10%双烷基二甲基氯化铵水剂防治番茄晚疫病的效果

采用10％双烷基二甲基氯化铵水剂防治日光温室番茄晚疫病，田间试验结果表明：10％DDAC（C8-C10）水剂对番茄晚疫病具有较好的防治效果；其中10％DDAC（C8～C10）水剂1000倍液、600倍液的防治效果分别为76．48％、88．04％；10％DDAC（C8～C10）水剂600倍液的防治效果与标准对照药剂69％安克锰锌WP600倍液的防治效果（90．02％）无明显差异。

脂肪醇聚氧乙烯醚AEO_(3)和双癸基二甲基氯化铵复配及性能

表面活性剂分子的复配体系往往比单一表面活性剂体系表现出更好的物化性能,因此得到广泛使用。将双癸基二甲基氯化铵DEQ和脂肪醇聚氧乙烯醚AEO_(3)分别按照不同质量比进行复配,详细考察了不同复配体系临界胶束浓度(cmc)、耐碱性、润湿性、乳化性、发泡性的变化情况。结果显示:复配体系表现出良好的协同效应。当复配比为1∶3时,cmc最低为1.46×10^(-5)mol/L,表面张力r_(cmc)达到最低值29.65 mN/m,表面吸附量Γ_(max)为3.01×10^(-10) mol/m^(2);当复配比为2∶1时,起泡性能优异,泡沫丰富,且稳泡性能达到88%,此对比单一的非离子表面活性剂AEO_(3)具有很大的改善;同时润湿性6.35 s明显高于非离子表面活性剂AEO_(3)。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定化妆品中二硬脂基二甲基氯化铵

建立了测定多种化妆品中二硬脂基二甲基氯化铵(DSDMAC)含量的高效液相色谱-蒸发光散射分析方法。样品经乙腈水溶液(体积比2∶1)超声分散后,加入氯化钠进行振荡提取,取上层有机相分析。采用AcclaimTM Surfactant柱(150 mm×4.6 mm,5µm)分离,以乙腈和100 mmol/L乙酸铵水溶液(pH 5.5)为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果表明,该类化合物可在18 min内实现有效分离,在10~200 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994,检出限(LOD,S/N=3)和定量下限(LOQ,S/N=10)分别为3.27 mg/kg和9.96 mg/kg。在100、500、1000 mg/kg加标水平下,卸妆油等10种典型空白样品的平均回收率为82.5%~101%,相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于6.3%。采用该方法对133个市售样品进行检测,1个乳液样品中DSDMAC的测定值超出法规要求。该方法精密度好,准确度高,适用于各种化妆品中DSDMAC的测定,可为化妆品的质量安全监测提供技术支持。

聚二烯丙基二甲基氯化铵对钨和SiO_(2)去除速率选择性的影响

为了提高钨(W)和SiO_(2)在化学机械抛光(CMP)过程中的去除速率选择比,提出将绿色环保的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)作为SiO_(2)去除速率的抑制剂;以普通硅溶胶为磨料,研究酸性抛光液中不同PDADMAC添加量对W和SiO_(2)去除速率以及表面粗糙度的影响,并探究PDADMAC在CMP过程中对W和SiO_(2)的不同作用机制。结果表明:随着PDADMAC添加量的增加,W的去除速率小幅度下降,SiO_(2)的去除速率大幅度下降,从而提高了W和SiO_(2)之间的去除速率选择比;PDADMAC会在W表面发生静电吸引作用和在SiO_(2)表面发生吸附作用,这些作用会明显增加W和SiO_(2)的去除速率选择比和改善W和SiO_(2)镀膜片的表面质量;以PDADMAC为抑制剂,使用普通硅溶胶为磨料即可实现较高的W去除速率和较高的W和SiO_(2)去除速率选择比。

十八烷基二甲基氯化铵水溶液动态表面张力及吸附动力学研究

使用最大气泡法测定了十八烷基二甲基氯化铵 (C18DAC)水溶液的动态表面张力 ,考察了浓度、温度等对其DST的影响 ,详细表征了DST随时间的变化过程 ,计算了动态表面张力的各种参数 (n ,ti,t ,tm,R1/ 2 ) .结合Word Tordai方程计算了表观扩散系数 (Da)和吸附势垒 (Ea) ,对其吸附动力学模式进行了研究 ,探讨了DST参数的物理意义 .结果表明 ,t 值越小 ,吸附势垒Ea 越大 ,宏观扩散系数Da 越小 ,表面活性剂分子越不易吸附在溶液表面 ;C18DAC低浓度时吸附属于扩散控制模式 ,高浓度时属于混合控制模式 ;高浓度时 ,在吸附初期 (t→ 0 )为扩散控制模式 ,吸附后期 (t→∞ )为混合控制模式 .

