7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮对高糖损伤的猴视网膜血管内皮细胞的保护作用

目的探讨7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮(G-10)对高糖作用的猴视网膜血管内皮细胞的影响。方法体外高糖环境(80mmol·L-1)下通过在猴视网膜血管内皮细胞损伤模型中分别加入G-10(10μmol·L-1)以及其先导化合物金雀异黄素(100μmol·L-1)、阳性对照物维生素B1(100μmol·L-1)与空白对照组、高糖(80mmol·L-1)及溶酶组相互进行比较。应用MTT比色法、PI染色流式细胞计数分析,观察3种物质对高糖损伤的视网膜血管内皮细胞的保护作用。结果高浓度葡萄糖对视网膜血管内皮细胞有显著的损伤作用,在80mmol·L-1的高糖环境下3种物质对视网膜血管内皮细胞的保护作用均有统计学意义(P<0.01),其中G-10组的作用强于对照的2组。结论G-10是一种新型的有效保护视网膜血管内皮细胞的活性化合物。

7，7，8，8－四氰基对苯醌二甲烷与邻菲咯啉稀土配合物的合成和表征

７，７，８，８－四氰基对苯醌二甲烷与邻菲咯啉稀土配合物的合成和表征张明杰，聂玉敏，史志勤，张文胜，梁惠来（天津大学化学系天津３０００７２）（天津大学电子工程系天津）关键词四氰基对苯酮二甲烷，邻菲咯啉，镧配合物，钕配合物，合成７，７，８，８－四氰基对苯...

阿米三嗪二甲烷磺酸盐的高效液相色谱快速分析

本文对新药阿米三嗪二甲烷磺酸盐及其相关杂质的紫外吸收光谱和色谱行为进行了详细考查。最佳色谱分离条件为：色谱分离柱为CLC－CN（150×6．0mmⅠ．D．），流动相为甲醇-水（8／2，V／V），流速为1．0mL／min，检测波长为225nm。在最佳色谱条件下，测定阿米三嗪二甲烷磺酸盐的线性范围是0．01～100mg／L。回收率为97.8％～101．5％，相对标准偏差小于3．5％。对实际样品测定，结果满意。

7-二氟亚甲基-5,4′-二甲烷氧基异黄酮抗兔动脉粥样硬化机制的实验研究

目的研究7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮(dFMGEN)抗动脉粥样硬化(AS)的可能机制。方法♂新西兰兔40只,随机抽取32只制作AS模型,余8只为正常对照组;造模60天后,32只分为模型对照组、dFMGE组、洛伐他汀组、金雀异黄素组,分别给予安慰剂及相应药物5mg·kg-1·d-1,治疗30天,测定治疗前后血清相关指标。结果与模型对照组相比,dFMGEN组一氧化氮(NO)水平升高(P<0.01);内皮素(ET-1)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平降低(P<0.01);同型半胱氨酸(HCY)水平无统计学差异。结论增加NO合成、减少ET-1释放及抗LDL-C氧化,可能与dFMGEN抗AS机制有关。

亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合

概述了亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃电荷转移聚合的最新进展，着重介绍聚合的一般特征、引发机理、链增长机理，以及单体结构、溶剂对聚合反应的影响。

银-四氰基对苯二醌二甲烷纳米线阵列的制备及其场发射性能

采用多孔氧化铝模板法,通过四氰基对苯二醌二甲烷(TCNQ)与金属Ag的化学反应,制备了银-四氰基对苯二醌二甲烷(AgTCNQ)纳米线阵列.AgTCNQ的直径由多孔氧化铝模板的内孔直径决定,而其长度则可由反应时间与多孔氧化铝膜模板的厚度来控制.所制备的AgTCNQ纳米线阵列表面光滑,直径均一,具有良好的场发射特性.

