张力（γcmc）分别为5.2、3.5、1.4、1.1 mmol/L和26.6、25.2、33.8、35.8 m N/m,显示出较高的表面活性;季铵盐C16的发泡与稳泡性能最好,C12的Krafft点〈0℃,C14、C16和C18的Krafft点分别为1、8和19℃;C12和C14分别对膨润土和高岭土的絮凝能力最强,表明单体的絮凝性能具有结构选择性。
文摘以烯丙基二甲基胺（ADMA）和1-溴代直链烷为原料,合成了2种不同碳链长度（n=16,18）的烯丙基二甲基烷基溴化铵（C16和C18）,得到较佳的合成工艺条件为以丙酮作溶剂,ADMA与溴代烷的摩尔比为1∶1.1~1.2,65℃下反应60 h,所得产品的收率分别为68.20%和66.05%。用IR,1HNMR和元素分析对产品结构进行了表征,并测定了产品的表面活性、水溶性、泡沫性能、乳化性及絮凝性。结果表明,C16和C18的临界胶束浓度分别为5.5×10-4和1.8×10-4mol/L,相应的表面张力分别为33.5和32.4 m N/m,产品具有良好的表面活性;C16和C18的Krafft点分别为8和21℃;与十二烷基硫酸钠（SDS）相比,产品的乳化能力较弱;C16的发泡能力以及对高岭土的絮凝能力明显强于C18。