立方体银纳米-聚二烯二甲基氯化铵/氧化石墨烯复合膜修饰电极用于多巴胺和亚硝酸根的同时检测

以聚二烯二甲基氯化铵(PDDA)为保护剂和还原剂,制备了PDDA功能化的银纳米颗粒(Ag NPs),然后与氧化石墨烯(GO)复合,得到PDDA功能化的立方体银纳米(C-Ag NPs)/GO复合膜,修饰于玻碳电极(GCE)表面,形成C-Ag NPs-PDDA/GO/GCE。采用扫描电子显微镜表征了不同修饰膜的形貌,探讨了其对多巴胺(DA)和亚硝酸根(NO_2^-)的循环伏安行为,发现C-Ag NPs-PDDA/GO复合膜对DA和NO_2^-表现出显著的电催化氧化活性。采用差分脉冲伏安法,修饰电极检测DA的线性范围为0.030~0.300μmol/L和0.300~300μmol/L,检测NO!2的线性范围为30.0~2300μmol/L,检测下限分别为9.8 nmol/L和12.6μmol/L(S/N=3)。此电极具有良好的抗干扰性、重现性和稳定性,可用于人体血清样品中DA和NO_2^-的同时测定,回收率分别为97.4%~104.2%和98.0%~102.8%。与分光光度法比较,两者测定结果一致。

基于氨基柱的反相/正相液相色谱-电喷雾串联质谱法测定纺织品中的二硬脂基二甲基氯化铵

建立了纺织品中二硬酯基二甲基氯化铵(DSDMAC)的反相(RP)/正相(NP)液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的分析方法。选用甲醇为提取溶剂,确定了超声功率为420 W、提取温度为70℃的超声波辅助提取条件,实现了30 min快速提取样品中的DSDMAC。建立了基于氨基柱的反相和正相两套液相色谱分离系统,采用LC-MS/MS的选择反应监测(SRM)模式检测3个DSDMAC组分。结果显示:RPLC和NPLC对DSDMAC的检出限(S/N=3)分别为0.1 mg/kg和0.01 mg/kg。采用RPLC-MS/MS为定量方法,对8种不同的空白纤维纺织品的添加回收率为85.5%～103%(n=5);平行测试的相对标准偏差(RSD)为4.18%～12.8%(n=5)。5家外部实验室分别采用上述方法对2种参考样品中的DSDMAC进行检测,实验室间测定的RSD分别为7.3%和9.4%。该方法快速、准确、稳定,适用于纺织品中DSDMAC的检测。

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛/纳米插层复合蒙脱石的制备及性能

用二烯丙基二甲基氯化铵(diallyldimethylammonium chloride,DM)、丙烯酰胺(acrylamide,AM)在不同用量的蒙脱石(montmorillonite,MMT)中插层环化聚合,制备出聚二烯丙基二甲基氯化铵–丙烯酰胺(polymer diallyldimethylammonium chloride–acrylamide,PDM–AM)/纳米插层复合MMT;进而与乙二醛(glyoxal,GL)反应,制备了系列聚二烯丙基二甲基氯化铵–丙烯酰胺–乙二醛(polymer diallyldimethylammonium chloride–acrylamide–glyoxal,PDM–AM–GL)/纳米插层复合MMT。红外光谱结果表明:在MMT的存在下,单体成功发生聚合。X射线衍射和透射电镜结果表明:MMT的质量分数(下同)为4%时,PDM–AM–GL/纳米插层复合MMT中MMT的层间距达到最大值,为插层型纳米复合材料。PDM–AM–GL/纳米插层复合MMT经预鞣、再用2%铬粉鞣制后的结果表明:坯革的耐湿热稳定性、填充性、抗张强度、撕裂强度均优于单独采用2%铬粉鞣制的坯革。

