O，O-二甲基硫代磷酰胺异构反应动力学与绿色集成工艺

研究了硫酸二甲酯浓度和反应温度对O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的影响,建立了O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的动力学模型。拟合得到了O,O-二甲基硫代磷酰胺在硫酸二甲酯催化作用下的反应动力学模型参数。结果表明,主副反应均为二级反应,主反应的活化能为104 kJ/mol,副反应的活化能为111～116 kJ/mol,降低反应温度可减少副反应的发生。提出了采用硫酸二甲酯为催化剂,O,O-二甲基硫代磷酰胺异构合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的绿色集成工艺。

异构反应-分子蒸馏分离合成O,S-二甲基硫代磷酰胺

对O,O-二甲基硫代磷酰胺催化异构-分子蒸馏合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的工艺进行了研究。得到了异构反应-分子蒸馏分离的优化工艺条件：反应温度40～50℃,反应时间3 h,蒸馏温度90～100℃,操作压力20～40 Pa。10 t/a中试装置运行表明：将分子蒸馏分离得到的原料重新异构得到O,S-二甲基硫代磷酰胺的质量分数与总收率分别为92.8%、94.2%。

O，O-二甲基硫代磷酰胺（肼）衍生物的合成及除草活性

为了寻找安全、高效的除草活性化合物，通过植物生长调节剂与O，O-二甲基硫代磷酰氯的缩合反应得到8个新化合物，产率为28％～64％．利用’HNMR确定了化合物的结构．初步生物活性测定表明：化合物2、3和7对油菜Brassica mapus具有优异的抑制作用，质量浓度为100mg／L时，抑制率达到100％，其效果优于对照化合物2，4-D．其中化合物2和7表现出很好的向顶输导特性．化合物1和5具有优异的促生长作用，并表现出明显的向根积累特性．

地面水中O,O—二甲基硫代磷酰胺的气相色谱分析

本文研究了地面水O,O-二甲基硫代磷酰胺(DMPAT)的气相色谱分析方法,采用直接进水样技术,大口径毛细管柱分离DMPAT和氮磷检测器(NPD)检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法的绝对检出限可达3×10^(-3)g。实验结果表明,DMPAT具有良好的色谱行为,较宽的线性范围,在此条件下,避免了许多不含氮磷化合物及甲胺磷的干扰。

气相色谱内标法测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量

建立了以苯甲酸乙酯为内标物,气相色谱内标法定量测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量的新方法。线性回归方程y=0.6837x+0.0186,相关系数r为0.9994,加标回收率达到96.28%,相对标准偏差为1.09%。该方法简便、准确、可靠,适用于O,O-二甲基硫代磷酰胺的质量检验。

基于废物最小的O，S-二甲基硫代磷酰胺连续生产过程开发探究

摘要：O，S-二甲基硫代磷酰胺作为一种杀虫剂，其应用效果非常的明显，但由于它的毒性非常的巨大，对环境的影响又是非常的突出，所以几乎被停止应用，而为了改进O，S-二甲基硫代磷酰胺的性能，实现其连续生产过程的开发，则可促使废物的最小化排放。

反应-蒸馏分离合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的多目标优化

针对O,S-二甲基硫代磷酰胺生产过程存在大量未转化的原料以及副产物等废物,以总收率以及产品质量与废物质量的比率最大为多目标优化,采用复形法优化O,O-二甲基硫代磷酰胺异构-蒸馏分离-再循环系统的工艺参数。优化结果表明:降低蒸馏压力,提高O,O-二甲基硫代磷酰胺的质量分数,与传统过程相比,总收率提高13%,废物减少50%左右。

O,O-二甲基硫代磷酰胺工艺改进

O ,O 二甲基硫代磷酰胺是一种重要农药中间体 ,其传统合成工艺是O ,O 二甲基硫代磷酰氯与氨水反应制取。该工艺存在废水污染、副产品不易回收、成本高等缺点。东营胜利电化有限责任公司采用气氨代替氨水、饱和氯化铵水溶液循环利用替代溶剂反应 ,成功地解决了废水污染、副产品回收问题 。

O-甲基-S-正丙基硫代磷酰胺的合成研究

利用甲胺磷的中间体Ｏ，Ｏ－ 二甲基硫代磷酰胺的脱烷基－ 烷基化反应合成灭虫磷Ｏ－ 甲基－ Ｓ－ 正丙基硫代磷酰胺，收率９４ ％ 。