格氏反应合成4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇

[目的 ]探讨 4 - (N,N-二甲胺基 )丁醛缩二乙醇的合成路线。 [方法 ]以 1-溴 - 3-氯丙烷为原料 ,胺化后 ,与原甲酸三乙酯进行格氏加成反应 ,得目标化合物。[结果 ]合成了目标化合物 ,总收率约 4 3.9% ,其结构经 1 HNMR、ESI(+) MS得以确证。 [结论 ]该合成路线较适宜于工业化生产。

甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的合成

研究了以甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)和二甲胺基乙醇为原料 ,分别用二丁基二月桂酸锡和铅粉作催化剂 ,用对苯二酚和吩噻嗪作阻聚剂 ,通过酯交换反应来制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 ( DMAEMA )。实验结果表明 ,以铅粉作催化剂 ,以吩噻嗪作阻聚剂 ,甲基丙烯酸甲酯∶二甲胺基乙醇∶铅粉∶吩噻嗪按 3∶ 1∶0 .0 4∶ 0 .0 1(摩尔比 ) ,温度 97～ 98℃为制备 DMAEMA较适宜的条件 ,收率可达 85.3% ,甲基丙烯酸甲酯可重复使用。

二甲胺基-1-氯乙烷的合成

以二甲胺基乙醇、氯化亚砜为原料合成二甲胺基 -1 -氯乙烷新方法。

S37-14 以2-二甲氨基乙醇为配体的铜催化的芳基氨基化 Lu Z等[Tetrahedron Lett，2005，46：2997]

芳基溴（碘）可以2-二甲胺基乙醇为配体在水中进行铜催化胺化反应，得到其他方法无法合成的亲水性氯基化合物N-芳基化产物。23例收率61％～92％。

S36-20 芳香卤化物的铜催化胺化反应 Luz等

芳香卤化物在温和条件下，以2-N,N-二甲胺基乙醇为溶剂，于铜催化下进行胺化。研究了不同的铜催化剂，碱，水分，不同结构的D-羟基叔胺对反应的影响。某些条件下生成芳氧基化合物。