二碘荧光素、荧光素稀土配合物的合成及性质的研究

本文报导了一种合成二碘荧光素、荧光素稀土配合物的新方法,得到了定组成的固体配合物,并对它们的一系列性质进行了研究。通过化学分析、元素分析确定了它们的组成。

苯海拉明与二碘荧光素相互作用的吸收光谱及其分析应用

用分光光度法研究了二碘荧光素（DI）、二溴荧光素（DB）和二氯荧光素（DC）3种卤代荧光素染料与苯海拉明（DP）的相互作用，结果显示DB和DC与DP混合后不会引起吸收光谱的变化，而DI与DP在pH4．7的酸性介质中，可形成1：1的离子缔合物，导致最大吸收波长（516nm）处的吸光度明显降低，并在550nm处出现新的吸收峰，褪色波长和显色波长处的吸光度值变化（△A）均与溶液中DP浓度成线性关系．据此发展了以DI为光谱探针的灵敏、简便、快速测定DP的分光光度新方法．褪色法、显色法和双波长叠加法对DP的摩尔吸光系数（ε）分别为2．21×10^4，1．04×10^4，3．25×10^4L·mol^-1·cm^-1，它的检出限分别是0．134，0．288，0．092μg／mL，线性范围均为0．8～4．0μg／mL．方法可用于尿样和血清中DP的测定．

二碘荧光素与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究

用荧光光谱法和分光光度法研究了水溶液中二碘荧光素(DIF)与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。研究表明BSA与DIF的结合数为n=1.05。其平衡常数KA=6.76×105L/mol。根据Forster非辐射能量转移理论,求算了给体(BSA)受体(DIF)间的距离r=2.36nm和能量转移效率E=0.59。实验表明,二碘荧光素与牛血清白蛋白相互结合造成的荧光猝灭为单一的荧光静态猝灭过程。

二碘荧光素测定微量蛋白质研究

研究了试剂2,7 二碘荧光素与蛋白质的显色反应,建立了一种测定蛋白质的新方法。在pH=7.00的缓冲溶液中,2,7 二碘荧光素与蛋白质发生灵敏的显色反应,生成1∶1的复合物。最大吸收波长为505nm,且吸光度在4h内稳定,蛋白质在15～200mg/L范围内符合比耳定律,回收率在95%～104%之间,探讨了氨基酸及金属离子对测定的影响。用本法测定了果汁中蛋白质的含量,结果满意。

二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成及其性质的研究

本文报道了二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成方法。通过元素分析确定了该配合物的组成，并对其紫外光谱、红外光谱、热谱、摩尔电导及抗菌活性等进行了研究。

二碘荧光素-溴化十六烷基三甲基铵检测辛硫磷的分析应用

在pH为6.00的B-R缓冲溶液中,二碘荧光素与一定浓度的溴化十六烷基三甲基铵发生荧光增强反应,加入农药辛硫磷后,体系的荧光强度降低,且降低程度ΔF值与辛硫磷的加入量呈良好的线性关系,建立了用此荧光法来测定辛硫磷残留总量的新方法.在优化实验条件下,线性范围为0.004—0.40 m.gL-1,检出限为0.04 m.gL-1.已用于大米和土壤中辛硫磷残留总量的检测,回收率在98.8%—99.4%之间,相对标准偏差在1.72%—1.83%之间.

二碘荧光素合铁(Ⅲ)配合物的合成及性质的研究(英文)

报道了二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成方法、通过元素分析确定了该配合物质组成，并对其紫外光谱、红外光谱、热谱、摩尔电导及抗菌活性等进行了研究．

二卤代荧光素阿曲库铵体系的吸收光谱及其分析应用

在弱酸性Britton-Robinson缓冲溶液中,阿曲库铵（AB）与二氯荧光素（DCF）、二溴荧光素（DBF）、二碘荧光素（DIF）形成离子缔合物,引起这3种染料的最大吸收峰明显降低,并在532 nm（DCF体系）、540 nm（DBF体系）和551 nm（DIF体系）处出现新的吸收峰.在一定范围内,AB浓度与吸光度的改变值（ΔA）成良好的线性关系,不同体系的摩尔吸光系数（ε）在9.95×10^3-1.22×10^5L/（mol.cm）之间.据此,提出了测定AB的新分光光度法,并考察了体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响.将该方法用于尿样中AB的测定,回收率在97.6%-104.4%之间.

卤代荧光素荧光猝灭法测定肾上腺色腙

在pH=6.6的缓冲介质中,肾上腺色腙(CBZC)与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF)和二碘荧光素(DIF)通过静电引力、芳基堆积作用和范德华力形成摩尔比为2∶1的复合物,引起上述二卤代荧光素的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于533,536和560 nm.其荧光猝灭值(ΔF)在一定范围内与肾上腺色腙浓度成正比,荧光猝灭反应具有较高的灵敏度,对CBZC的检出限分别为3.3 ng/mL(CBZC-DCF体系),5.7ng/mL(CBZC-DBF体系)和129.6 ng/mL(CBZC-DIF体系).考察了共存物质的影响、荧光猝灭反应的适宜条件和影响因素,结果表明,该方法具有良好的选择性,可用于CBZC的血药和尿药浓度的快速检测.从温度的影响、荧光寿命以及Stern-Volmer图判断该反应为静态猝灭反应.

玫瑰红的快速放射性碘标记

本文研究了在乙醇-水介质体系中,放射性碘标记玫瑰红钠盐的反应条件影响,得到了最佳的标记条件.在 pH=2.4,C_2H_5OH/H_2O=5—7,KIO_3/攻瑰红=0.1,反应温度80—100℃,反应时问15—20分钟时,标记率在95%以上,游离碘在3%以下.经鉴定,产品质量稳定,在室温放置一个月.^(125)I-玫瑰红含量为93%,基本上能满足临床指标.

荧光分析测定苯酚新方法研究

在0.5mol/LH2SO4介质中,Br-和Bro3-反应生成Br2。4',5'-二碘荧光素与Br2反应,使4',5'-二碘荧光素荧光猝灭,当加入苯酚时,苯酚的溴代反应使体系荧光增强,增强的荧光强度与苯酚溶液浓度在一定范围内成线性关系,由此建立了一种测定苯酚的荧光分析新体系。在pH4.0-6.0范围内,该体系激发波长,发射波长分别为520nm,545nm。苯酚浓度为1.2-55μg/L范围内呈线性关系,检测出限为1.2μg/L,本法用于苯酚的测定,选择性好,结果满意。

催化光度法测定痕量Cr^(6+)

根据 p H值为 5 .0的 HAc- Na Ac溶液中 ,Cr6 +催化 H2 O2 氧化四氯四碘荧光素二钠的褪色反应 ,建立催化动力学光度法测定痕量 Cr6 +的新方法。新方法的检出限为 1.0 5× 10 - 9g/ ml,测定线性范围为 0～ 35 μg/ L Cr6 +。新方法用于天然水中痕量 Cr6 + 的测定 ,结果良好。