7-二氟亚甲基-5,4'-二甲烷氧基异黄酮作用机制的初步研究归纳

7-二氟亚甲基-5,4'-二甲烷氧基异黄酮(DFMG)是一种具有良好的抗动脉粥样硬化(As)作用的活性新化学实体。DFMG通过增加As斑块内平滑肌细胞和胶原的数量来稳定As斑块,对血管内皮氧化应激损伤有保护作用,可降低As血管中内皮素1、同型半胱氨酸水平及增加一氧化氮水平,对血管内皮细胞E-选择素、血管内皮细胞白细胞介素6等的释放产生影响,从而发挥抗As的作用。

离子色谱法同时测定铬电镀液中的甲烷磺酸和二甲烷磺酸及其它阴离子

建立了离子色谱法测定铬电镀液中甲烷磺酸和二甲烷磺酸的方法。以水合联胺作还原剂,将铬酸酐溶液中的CrO24-还原为Cr3+,以沉淀的方式除去,采用离子色谱法测定溶液中的甲烷磺酸(MSA),二甲烷磺酸(DMSA)及其他阴离子,在优化的色谱条件下,此方法线性关系良好,各待测组份的线性相关系数r2>0.9995,重现性,回收率在92.2%～99.8%内。

13.9-15.1eV光子能量范围二氟二氯甲烷的阈值光电子能谱研究

本文利用阈值光电子-光离子符合测量与密度泛函理论计算重新研究了二氟二氯甲烷的阈值光电子谱.在13.9-15.1eV能量范围,可以清晰地观察到D^(2)B_(2)态的一系列振动峰.在M06-2X/aug-cc-pVTZ计算水平上对二氟二氯甲烷中性分子基态及D^(2)B_(2)离子激发态进行了构型优化和振动频率分析,获得了与实验光谱一致的弗兰克-康登拟合光谱。得到了D^(2)B_(2)离子态精确的绝热电离能(14.125±0.005eV)和垂直电离能(14.355±0.005eV),v1^(+)和v3^(+)模式的振动频率(1178cm^(-1)和361 cm^(-1)),以及v3^(+)模对应的非谐性参数(3.42 cm^(-1)).

热历史对二氨基二苯甲烷型苯并恶嗪热性能的影响

苯并恶嗪树脂是具有独特化学结构和优异性能的类酚醛热固性材料,在不同特殊场景具有很大发展和应用潜力。设定3种不同温度和时间模式的热处理工艺参数以获得不同热历史,用高温烘箱对含质量分数1%固化剂的4,4′-二氨基二苯甲烷型苯并恶嗪(MDA-BZ)和无固化剂MDA-BZ对比物进行同批次处理,分别比较同类型不同热历史和相同热历史不同类型固化物试样的热性能,达成方案以优化复合材料基体用MDA-BZ的固化工艺参数。用综合热分析仪在相同测试条件下测试不同试样的热性能。结果表明,热历史中温度增加和时间延长使无固化剂MDA-BZ的固化反应峰温升高,聚苯并恶嗪在600℃质量损失率增加,热稳定性降低。温度增加和时间延长对含质量分数1%固化剂MDA-BZ产生不同影响,发现质量分数1%固化剂在185℃(1 h)+205℃(1 h)处理条件下可促进MDA-BZ的开环固化反应,使失重起始温度提高,600℃质量损失率降低,热稳定性提高。加入质量分数1%固化剂与未加入固化剂的MDA-BZ具有不同降解机制。优选出MDA-BZ用于复合材料基体的固化工艺方案,即加入质量分数1%固化剂和185℃(1 h)+205℃(1 h)两段处理的组合工艺。

3,3′-二吲哚甲烷抑制胃癌细胞系增殖作用及分子机制

目的探讨十字花科蔬菜的天然植物化合物3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-diindolelmethane,DIM)在胃癌防治中的作用及其分子机制,为膳食植物营养应用于肿瘤预防提供实验依据。方法采用不同浓度的DIM(0、20、40、60、80、100、120μmol/L)处理人胃癌细胞系BGC-82324 h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定各组细胞存活率,Western blot检测各组细胞钙蛋白酶(Calpain)、激活转录因子4(ATF4)和CAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)蛋白的表达水平;钙离子荧光探针检测细胞内钙离子浓度变化;使用激活转录因子4(ATF4)的小干扰RNA(siRNA)特异性敲减胃癌细胞系中的ATF4,并用Western blot检测ATF4和CHOP蛋白的表达水平,MTT法检测细胞存活率;应用钙离子螯合剂BAPTA-AM预处理胃癌细胞系BGC-823后,Western blot检测Calpain、ATF4和CHOP蛋白的表达水平,MTT法检测细胞增殖活力改变情况。结果MTT法、Western blot及钙离子荧光探针法检测结果表明,随着DIM浓度升高,BGC-823细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),Calpain、ATF4和CHOP蛋白的表达上调(P<0.05),细胞内钙离子荧光强度增强;转染ATF4 siRNA后,BGC-823细胞ATF4蛋白的表达降低(F=16.17,P<0.05),且与DIM+si-NC组相比,DIM+si-ATF4组细胞存活率增加(F=74.46,P<0.05);进一步通过BAPTA-AM螯合细胞内钙离子后,与DIM组相比,DIM+BAPTA-AM组Calpain、ATF4和CHOP蛋白的表达降低(F分别为24.58、34.93、24.45,P<0.05),细胞存活率增加(F=31.13,P<0.05)。结论DIM可增加细胞质钙离子浓度,上调Calpain、ATF4和CHOP蛋白的表达水平,从而诱导胃癌细胞系发生内质网应激,抑制胃癌细胞的增殖。

