饲料中添加二甲基-β-丙酸噻亭(DMPT)后异育银鲫肠消化酶的活性变化

研究了饲料中添加不同剂量(0.01%、0.02%、0.03%和0.04%)的DMPT后,异育银鲫空腹至饱食后12 h肠淀粉酶、蛋白酶及脂肪酶活性的动态变化。结果表明:异育银鲫肠组织不同部位之间淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶的活性存在差异,淀粉酶和蛋白酶活性以中肠最高,后肠最低,而肠脂肪酶活性以后肠为最高,前肠最低;饱食后肠淀粉酶和蛋白酶活性都出现先降低后升高再降低的波浪型动态变化趋势,并于饱食后3 h达到谷值,9 h达到峰值,而肠脂肪酶活性在饱食后3 h无明显变化,后升高,再降低,9 h同样达到峰值,12 h后3种酶活性都恢复至空腹时的状态;饲料中添加DMPT能够不同程度地提高异育银鲫肠淀粉酶、蛋白酶以及脂肪酶活性,以0.03%的添加水平效果最好。

二甲基-β-丙酸噻亭对凡纳滨对虾幼虾生长、蜕壳和渗透调节的影响

在低盐度5～6和水温25～29℃条件下，分别投喂1种对照饲料和7种添加二甲基-β-丙酸噻亭（DMPT）（添加量分别为100、200、300、400、500、600和700mg·kg^-1）的试验饲料，饲养初始体重约每尾0．77g的凡纳滨对虾56d，观察DMPT对凡纳滨对虾的生长、蜕壳和渗透压调节的影响。实验结果表明，添加DMPT的各组凡纳滨对虾增重率随着DMPT添加量的增加，呈现先升后降的趋势，在400mg·kg^-1凡纳滨对虾增重率达到最高，显著高于对照组；与对照组相比，各试验组凡纳滨对虾的饲料系数均不同程度降低，500mg·kg^-1 DMPT组凡纳滨对虾的饲料系数降低达到显著水平。添加DMPT对凡纳滨对虾的蜕壳次数无显著影响。除100mg·kg^-1DMPT组外，DMPT组凡纳滨对虾的渗透压均明显低于对照组，其中，添加300和500mg·kg^-1组凡纳滨对虾的渗透压降低呈现显著性差异。凡纳滨对虾肌肉粗蛋白和粗脂肪含量随着DMPT水平增加呈现出先上升后下降的趋势。粗蛋白含量在DMPT添加量为400mg·kg^-1时达到最高，粗脂肪含量在DMPT添加量为600mg·kg^-1时达到最高，均显著高于对照组。以增重率为判定指标，DMPT在凡纳滨对虾饲料中的适宜添加量为383mg·kg^-1。

二甲基-β-丙酸噻亭对肉仔鸡生理生化指标的影响

选取360只1日龄健康AA肉仔鸡,随机分为6个处理组,每组6个重复,每重复10只鸡。1～5组分别在基础日粮中添加不同剂量的二甲基-β-丙酸噻亭(DMPT),添加量分别为400、800、1200、1600和2000mg/kg,对照组饲喂基础日粮。研究DMPT对肉仔鸡血液生理生化指标的影响,试验期42d。结果表明,试验组与对照组相比,对肉仔鸡日采食量无显著影响。第3周3组、第4周3组和4组、第5周3组和4组,第6周2组和3组平均日增质量显著高于对照组,第4周2组、3组和4组,第5周3组和4组,第6周3组料重比显著低于对照组,碱性磷酸酶(AKP)(3组和4组和3组)、谷草转氨酶(GOT)(3组)、谷丙转氨酶(GPT)(3组)活性和游离脂肪酸(FFA)(3组和4组)含量显著升高,而3组血清中甘油三酯(TG)、2组和3组总胆固醇(TC)、3组总氨基酸(TAA)及3组和4组尿素氮(BUN)含量显著降低。这说明,DMPT可能通过调控脂肪代谢和蛋白质代谢促进肉仔鸡生长。

