二硫代乙二酰胺改性硅胶固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量铜和铅

制备了二硫代乙二酰胺改性硅胶作为固相萃取吸附剂,在pH 5.2,吸附时间为40min时,得到Cu2+、Pb2+的最大静态吸附容量,分别为19.50,29.39mg·g-1。水样中痕量的Cu2+、Pb2+经固相萃取后采用火焰原子吸收光谱法测定。在最佳条件下,Cu2+、Pb2+的线性范围分别为1.0~100,10~300μg·L-1,检出限(3S/N)分别为0.7,5.0μg·L-1。加标回收率在97.6%~104%之间。方法用于分析标准模拟水样,测定值与认定值相符。

真空蒸馏预富集双十二烷基二硫代乙二酰胺光度法测定微量铂钯

采用真空蒸馏预富集、双十二烷基二硫代乙二酰胺（DDO）光度法测定铅锌试样中的铂和钯。在真空条件下,利用铅、锌、铂、钯在较高温度下蒸汽压的差别进行分离,富集后的铂、钯用DDO分光光度法进行测定,且实现了铅和锌真空密闭回收。针对试样的特点,对真空蒸馏方法理论上的可行性进行研究,并得到优化的试验条件。结果表明：真空度为6 Pa、温度为900℃时,对试样蒸馏2 h,锌和铅可基本脱除,分离富集效果最好。方法已应用于废电路板贵金属冶余物料中铂、钯的分析,铂、钯的回收率分别为93.3%-113.3%、99.2%-107.4%,相对标准偏差小于5.0%（n=6）。

二硫代乙二酰胺合镍在硫化镉纳米晶表面的逐层配位组装

CdS nanocrystals, which were surface modified by poly (nickel dithioxamide) n, were prepared and characterized. TEM image showed that the shape and the outward aspect of the modified CdS sample were essentially the same as those of the original material and no impurities were found. The characteristic IR peaks at 1 513 cm-1 and 870 cm-1 confirmed the success in assembling n on the surface of CdS. For XPS spectra, the characteristic bands of Ni2p3/2 and Ni2p1/2 appeared at 856 eV and 877 eV indicating the nickel in Ni(Ⅱ)oxidation state. The solid state electronic spectra showed the improvement in surface energy gap, which was changed from 2.38 eV to below 1.91 eV.

二硫代乙二酰胺富集矿石中微量铑和铱

近年来,用含硫试剂沉淀富集、铑、铱工作不少。本文提出用二硫代乙二酰胺作沉淀剂,在稀硫酸中以毫克量砷为载体,氯化亚锡为还原剂富集微量铑和铱,并拟定了矿石中微量铑、铱的分析流程。本法较之铅试金法流程简单,操作方便,回收率高。

在与水混溶的有机溶剂体系中流动注射光度法测定钯

本文研究了在乙醇－水载流体系中钯的流动注射光度法。二硫代乙二酰胺为显色剂，在波长４２０ｎｍ处检测，测定钯的线性范围为２．０～１２．０μｇ／ｍＬ，进样频率达２４０次／ｈ。方法有较好的选择性，适合于各种催化剂、合金和王水不溶渣中微量和较高含量钯的分析。

表面分子功能化银纳米粒子的光谱特征

通过玻片表面构筑银纳米粒子二维组装结构研究吸附分子对银粒子表面等离子体共振的影响。吸收光谱结果表明银纳米粒子表面吸附二硫代乙二酰胺分子可导致金属粒子的表面等离子体共振吸收红移,主要与金属粒子的微环境改变以及吸附分子与金属间电荷转移而导致的金属粒子内部电子密度改变有关。二硫代乙二酰胺分子通过其氨基和巯基共同吸附于金属表面。

双波长叠加分光光度法测定痕量铂钯

针对失效汽车催化剂火法熔炼渣,研究了采用正峰双波长叠加,二苄基二硫代乙二酰胺(DbDO)-SnCl2体系萃取光度法测定渣中痕量铂钯的方法。在HCl介质中,Pd2+与DbDO的络合物在454nm和429nm处的2个正吸收峰的吸光度之和与钯含量有良好的线性关系,Pt2+与DbDO的络合物在521nm和500nm处的2个正吸收峰的吸光度之和与铂的含量亦有良好的线性关系。铂、钯浓度在0～15μg/10mL范围内符合比尔定律,大量的贱金属离子及其它贵金属离子不干扰测定。结果同ICP-AES法测定值相一致。