二氟甲烷磺酰氯的气相色谱分析方法研究

建立了检测二氟甲烷磺酰氯含量的气相色谱分析法。DB-WAX气相色谱柱,氯苯为内标物,进行定性分析和定量分析。结果表明,该方法在0.615~15.36 g/L的浓度范围之内呈良好线性关系(r=0.999 82),相对标准偏差为0.39%,加标回收率在96.73%~104.37%之间。该方法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中二氟甲烷磺酰氯含量的测定。

碱处理和Fe改性制备多级孔ZSM-5催化剂及其催化合成二苯甲烷的性能

采用碱处理ZSM-5并通过浸渍法制备Fe改性多级孔ZSM-5分子筛催化剂Fe-ZSM-5。通过X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、NH_(3)程序升温脱附对催化剂进行表征。结果表明,采用0.05 mol/L氢氧化钠处理ZSM-5,扩大了分子筛的孔径,Fe改性后ZSM-5仍保持原有结构,弱酸酸量显著增大,弱酸酸强度变高,强酸酸量减少。以苯和氯化苄为原料进行烷基化反应,考察碱处理浓度、金属负载量、焙烧时间、焙烧温度对催化剂催化合成二苯甲烷性能的影响。试验结果表明,当Fe与分子筛质量比为5%、氢氧化钠溶液浓度为0.05 mol/L、碱处理时间为30 min、焙烧温度为450℃、焙烧时间为4 h时,制备的催化剂活性最高,氯化苄转化率为96.2%,二苯甲烷选择性为84.9%。

Fe改性多级孔ZSM-5催化合成二苯甲烷

以碱处理铁改性的Fe-多级孔ZSM-5分子筛为催化剂,在小型烷基化反应装置上进行苯和氯化苄烷基化合成二苯甲烷的研究。考察烷基化的反应时间、反应温度、苯氯化苄摩尔比和催化剂用量对合成二苯甲烷的转化率及产率的影响。实验结果表明:在反应温度85℃,反应时间28 min,苯氯化苄摩尔比6∶1,催化剂用量为氯化苄质量的2%的条件下,氯化苄的转化率可达95.20%,二苯甲烷选择性可达85.23%。

高准确度氮中二氯二氟甲烷气体标准物质研制

介绍了高准确度氮中二氯二氟甲烷混合气体标准物质的研制过程,主要包括混合气配制、混合气均匀性检验、稳定性考察和称量法定值等过程。研制的氮中二氯二氟甲烷混合气体标准物质浓度范围为10.0~100(μmol/mol),F检验和回归曲线法结果表明,该混合气体标准物质压力为0.5~10 MPa,均匀性及稳定性良好,标准物质定值结果的相对扩展不确定度为2%(k=2),有效期为12个月。

ICP-MS法与二安替比林甲烷比色法测定凉果中二氧化钛的比较

采用ICP-MS法和二安替比林甲烷比色法测定凉果的二氧化钛,并分析两种方法的适用性。样品经微波消解,用ICP-MS检测钛含量;样品经湿法消解,用紫外可见分光光度计检测钛含量,计算得到二氧化钛含量。结果表明,ICP-MS法的检出限为0.0186 mg·kg^(-1),回收率在92.5%~105.8%,RSD在2.35%~2.41%;二安替比林甲烷比色法的检出限为0.36 mg·kg^(-1),回收率在101.4%~102.3%,精密度在1.03%~1.14%。二安替比林甲烷比色法适合普通实验室的日常检验;ICP-MS法检出限更低,更适用于低含量样品检测。