二甲基-β-丙酸噻亭等四种诱食剂对湘云鲫摄食和生长的影响

在水温(27.5±0.2)℃条件下,分别投喂1种对照饲料和4种分别添加0.2%牛磺酸、0.2%甜菜碱、0.2%L-丙氨酸、0.05%DMPT的试验饲料。饲养初始体重为15g～16g的湘云鲫42d,观察各添加物质对湘云鲫摄食和生长的影响。结果表明:(1)特定生长率,DMPT>甜菜碱>牛磺酸>对照组>L-丙氨酸,其中甜菜碱表现显著(P<0.05),DMPT表现极显著(P<0.01)。(2)日摄食率,DMPT>甜菜碱>牛磺酸=L-丙氨酸>对照组,各组之间无显著差异(P>0.05)。(3)增重率,DMPT>甜菜>牛磺酸>对照组>L-丙氨酸,其中甜菜碱表现显著(P<0.05),DMPT表现极显著(P<0.01)。(4)饲料系数,DMPT<甜菜碱<牛磺酸<对照组<L-丙氨酸,DMPT和甜菜碱组极显著低于其它各组(P<0.01)。

S,S-二甲基-β-溴代丙酸噻亭作为动物诱食剂的研究和应用新进展

本文介绍了新型饲料添加剂——S,S-二甲基-β-溴代丙酸噻亭(Br-DMPT)作为水产诱食剂的研究和应用情况进展。

渔用诱食剂DMPT和DMT的检测方法研究

建立了高效液相色谱法同时测定渔用诱食剂中二甲基-β-乙酸噻亭和二甲基-β-丙酸噻亭的含量,样品经蒸馏水溶解后在冰水浴条件下超声提取15min,经Welch ultimate HILIC-C 18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,用水/乙腈作为流动相进行等度洗脱,光电二极管阵列检测器进行检测。方法学研究表明,二甲基-β-乙酸噻亭和二甲基-β-丙酸噻亭在0.10~5.0mg/mL范围内具有良好线性,R2值均大于0.999,方法定量限均为0.2g/kg。回收率在95.5%~102.1%,RSD在0.89%~2.00%,该方法简单快速,准确性和重现性好,可用于渔用诱食剂二甲基-β-乙酸噻亭和二甲基-β-丙酸噻亭的定量检测。

3种诱食剂对斑点叉尾鮰生长和生理的影响

为了研究氧化三甲胺(Trimethylamine N-oxide,TMAO)、二甲基-β-丙酸噻亭(Dimeth yl-β-propiothetine,DMPT)和酶解乌贼粉(Enzymatic Squid Powder,ESP)3种诱食剂对斑点叉尾鮰(Ietalurus Punetaus,1818)的鱼体成分、生长速度、血清生化指标以及抗氧化能力的影响。饲喂基础饲料的组别设为对照组(C组);在基础饲料中添加TMAO诱食剂的设为T组,添加量梯度为0.05%(T1)、0.10%(T2)、0.15%(T3)和0.20%(T4);基础饲料中添加DMPT诱食剂的设为D组,添加量梯度为0.01%(D1)、0.02%(D2)、0.03%(D3)和0.04%(D4);基础饲料中添加ESP诱食剂的设为E组,添加量梯度为0.3%(E1)、0.5%(E2)、0.7%(E3)和0.9%(E4),进行为期8周的饲养试验。结果表明:①与C组比较,各试验组的斑点叉尾鮰鱼体水分及干物质中粗蛋白质(CP)、粗脂肪(EE)含量和灰分(Ash)含量均无显著性差异(P>0.05)。②与C组比较,E1的特定生长率(SGR)上升8.43%(P>0.05);T组中T4的饲料系数(FCR)升高了17.65%(P<0.05),D组中的D4的FCR升高了16.81%(P<0.05);T组的T3、T4及D组和E组的肥满度(CF)均显著下降(P<0.05);T组的T1、T3和T4的脏体比(VSI)显著下降(P<0.05),且D组的D2、D3和D4及E组的E1、E3和E4亦是如此(P<0.05)。③与C组比较,T、D组和E组斑点叉尾鮰血清的总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLOB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、胆固醇(CHOL)和三酰甘油(TG)无显著性差异(P>0.05);D4和E4的高密度脂蛋白(HDL)显著提高(P<0.05),E1的低密度脂蛋白(LDL)显著性提高(P<0.05)。④与C组比较,E组中E3、E4的超氧化物歧化酶(SOD)活性存在显著性差异(P<0.05);T组T1、T2、T3和T4的斑点叉尾鮰血清丙二醛(MDA)含量均显著下降(P<0.05);D组的D1、D2和D4及E组的E2和E3亦是如此(P<0.05)。综上所述,3种诱食剂能不同程度的提高斑点叉尾鮰的摄食量,提高机体的免疫力和抗氧化能力,进而促进其生长。斑点叉尾鮰饲料中TMAO、DMPT和ESP的适宜添加量分别为0.10%、0.04%和0.3%。