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛鞣剂制备的研究

通过自由基聚合法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺;以聚合物中单体转化率、鞣制后坯革的收缩温度和增厚率为考察指标,通过正交实验设计法对聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺与乙二醛反应制备聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛(PDM-AM-GL)的合成条件进行了优化。实验结果表明,PDM-AM与乙二醛反应的最优实验条件为配比是1∶1.2,反应时间为5h,反应pH值为3.0,反应温度为40℃;反应后PDM-AM-GL中单体转化率为93%。将最优工艺条件下制备的聚合物应用于山羊皮鞣制工艺中,应用实验结果表明,聚合物鞣制后坯革增厚率为13.4%,ΔTs为14℃;PDM-AM-GL具有一定的鞣制作用。

超声萃取/液相色谱-串联质谱法测定染整助剂中的二硬脂基二甲基氯化铵

建立了超声辅助萃取/液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定染整助剂中二硬脂基二甲基氯化铵(DSDMAC)的方法。将样品以甲醇为萃取溶剂进行超声萃取,萃取液经过滤后采用LC-MS/MS测定。采用电喷雾离子源,定性离子对为m/z 550.5/298.3、522.5/298.3、522.5/270.3、494.5/270.3;定量离子对为m/z 550.5/298.3、522.5/298.3、494.5/270.3。方法线性范围为0.02～1.0 mg/L,相关系数为0.998 5,方法的定量下限为20 mg/kg,在100～500 mg/kg范围的加标回收率为86%～96%,相对标准偏差为3.2%～5.4%。结果表明,该方法快速、准确、灵敏度高,能满足相关测定要求。

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺改性蒙脱土的研究

制备了系列数均分子量为5500、6000、8500和20000的聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺;对聚合物进行纯化处理后,采用提纯聚合物、未提纯聚合物和质子化后的提纯聚合物进行钠基蒙脱土的改性;选用数均分子量为6000的提纯聚合物进行了不同用量聚合物改性钠基蒙脱土的研究。结果表明,本实验条件下制备的提纯聚合物能够顺利进行蒙脱土插层;聚合物中未反应单体的存在不利于聚合物大分子插层蒙脱土;对聚合物进行质子化处理后,其对蒙脱土的插层无明显影响;提纯PDM-AM聚合物(6000Mn)改性蒙脱土的层间距随聚合物用量的增加而增大;当聚合物用量为1.4CEC时,聚合物改性蒙脱土XRD谱图中的衍射峰宽化。

二烯丙基二甲基氯化铵共聚物/纳米SiO_2复合鞣剂的研究

采用水溶液自由基聚合法合成了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸(PDM-AM-AA),将其分别与含氢键的二氧化硅(RNS-H)、含氨基的二氧化硅(RNS-Am)、有机化合物双层修饰二氧化硅(DNS-1)和单层有机链修饰二氧化硅(DNS-2)复合制备了系列聚合物/纳米二氧化硅复合材料(PDM-AM-AA/SiO2)。将系列PDM-AM-AA/SiO2分别配合2%铬粉应用于皮革鞣制工艺中,对鞣制后坯革进行了物理力学性能检测。FT-IR结果表明:成功制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸;RNS-H和RNS-Am分别与-CONH2或-COOH发生氢键结合。应用结果表明:PDM-AM-AA/RNS-H纳米复合材料配合2%铬粉鞣制后,坯革的耐湿热稳定性、增厚率和抗张强度提高最明显;PDM-AM-AA/RNS-Am纳米复合材料配合2%铬粉鞣制后,坯革的撕裂强度提高最明显。

双十八烷基二甲基氯化铵水溶液CMC值的测定

采用电导法和荧光法测定了阳离子表面活性剂—双十八烷基二甲基氯化铵(DODAC)的临界胶束浓度(CMC),在温度为14℃时,电导法测得DODAC溶液的临界胶束浓度为5.24×10-5mol/L,荧光法测得DODAC溶液的临界胶束浓度为9.67×10-5mol/L。

加热对双癸基二甲基氯化铵杀灭细菌芽孢增效作用观察

为研究加热对双癸基二甲基氯化铵(一种双链季铵盐消毒剂)杀灭细菌芽孢的增效作用,采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室观察。结果,在常温(20℃)下,含双癸基二甲基氯化铵5000 mg/L的该双链季铵盐消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢基本无杀灭作用。将2500 mg/L该双链季铵盐消毒液加温至40℃作用120 m in,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>3.0;加温至60℃作用30 m in,杀灭对数值>3.0。将1250 mg/L该双链季铵盐消毒液加温至80℃作用60 m in,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>5.00。结论,双癸基二甲基氯化铵在常温20℃条件下不具有杀灭细菌芽孢作用,作用温度升到40℃以上即显示出杀灭细菌芽孢的效果,且随温度升高,杀灭芽孢速度加快。