酸溶-二安替比林甲烷分光光度法测定地质样品中二氧化钛

在方法GB/T14506.8-2010的基础上进行优化,采用氢氟酸-高氯酸-硫酸溶解样品,在盐酸介质中,用抗坏血酸还原铁消除干扰,以二安替比林甲烷作显色剂,试剂空白作参比,在390nm或450nm处测定二氧化钛;此方法操作简便、快速、适用范围广,能够适用于含量范围较宽的多种地质样品中二氧化钛的测定,明显提高了工作效率。

农业农村部办公厅关于二硫氰基甲烷产品认定的意见

农办农函[2024]1号福建省农业农村厅:《福建省农业农村厅关于恩请明确“二硫氰基甲烷”化学物质是否属于农药管理范畴的函》(闽农种植函[2024]5号)收悉。经研究,现答复如下。二硫氰基甲烷是一种有机硫氰化合物,具有杀菌活性。我部曾批准含二硫氰基甲烷产品农药临时登记,用于防治水稻恶苗病、干尖线虫病以及大麦条纹病。依据《农药管理条例》第二条的规定,二硫氰基甲烷用于预防、控制农业病虫害时,属于农药范畴,应按照农药管理。

3,3'-二吲哚甲烷对脂多糖诱导的H9c2细胞氧化应激和增殖的影响

目的观察3,3'-二吲哚甲烷(DIM)对脂多糖(LPS)诱导H9c2细胞增殖及氧化应激的影响。方法2022年10—12月于武汉大学人民医院代谢与相关慢病湖北省重点实验室进行实验,采用LPS(10 mg/ml)刺激H9c2细胞,并用不同浓度的DIM[10、20、30μmol/L]进行干预。活细胞计数试剂盒(CCK-8)检测H9c2细胞增殖能力;通过检测细胞内活性氧基团(ROS)水平并分析LPS对H9c2细胞的毒性作用。结果CCK-8结果提示,DIM对H9c2细胞活性无显著影响(P>0.05),LPS可提高H9c2细胞的增殖活性(P<0.01),当DIM与LPS同时作用时,可明显降低LPS对H9c2细胞增殖活性的提升(LPS+DIMⅠ组:F=7.451,P=0.002,LPS+DIMⅡ组:F=8.822,P=0.001,LPS+DIMⅢ组:F=10.460,P=0.001);LPS可增加H9c2细胞内ROS水平(P<0.05),当DIM与LPS同时作用时,ROS水平显著降低(LPS+DIMⅠ组:F=27.440,P<0.001,LPS+DIMⅡ组:F=14.060,P<0.001,LPS+DIMⅢ组:F=18.760,P<0.001),且随着药物浓度增加下降趋势更明显(P<0.01)。结论DIM可通过抑制LPS诱导的H9c2细胞氧化应激并改善H9c2细胞的增殖活性。

Cu-β-SBA-15分子筛催化剂的制备及对苯与苯甲醇合成二苯甲烷性能的影响

采用原位合成法合成了Cu-β-SBA-15分子筛催化剂,首先使用碱处理的方法对Hβ分子筛进行扩孔,然后在扩孔后的Hβ分子筛上制备复合Hβ-SBA-15分子筛,最后在Hβ-SBA-15复合分子筛上负载金属Cu,制备Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂,并在Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂上进行二苯甲烷的合成反应。通过对Hβ分子筛扩孔、改变金属Cu的负载量、改变制备复合分子筛催化剂的浸渍温度、浸渍时间、焙烧温度和焙烧时间等方式得到不同条件下制备的Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂,通过合成二苯甲烷反应对复合分子筛催化剂的性能进行评价。结果表明,β-SBA-15复合分子筛具有较大的比表面积、孔体积和介孔孔径;Cu的载入,虽减小了β-SBA-15复合分子筛的孔径但能够提高分子筛原有的活性和合成二苯甲烷的选择性;在42℃、浸渍3 h和550℃下焙烧5 h制备的Cu-β-SBA-15复合分子筛催化剂,苯与苯甲醇合成二苯甲烷反应性能最佳。