血清镁二甲苯胺蓝测定法试剂盒应用评价

目的:评价血清镁测定(二甲胺蓝法)的精密度及与参考方法的可比性。方法:在OlympusAu400分析仪用该试剂盒做精密度试验及与参考方法做比对实验。结果:二甲苯蓝试验和精密度CV内为0.91%,批间CV为1.86%,日间CV为2.17%,与原子吸收法相关系数r=0.9916,决定系数r^2=0.9832。结论:二甲苯胺蓝测定法试剂盒测定血清镁实验的性能良好,精密度及重复性好,结果稳定,适合常规测试使用,适宜自动化分析。

血清镁常规测定方法的比较

目的评价临床常用的镁离子测定方法的性能。方法对5种常用的镁离子测定方法做了精密度、准确度、线性范围、抗干扰能力、稳定性等实验并进行比较。结果二甲苯胺蓝法、Calmagite染料法、偶氮胂Ⅰ比色法、偶氮胂Ⅲ法和酶速率法批内精密度(CV%)分别为:0.99、0.60、1.24、1.23、1.15,批间精密度(CV%)分别为2.88、4.13、4.84、3.61、2.29。二甲苯胺蓝法和偶氮胂Ⅲ法线性可达2.5mmol/L,Calmagite染料法线性可达2.0mmol/L,偶氮胂Ⅰ法和酶速率法线性可达4.0mmol/L。二甲苯胺蓝法和酶速率法试剂开盖稳定性较好,5种镁测定方法的平均回收率都在95%～105%。结论二甲苯胺蓝法和酶速率法测定血清镁较适合临床常规实验室自动化分析仪使用。

不同厂家的镁离子稳定性研究

目的探讨镁二甲苯胺蓝比色法测定试剂校准周期与稳定性的验证方法,以保证临床检验结果的准确性。方法连续测定稳定质控品,观察其变化情况,以确定开瓶稳定时间。结果 pH在10.5～11.0的镁单试剂校准周期与开瓶稳定性均可达30d。结论临床实验室应该对校准周期与开瓶稳定性进行验证,目前本科室使用的新成生物的镁二甲苯胺蓝比色法测定试剂完全能够满足临床应用要求。