聚二烯丙基二甲基氯化铵与核酸相互作用的共振光散射光谱及分析应用

实验基于核酸与聚阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵 (PDDA)的相互作用导致共振光散射 (RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PDDA浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下 ,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方法。方法的抗干扰能力较强 ,可允许大部分的常见金属离子、核苷酸、氨基酸、糖、蛋白质等干扰物质的存在。同时用于合成样品的分析 。

聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵协同作用研究

目的:为了解聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵的协同作用。方法:采用悬液定量杀菌试验对聚六亚甲基双胍、双癸基二甲基氯化铵及聚六亚甲基双胍复方消毒剂的杀灭微生物效果进行了测试。结果:对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌作用1min的T/E值分别为42.60、3.75、4476.29。结论:聚六亚甲基双胍的杀菌效果明显好于双癸基二甲基氯化铵,聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵有协同杀菌作用。

利用高效液相色谱-质谱联用技术测定柔软剂中的二硬化牛油烷基二甲基氯化铵

首次建立利用高效液相色谱-质谱联用技术检测二硬化牛油烷基二甲基氯化铵(DHTDMAC)的方法。经对比选择了高提取效率的甲醇超声提取法,并优化了超声提取的温度、时间;以氨基柱为分析柱,乙酸/甲醇为流动相,在10 min内完成对二硬化牛油烷基二甲基氯化铵的定性、定量分析,结果表明,本法简便、快速、准确、可靠。

聚二烯丙基二甲基氯化铵的合成及其应用研究

采用梯度升温的方法合成出了高分子量的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDMDAAC),研究了反应温度、单体浓度、引发剂用量、反应体系的pH值以及络合剂Na4EDTA的用量对产物特性粘度的影响,获得了较佳的反应条件:起始反应单体浓度为60%,引发剂过硫酸钾(KPS)用量为0.2%(/单体质量),反应体系pH值为5,Na4EDTA用量为0.003%(/单体质量)。在此工艺条件下获得产物PDMDAAC的特性黏度为1.64dl/g,并对产物进行了FT-IR表征,结果证明合成出了聚二烯丙基二甲基氯化铵。并讨论了其在AKD熟化方面的应用,在乳化AKD过程中加入3%用量的PDMDAAC(/乳液质量),其施胶效果较未添加PDMDAAC的效果更佳。

N,N-二烯丙基-二甲基氯化铵的合成

研究了以烯丙基氯、二甲基胺和氢氧化钠为原料，合成二烯丙基－二甲基氯化铵的合成工艺，提出了在反应温度为５℃、１０℃和１５℃下，烯丙基氯和氢氧化钠的累积体积分数加量分别为２５％、５５％及９０％的分段式升温交替滴加新方法，可使叔胺化反应时间缩短至２ｈ。在总物质的量比为：烯丙基氯∶二甲基胺∶氢氧化钠为２．１０～２．１５∶１．０∶１．０，反应温度：４５℃下，６～７ｈ可完成季胺化反应。此工艺已在工业试验中得到验证。得到ＤＡＤＭＡＣ≥９２％、ＮａＣｌ≤３％收率为９５％的工业产品。

烷基苄基二甲基氯化铵性能的试验观察

目的 观察烷基苄基二甲基氯化铵消毒剂的杀菌效果及毒性。方法 进行载体定量杀菌试验、动物毒性试验和稳定性测定。结果 当消毒剂中烷基苄基二甲基氯化铵含量为 6 30mg/L时 ,作用 7min对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭率≥ 99 90 % ;当消毒剂中烷基苄基二甲基氯化铵含量为 3171 7mg/L时 ,作用 7min对白色念珠菌的杀灭率≥ 99 90 %。其杀菌效果随消毒剂中烷基苄基二甲基氯化铵含量增加、作用时间延长而增强 ,随有机物含量增多而减弱。该消毒剂稳定性较好。雌雄NIH小白鼠经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ,一次接触动物皮肤的最高刺激指数为 1 5 ,动物蓄积系数≥ 5 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。结论 该消毒剂属于实际无毒级、轻刺激性、弱蓄积毒性 。